0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Мультилотова
  • КЕП

лікарські препарати

Завершена

6 597 017.55 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 118.10 UAH
Період оскарження: 15.06.2020 10:24 - 20.07.2020 00:00
Вимога
Вирішена

запит на зміни

Номер: a925eac2d7834315a37088c54ada7abe
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-15-000381-a.a5
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 01.07.2020 09:14
Вирішення: Шановні учасники ! Всі препарати переліку технічної частини тендерної документації відкритих торгів на закупівлю лікарських препаратів ДК 021:2015 № 33600000-6 «Фармацевтична продукція» пройшли реєстрацію та є у Державному реєстрі лікарських засобів. Назва лікарських препаратів переліку зазначена за МНН та не є їх торговими назвами, тому пошук лікарських препаратів повинен проводитись лише за МНН (або за складом діючих речовин). Для закупівлі обласній лікарні потрібна саме та кількість лікарських препаратів, яка вказана у технічному завданні, тому що це є визначена потреба для лікування хворих. З повагою, тендерний комітет
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

запит на зміни

Номер: c309f5efe00f4b8eb11e9de5f4f0b024
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-15-000381-a.a4
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 26.06.2020 08:43
Вирішення: Шановні уучасники закупівлі ! Враховуючи неодинокі випадки виявлення на території України Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками не якісних фальсифікованих медичних препаратів, обласна клінічна лікарня при проведенні закупівлі лікарських засобів за бюджетні кошти, ставить за мету забезпечення хворих якісними не фальсифікованими медичними препаратами. Гарантійні листи виробника або офіційного представництва, дилера, дистриб’ютора, філії виробника на території України, уповноваженого на це виробником, підтверджують належну якість, законне походження лікарських засобів та дотримання діючого порядку ввезення на територію України лікарських засобів. Лист Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 на який посилається Учасник носить рекомендаційний характер. Водночас зазначимо, що згідно п.3 розділу 4 ЗУ «Про публічні закупівлі» Замовник може включити до тендерної документації інші інформацію, яку вважає за потрібне. З повагою, тендерний комітет
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

запит на зміни

Номер: 1655dbab72b84bbc906892fd0461ac42
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-15-000381-a.a3
Назва: запит на зміни
Вимога:
наполягаємо прописати фразу Будь-які посилання на торгову марку чи назву читати з доповненням «або еквівалент»
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 23.06.2020 15:21
Вирішення: Шановні учасники ! Форми випуску лікарсьтких препаратів : - порошок, ліофілізат, ліофілізований порошок; 1 - таблетки, капсули, драже можуть бути еквівалентом без порушення дозування та кількості в одній упаковці; форми випуску: - ампули, шприц, флакон, пляшка, контейнер - не можуть бути еквівалентами враховуючі їх різний об’єм, необхідність або відсутність розведення, можливість використання різних допоміжних речовин. Відповідно до чинного наказу Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 р. «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» забороняється «виготовлення, розфасування, заміна етикеток, перекладання лікарських засобів». Враховуючи вище викладене, в тендерній закупівлі приймають участь лікарські засоби, які не потребують подальшого розфасування та перекладання, з повагою тендерний комітет
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

запит на зміни

Номер: 86107a17505e45f1a37174a8d329bade
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-15-000381-a.a2
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 23.06.2020 15:20
Вирішення: Шановні учасники ! Форми випуску лікарсьтких препаратів : - порошок, ліофілізат, ліофілізований порошок; 1 - таблетки, капсули, драже можуть бути еквівалентом без порушення дозування та кількості в одній упаковці; форми випуску: - ампули, шприц, флакон, пляшка, контейнер - не можуть бути еквівалентами враховуючі їх різний об’єм, необхідність або відсутність розведення, можливість використання різних допоміжних речовин. Відповідно до чинного наказу Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 р. «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» забороняється «виготовлення, розфасування, заміна етикеток, перекладання лікарських засобів». Враховуючи вище викладене, в тендерній закупівлі приймають участь лікарські засоби, які не потребують подальшого розфасування та перекладання, з повагою тендерний комітет
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

запит на зміни

Номер: e4106f0348c0447fac103a0dc11be298
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-06-15-000381-a.a1
Назва: запит на зміни
Вимога:
Наполягаємо доповнити медико-технічні вимоги наступними фразами - Вважати еквівалентами форми випуску: - порошок, ліофілізат, ліофілізований порошок; - таблетка, капсула, драже, - ампула, шприц, флакон, пляшка, контейнер. Дозволяється у тендерній пропозиції змінювати кількість виміру, що вимагається тендерною документацією, з урахуванням відповідності кількості в перерахунку на ампули, флакони, таблетки згідно форм випуску виробників (наприклад: од. вим. 4 упак. по 150 табл., або 6 упак по 100 табл. і таке інше.)
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 23.06.2020 14:39
Вирішення: Шановні учасники ! Форми випуску лікарсьтких препаратів : - порошок, ліофілізат, ліофілізований порошок; 1 - таблетки, капсули, драже можуть бути еквівалентом без порушення дозування та кількості в одній упаковці; форми випуску: - ампули, шприц, флакон, пляшка, контейнер - не можуть бути еквівалентами враховуючі їх різний об’єм, необхідність або відсутність розведення, можливість використання різних допоміжних речовин. Відповідно до чинного наказу Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 р. «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» забороняється «виготовлення, розфасування, заміна етикеток, перекладання лікарських засобів». Враховуючи вище викладене, в тендерній закупівлі приймають участь лікарські засоби, які не потребують подальшого розфасування та перекладання, з повагою тендерний комітет
Статус вимоги: Задоволено