Amikacin, Vancomycin, Fosfomycin, Omeprazole

Деталі у вкладених файлах.

Відповідно до умов тендерної документації планується закупити 4 найменування лікарських засобів в одному лоті. Медико-технічним вимогам до деяких запланованих до закупівлі лікарських засобів, що зазначено в Додатку 3 до тендерної документації, відповідає лише один зареєстрований в Україні лікарський засіб, що підтверджується інформацією з Державного реєстру лікарських засобів України http://www.drlz.com.ua/. А саме: Медико-технічним вимогам запланованого до закупівлі лікарському засобу за порядковим номером 3 Fosfomycin, Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі; по 10 флаконів у коробці відповідає лише один зареєстрований в Україні лікарський засіб: ФОСМІЦИН порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі; по 10 флаконів у коробці; реєстраційне посвідчення № UA/5664/01/01; виробник Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія; заявник - Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Японія. Медико-технічним вимогам запланованого до закупівлі лікарському засобу за порядковим номером 4 Omeprazole, Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 відповідає лише один зареєстрований в Україні лікарський засіб: ОМЕПРАЗОЛ-ВОКАТЕ ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг,1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 ампулою з рочинником по 10 мл (поліетиленгліколь 400, кислоти лимонної моногідрат, воду для ін'єкцій) у картонній коробці; реєстраційне посвідчення № UA/1030/01/01, виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція; заявник Фармацевтична компанія "ВОКАТЕ С.А.", Греція Об’єднання в один лот всіх запланованих до лікарських засобів призводить до обмеження конкуренції та порушення вимог п.4 ст.22 та ст.3 Закону України «Про публічні закупівлі» та призводить до здорожчання всього предмету закупівлі. В даній процедурі закупівлі зможе взяти участь обмежене коло учасників, що можуть запропонувати до закупівлі весь перелік лікарських засобів по лоту. Неможливість запропонувати хоча б один лікарський засіб (в тому числі, що представлені на території України лише одним виробником) призведе до відхилення тендерної пропозиції, як такої, що не відповідає вимогам тендерної документації. В свою чергу дана ситуація ставить у привілейоване становище компанії, що мають договірні відносини з виробниками/дистриб’юторами лікарських засобів, що заплановані до закупівлі та представлені на території України лише одним виробником. Звертаємо вашу увагу на те, що згідно спільного листа Міністерства економічного розвитку України та Міністерства охорони здоров’я України №3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 з метою дотримання принципів закупівлі, що зазначені в Статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», та з метою створення умов для добросовісної конкуренції серед учасників закупівель замовникам при закупівлі лікарських засобів для предметів закупівлі, очікувана вартість яких дорівнює або перевищує 200 тис. грн. та які містять два та більше лікарських засобів з різними МНН, рекомендується визначати окремі частини предмета закупівлі (лоти) щодо кожного окремого МНН за умови, що вартість кожної окремої частини предмета закупівлі (лота) дорівнює або перевищує 50 тис. грн. Під час визначення предмета закупівлі лікарського засобу та його характеристик замовникам рекомендовано вжити вичерпних заходів щодо забезпечення максимальної конкуренції на торгах та недопущення дискримінації учасників закупівлі, у тому числі шляхом визначення предмета закупівлі та його характеристик таким чином, щоб сукупність вимог щодо лікарської форми, дозування та МНН лікарського засобу не призвели до можливості здійснення закупівлі лікарських засобів лише однієї торгівельної назви. Також, під час визначення кількості одиниць лікарських засобів, яку планується закуповувати, рекомендовано здійснювати обрахунок потреби у найменшій лікарській формі (таблетка, капсула, драже, шприц, ампула, флакон, тощо). Враховуючи вищезазначене та керуючись п.4 ст.22 та ст.3 Закону України «Про публічні закупівлі» просимо вас розділити предмет закупівлі на окремі частини (лоти) щодо кожного окремого МНН (1 МНН = 1 Лот), а також визначити кількості лікарських засобів у найменшій лікарській формі (таблетка, капсула, драже, шприц, ампула, флакон, тощо). В свою чергу, вищезазначене дасть змогу більшій кількості потенційних учасників прийняти участь в процедурі закупівель (в тому числі й виробникам), що призведе до збільшення конкуренції серед учасників та зменшення ціни на лікарські засоби.