Товари медичного призначення (ДК 021:2015 – 33140000-3 «Медичні матеріали»)

Доброго дня, шановний Замовник. Ознайомившись з тендерной документацією (надалі - ТД), учасники звернули увагу, що ТД не відповідає по суті, оскільки: 1. Згідно з п.1 Додатку 2 Тендерної документації вказано, що "Товар повинен бути зареєстрований МОЗ України в установленому порядку. "Але відповідно до предмету закупівлі, Товар з 1-3 позиції(включно) є засобами індивідуального захисту, а не медичним виробом. 2. Відповідно до п.4 Додатку 2 Тендерної документації Замовник вказав - " Кожна партія товару, що буде постачатися Замовнику, має супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість: копія висновку контрольно-аналітичної лабораторії, дані про реєстрацію лікарського засобу в Україні та інші документи передбачені чинним законодавством України."Подібна проблема виникає в том що, Товар є засобами індивідуального захисту й не повинен Виробник або Учасник мати копію висновку контрольго-аналітичної лабораторії, дані про реєстрацію лікарського засобу в Україні, оскільки Товар з 1-3 позиції є засобами індивідуального захисту. Отже, є певні непорозуміння в ТД. Прошу: 1.Внести відповідні зміни до тендерної документації, а саме: змінити п.2. та п.4 Додатку 2 щоб умови тендерної документації стосувались товарів, які є засобами індивідуального захисту.