0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Амоксицилін + клавуланова кислота (Amoxicillin+Clavulanic acidi); Амоксицилін + клавуланова кислота (Amoxicillin+Clavulanic acidi); Амоксицилін + клавуланова кислота (Amoxicillin+Clavulanic acidi); Амоксицилін (Amoxicillin); Амоксицилін (Amoxicillin); Цефіксим (Cefixime); Цефтріаксон (Ceftriaxone); Цефтріаксон (Ceftriaxone); Цефтріаксон (Ceftriaxone); Цефтазидим (Ceftazidime); Меропенем (Meropenem); Цефепім (Cefepime); Азитроміцин (Azithromycin); Азитроміцин (Azithromycin); Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin); Кларитроміцин (Clarithromycin); Кларитроміцин (Clarithromycin); Гентаміцин (Gentamicin); Ванкоміцин (Vancomycin); Амікацин (Amikacin); Амікацин (Amikacin); Левофлоксацин (Levofloxacin); Левофлоксацин (Levofloxacin); Моксифлоксацин (Moxifloxacin); Цефотаксим (Cefotaxime); Цефазолін (Cefazolin); Рифампіцин (Rifampicin); Доксициклін (Doxycycline))

згідно технічних вимог до предмета закупівлі (додаток 3)

Торги відмінено

2 098 395.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 10 492.00 UAH
Період оскарження: 09.04.2020 16:56 - 21.04.2020 00:00
Вимога
Є відповідь

запит на зміни

Номер: 8b1dcd3e04d94977a03578f80b3bbae7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-09-003606-b.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 13.04.2020 08:42
Вирішення: Повідомляємо, що відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Тобто законодавством передбачено, що формування змісту тендерної документації є виключною компетенцією замовника, та включення вимог у зміст документації – виключне право саме замовника. Щодо змісту спільного листа, який виданий Міністерством економічного розвитку і торгівлі України та Міністерством охорони здоров’я України № 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 «Щодо закупівлі лікарських засобів», то слід зауважити, що це рекомендаційний лист, який не містить норм права та не є обов’язковим для виконання. Замовник на вимогу щодо надання гарантійного листа від виробника має на меті не тільки підтвердження можливості поставки певного товару, але й підтвердження можливості поставки товару належної якості, у тому числі товару з належним строком придатності, а також можливості поставки певного товару у необхідній для задоволення потреб замовника кількості. У разі, якщо по закінченню процедури закупівлі та після укладення відповідних договорів, на етапі поставки товару виявиться, що постачальник в силу дії будь-яких підстав не має можливості виконати поставку з додержання встановлених умов щодо строку придатності товару та умов щодо кількості необхідного товару, замовник скористається правом на стягнення за невиконання чи неналежне виконання умов договору, але строки надання лікування будуть зірвані, пацієнти не отримають в потрібний час необхідні ліки. Тому вже на етапі проведення процедури, у якості попереднього підтвердження можливості здійснення поставки з додержанням всіх істотних умов щодо якості та кількості товару, замовник вимагає надання гарантійного листа виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. Також, на сьогодні тендерному комітету замовника не відомо жодного випадку відмови виробника або представника виробника у наданні гарантійного листа учаснику торгів. З огляду на викладене вище, замовник не бачить підстав для внесення у тендерну документацію цієї процедури закупівлі змін, про які йдеться у вимозі.
Статус вимоги: Відхилено