0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Психолептичні засоби

Препарати для наркозу (Atracurium, Propofol, Suxamethonium, Bupivacaine, Omeprazole)

Завершена

475 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 375.00 UAH
Період оскарження: 10.04.2020 18:08 - 21.04.2020 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

запит на зміни

Номер: 05df8ab3dbf4485ba3f004e9fcde8a24
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-10-001479-c.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 14.04.2020 08:57
Вирішення: Тендерна документація, відповідно до норм частини 3 статті 22 ЗУ «Про публічні закупівлі», може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Умова щодо надання у складі пропозиції листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України), не суперечить законодавству, і її внесення до тендерної документації пояснюється необхідністю доведення учасником можливості поставити лікарські засоби належної якості, у необхідні строки та у кількості, що забезпечить потребу замовника. Звертаємо увагу, що перелік лікарських засобів не містить жодного незамінного (ексклюзивного) препарата, всі лікарські засоби виробляються кількома виробниками, отже замовник не дискримінує учасників у частині виробників лікарських засобів. Твердження про те, що вимога про надання авторизаційних листів є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, навпаки, підтверджує можливість отримання учасниками від виробників таких листів в межах, наприклад, дисрию’юторських угод тощо. У вимозі зазначено, що «такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону … та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018.», однак звертаємо увагу на те, що тендерна документація не обмежує учасників у наданні документів лише від виробників. Так, у пункті 4 додатку № 3 зазначено, що спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналами листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України). Отже, будь-який учасник, який належним чином виконує умови дистриб’юторського договору та має належну ділову репутацію, в змозі отримати гарантійний лист якщо не від виробників безпосередньо, то щонайменше від представників чи дистриб’юторів виробників, які уповноважені на реалізацію товару в Україні і мають можливість це документально підтвердити. Метою встановлення вищезазначеної умови тендерної докуметації є уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних препаратів та запобігає можливим поставкам неякісних лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та є гарантією вчасної поставки продукції, що є важливим для медичного закладу.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 25.04.2020 18:13