Гематологічний аналізатор - 1 (одна) штука

ТОВ «ЛАБІКС» прийняло участь в публічних закупівлях за № UA-2020-06-09-001755-c. За результатами аукціону переможцем визнано Товариство з обмеженою відповідальністю «ХЛР» (код ЄДРПОУ 42820893). Детально ознайомившись з тендерною пропозицією ТОВ «ХЛР» виявлено, що вона не відповідає вимогам тендерної документації, а саме: Пунктом п. 6.3. Тендерної документації Замовником встановлено вимогу, а саме: Інформація про відповідність запропонованого предмета закупівлі вимогам тендерної документації повинна бути підтверджена: 6.3.1. Копією декларації про відповідність або копіями документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» або від 02.10.2013 № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitro», або від 02.10.2013 № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»); Учасником ТОВ «ХЛР» було надано Декларацію про відповідність від 26.06.2017року, якої не має в Реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, що порушує НАКАЗ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ № 122 від 10.02.2017 Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них. Надання такого документу не може бути підтвердженням п. 6.3.1. Тендерної документації На підтвердження п. 6.4. Технічні та кількісні характеристики предмета закупівлі: П. 15. Таблиці Медико–технічних вимог до гематологічного аналізатора: Замовником встановлено вимогу: Тип контейнера для проб – закрита пробірка, на підтвердження ТОВ «ХЛР» посилається на сторінку інструкції 13-1, де п. В.3 Придатні пробірки, виробником надано опис: «Ф1О,7х42 мм маленька закрита оброблена антикоагулянтом пробiрка ( без ковпачка), 0,5 мл, може використовуватися з вiдкритим ковпачком у режимi цiльної капiлярної кровi. Рекомендована пробiрка: № 365974, закрита оброблена антикоагулянтом пробiрка (0,5 мл) виробництва компанiї ВD.» Сторінка Інструкції 3-2 П. 3.2. Аспірація, вказує, що відбір проби відбувається з відкритого флакону, отже забір проби відбувається після відкриття ковпачка, що має ймовірність контакту оператора з цільною кров’ю і збільшує імовірність ризику інфекційного зараження. Тим самим вказує на невідповідність Вимоги п.15 Таблиці Медико–технічних вимог до гематологічного аналізатора: Тип контейнера для проб – закрита пробірка. Пунктом 6.3.5. Замовником встановлено вимогу щодо надання: «Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією конкурсних торгів та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення оприлюдненого в електронній системі закупівель, а також назву предмету закупівлі, торгівельне найменування товару, що пропонується до закупівлі та його кількість та назву замовника згідно оголошення.» Учасником ТОВ «ХЛР» надано гарантійного листа від офіційного дистриб’ютора про повноваження представляти продукцію, з зазначенням товару «Гематологічний аналізатор BC-5150», що не відповідає торгівельному найменуванню товару, що пропонується до закупівлі. Ціновою пропозицією запропоновано товар, що має найменування «Аналізатор гематологічний автоматичний BC-5150» та іменується в Декларації про відповідність від 26.06.2017року, як: «Автоматичний гематологічний аналізатор BC-5150». Це обумовлює невідповідність запропонованого Учасником ТОВ «ХЛР» товару, тому товару, можливість поставки якого гарантується уповноваженим дистриб’ютором виробника до постачання у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією конкурсних торгів та пропозицією учасника торгів. А також обумовлює не відповідність товару встановленим Замовником вимогам, зазначеним п. 6.3.5. Тендерної документації. Підсумовуючи вище викладене тендерна пропозиція ТОВ «ХЛР» не відповідає вимогам тендерної документації які висунуті Замовником. Одним із принців публічних закупівель є не дискримінація учасників та рівне ставлення до них. Визнаючи переможцем публічних закупівель ТОВ «ХЛР» тендерна пропозиція якого не відповідає вимогам тендерної документації Замовником порушено право учасників публічних закупівель на об’єктивний розгляд тендерних пропозицій та рівне ставлення до них. Враховуючи вище викладене: ВИМАГАЄМО: 1. скасувати рішення про визнання ТОВ «ХЛР» переможцем публічних закупівель за номером UA-2020-06-09-001755-c 2. відхилити тендерну пропозицію ТОВ «ХЛР» як таку, що не відповідає вимогам тендерної документації. 3. Розглянути наступну найбільш економічно вигідну тендерну пропозицію.