Клейонка підкладна гумотканева

Відповідно до чинного законодавства України, клейона підкладна гумотканева має бути внесена до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введена в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності у передбаченому законодавством порядку. Підтвердженням цього є Декларація про відповідність, яка має відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. №753). В свою чергу, учасник, ТОВ «ІТАЛІКО» не надав жодного підтверджуючого документу, що запропонований ним товар є виробом медичного призначення. Також, учасник, не надав сертифікату якості, який має бути надано згідно вимог Оголошення про проведення торгів у системі електроних закупівель. Був наданий лише висновок СЕС, на тканини прогумовані та з водостійким просоченням, виробництва Китай. Отже, учасник не дотримався вимог Оголошення про проведення торгів, а саме: постачальник повинен поставити Замовнику товар, якість якого відповідає умовам, встановленим чинним законодавством України до цієї категорії товарів (ГОСТ, ДСТУ, ТУ тощо). Технічні, якісні характеристики Товару повинні відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) та не надав повного переліку всіх документів, які вимагались, тому його пропозиція не відповідає умовам Оголошення про проведення торгів та має бути відхилена Замовником. Також хочемо зазначити, що відповідно до ст.38 Закону України "Про публічні закупівлі" за порушення вимог, установлених цим Законом та нормативно-правовими актами, розробленими відповідно до цього Закону, члени тендерного комітету замовника несуть відповідальність згідно із законами України та за порушення вимог, установлених цим Законом в частині прийнятих рішень, вибору і застосування процедур закупівлі, відповідальність несуть члени тендерного комітету або уповноважена особа (особи) персонально.