0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Розчини інфузійні та ін’єкційні

Левофлоксацин (Levofloxacin), Метронідазол (Metronidazole),Офлоксацин (Ofloxacin), Флуконазол (Fluconazole), Лінезолід (Linezolid), Цефтріаксон (Ceftriaxone),Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin), Парацетамол (Paracetamol),Маніт (Mannitol), Кальцію глюконат (Calciumgluconate),Глюкоза (Glucose), Сальбутамол (Salbutamol), Лактат натрію (Sodiumlactate), складний розчин Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodiumchloride + Potassiumchloride + Calcium chloride + Sodium lactate), Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin), Натрію хлорид (Sodiumchloride),

Завершена

2 500 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 12 500.00 UAH
Період оскарження: 12.04.2020 16:30 - 25.04.2020 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

запит на зміни

Номер: 8a9a59dc48a04e779895b3da3dc3fef3
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-12-000018-c.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 14.04.2020 08:59
Вирішення: Тендерна документація, відповідно до норм частини 3 статті 22 ЗУ «Про публічні закупівлі», може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Умова щодо надання у складі пропозиції листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України), не суперечить законодавству, і її внесення до тендерної документації пояснюється необхідністю доведення учасником можливості поставити лікарські засоби належної якості, у необхідні строки та у кількості, що забезпечить потребу замовника. Звертаємо увагу, що перелік лікарських засобів не містить жодного незамінного (ексклюзивного) препарата, всі лікарські засоби виробляються кількома виробниками, отже замовник не дискримінує учасників у частині виробників лікарських засобів. Твердження про те, що вимога про надання авторизаційних листів є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, навпаки, підтверджує можливість отримання учасниками від виробників таких листів в межах, наприклад, дисрию’юторських угод тощо. У вимозі зазначено, що «такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону … та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018.», однак звертаємо увагу на те, що тендерна документація не обмежує учасників у наданні документів лише від виробників. Так, у пункті 4 додатку № 3 зазначено, що спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналами листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України). Отже, будь-який учасник, який належним чином виконує умови дистриб’юторського договору та має належну ділову репутацію, в змозі отримати гарантійний лист якщо не від виробників безпосередньо, то щонайменше від представників чи дистриб’юторів виробників, які уповноважені на реалізацію товару в Україні і мають можливість це документально підтвердити. Метою встановлення вищезазначеної умови тендерної докуметації є уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних препаратів та запобігає можливим поставкам неякісних лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та є гарантією вчасної поставки продукції, що є важливим для медичного закладу.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 29.04.2020 16:38