0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Антибіотики

Азитроміцин/ Azithromycin, Амікацин/Amikacin, Амоксициклін+клавунова кислота/ Amoxicillin + Clavulanicacid,Ацикловір/Aciclovir, Гентаміцин/Gentamicin, Іміпінем/циластатин/ lmipenem + Cilastatin, Колістиметат натрія/ Colistimethatum natrium, Меропенем/ Meropenem, Моксифлоксацин/ Moxifloxacin, Флуконазол/Fluconazole,Цефазолін/Cefazolin, Цефатоксим/Cefotaxime, Цефепім/Cefepime, Цефтазидим/ Ceftazidime

Завершена

1 670 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 350.00 UAH
Період оскарження: 10.04.2020 20:19 - 21.04.2020 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

запит на зміни

Номер: 3740b1ef9574415e8b3b5ef888a33386
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-10-001540-c.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 14.04.2020 08:56
Вирішення: Тендерна документація, відповідно до норм частини 3 статті 22 ЗУ «Про публічні закупівлі», може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Умова щодо надання у складі пропозиції листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України), не суперечить законодавству, і її внесення до тендерної документації пояснюється необхідністю доведення учасником можливості поставити лікарські засоби належної якості, у необхідні строки та у кількості, що забезпечить потребу замовника. Звертаємо увагу, що перелік лікарських засобів не містить жодного незамінного (ексклюзивного) препарата, всі лікарські засоби виробляються кількома виробниками, отже замовник не дискримінує учасників у частині виробників лікарських засобів. Твердження про те, що вимога про надання авторизаційних листів є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, навпаки, підтверджує можливість отримання учасниками від виробників таких листів в межах, наприклад, дисрию’юторських угод тощо. У вимозі зазначено, що «такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону … та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018.», однак звертаємо увагу на те, що тендерна документація не обмежує учасників у наданні документів лише від виробників. Так, у пункті 4 додатку № 3 зазначено, що спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналами листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України). Отже, будь-який учасник, який належним чином виконує умови дистриб’юторського договору та має належну ділову репутацію, в змозі отримати гарантійний лист якщо не від виробників безпосередньо, то щонайменше від представників чи дистриб’юторів виробників, які уповноважені на реалізацію товару в Україні і мають можливість це документально підтвердити. Метою встановлення вищезазначеної умови тендерної докуметації є уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних препаратів та запобігає можливим поставкам неякісних лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та є гарантією вчасної поставки продукції, що є важливим для медичного закладу.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 25.04.2020 20:25