Харчування для хворих на фенілкетонурію

Просимо прибрати п. 12.МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ 12.Згідно ПОСТАНОВИ від 30 листопада 2016 р. № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів , зберігання продуктів харчування, банківських сховищ, під час продажу вугілля, деревини та природного газу (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» надати документацію , яка підтверджує дотримання температурного режиму згідно умов використання прописаних в інструкції . Обов’язково повинен бути додаток документу на вологоміри, гігрометри, гігрографи тощо , який підтверджує відповідність точності до вимог законодавства. Оскільки 1. На офіційному сайті Верховної Ради України https://rada.gov.ua/ відсутня вказана Замовником постанова «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів , зберігання продуктів харчування, банківських сховищ, під час продажу вугілля, деревини та природного газу (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Але наявна чинна Постанова Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», що можна перевірити за посиланням: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/929-2016-п У Загальній частині зазначених вище Ліцензійних умов вказано: Загальна частина 1. Ці Ліцензійні умови встановлюють вичерпний перелік вимог, обов’язкових для виконання ліцензіатом, та вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). 2. Дія цих Ліцензійних умов поширюється на всіх суб’єктів господарювання, зокрема на зареєстрованих в установленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, фізичних осіб - підприємців, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі - суб’єкт господарювання). Ліцензіат зобов’язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов, а здобувач ліцензії - їм відповідати. Тобто, дана Постанова не має прямого відношення щодо здійснення державних закупівель, а лише встановлює вичерпний перелік вимог, обов’язкових для виконання ліцензіатом, та вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Товар , що є предметом закупівлі - спеціальне лікувальне харчування призначене для дітей, хворих на фенілкетонурію, однак він НЕ Є ЛІКАРСЬКИМ ЗАСОБОМ. Вимагаємо прибрати даний ДИСКРИМІНАЦІЙНИЙ пункт з ТД.

Доброго дня. Просимо викласти пункт 3.5.15 III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції в наступній редакції 3.5.15 Надати копію договору, який зазначений у довідці з інформацією про аналогічний договір, за специфікацією аналогічного товару укладений у період з 2017 по 2020рік, з документальним підтвердженням досвіду виконання даного договору (надати копії) ,оригінал відгуку . Договір вважається аналогічним за кодом НК України ЄЗС ДК 021:2015 – 15880000-0, або за наявності в специфікації одного з найменувань (або еквіваленту) з переліку тих, що закупається Замовником в даній процедурі,якщо це був еквівалент обов’язково додати до аналогічного договору справку відповідність , що підтверджує еквівалентність . Оскільки викладений за Вашою редакцією пункт 3.5.15 III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції в наступній редакції є дискримінаційним!