Аналізатор сечі

Замовнику, уважно ознайомившись з вашою тендерною документацією, зокрема в частині медико-технічного завдання, відразу стає зрозумілим, що тендерна документація прописана під одного конкретного постачальника. Адже вимогами які ви зазначаєте в МТВ, ви дискримінуєте всіх інших учасників і унеможливлюєте здорову конкуренцію тим самим порушуючи вимоги процедури закупівлі "Відкриті торги" та закону України "Про публічні закупівлі", а саме ч.4 ст.22 Закону, ст. 3, ст. 5 та ст. 12 ЗУ "Про публічні закупівлі" Зокрема це зазначення країн виробництва приладу (ви обмежуєте лише США (компанія НТІ аналізатор якої прописаний в МТВ) і Європа, що є неприпустимим штучним обмеженням кола учасників торгів і є суто дискримінаційною вимогою, нічим не обрунтованою. Також вимога щодо наявності документів Government (FDA) або CE certificate, що мають лише обмежена кількість великих компаній. Тож стає зрозумілим що аналізатор який вас цікавить це напівавтоматичний аналізатор сечі виробництва компанії НТІ - CL-50, офіційного представника в Україні компанії Інтермедика. По території Закарпатської області їх дистрибютором є компанія Сінхро Медіка, що можна зрозуміти з тендерів які відбулись. Отже нагальна вимога до замовника: прибрати дані дискримінаційні вимоги щодо країни походження приладу та вимоги до документів сертифікатів, що суттєво обмежують можливість інших учасників взяти участь у процедурі закупівлі. В протилежному випадку ми будемо змушені відстоювати наше законне право щодо участі в закупівлі, зверненнями до АМК України.