Тест – смужки «BIONIME 550» № 50 в упаковці (код НК 024:2019: 58168 - Система контролю рівня глюкози в крові / кетонів ІВД для домашнього використання / пункті догляду) або еквівалент

Найменування замовника: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ДНІПРОВСЬКИЙ ЦЕНТР ПЕРВИННОЇ МЕДИКО-САНІТАРНОЇ ДОПОМОГИ №3" ДНІПРОВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ Код ЄДРПОУ: 37899762 Місцезнаходження замовника: 49041, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпро, вул. ПАНІКАХИ, буд. 53 ВИМОГА згідно ЗУ «Про публічні закупівлі» щодо порушення законодавства та встановлення замовником дискримінаційних вимог у документації 03.03.2020 замовником на сайті «prozorro публічні закупівлі» (https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2020-03-03-004865-a) оприлюднено оголошення про проведення процедури відкритих торгів за кодом код НК 024:2019: 58168 - Система контролю рівня глюкози в крові / кетонів ІВД для домашнього використання / пункті догляду) (далі – Тендерна документація). Вважаємо, що Тендерна документація містить дискримінаційні умови для учасників та інших виробників, що призводить до обмеження конкуренції під час проведення закупівлі та фактично містить порушення вимог ЗУ «Про публічні закупівлі» (далі – Закон). Відповідно до п.З ст. 22 Закону визначено, що «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі, якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз «або еквівалент». Замовником порушено вимоги ч З ст. 22 Закону, так як Медико-технічні вимоги до товару, що є предметом закупівлі виписані в спосіб, який призводить до обмеження конкуренції і призводить до дискримінації потенційних учасників процедури публічної закупівлі - технічні вимоги тендерної документації містить посилання на технічні характеристики продукту, які дискримінують одних учасників серед інших, оскільки фактично унеможливлюють подання еквівалентного продукту. Так, в тендерній документації, в «Медико-технічні вимоги» передбачено «Тест-смужки повинні бути сумісні з глюкометром Bionime Rightest GM550». Визначення конкретного виробника є дискримінаційним , оскільки прописана торгівельна, що обмежує потенційне коло інших учасників, навіть не зважаючи на те, що в тендерній документації передбачено «або еквівалент». Визначення «або еквівалент» має виключно декларативний характер, оскільки в технічній документації відсутні будь-які критерії, за якими будуть оцінуватись переваги учасників, що пропонують такий еквівалент. Крім того, Тендерною документацією не передбачено критерії сумісності із глюкометром «Bionime Rightest GM550» з тест смужками для глюкометрів інших виробників. В інструкції по використанню глюкометра Bionime Rightest GM550, передбачено, що цей глюкометр сумісний лише з тест-смужками ВІОNІМЕ 550, тобто це унеможливлює учаснику закупівлі запропонувати розхідні матеріали (тест-смужки) інших виробників, що створює умови для дискримінації та надання необґрунтованої переваги одному виробнику перед іншими. Тобто, умови про постачання тест­ смужок до глюкометра Bionime Rightest GM550 або їх еквіваленту є наперед такою, що унеможливлює пропозицію еквіваленту. Учасник позбавлений можливості доведення сумісності глюкометрів Bionime Rightest GM550 з тест-смужками для глюкометрів інших виробників. На підставі вищевикладеного можна зробити висновки про заінтересованість Замовника торгів у закупівлі чітко визначеного конкретного виробника. У зв’язку з вище викладеним, просимо Вас належним чином відреагувати на зазначену вимоги, внести зміни до Додатку 2 тендерної документації та визначити лише загальні характеристики до тест-смужок, що в свою чергу надасть можливість запропонувати продукцію інших виробників. Таблиця запропонованих змін надається в додатку Містити наступні реагенти: Cкладові, що не вступають у реакцію — 45,7%, Ферриціанид калію — 39,5%, Глюкозооксидаза (Aspergіllus nіger) (GOD) — 14,8%. Фермент глюкозооксидаза реагує тільки на глюкозу в крові. Прибрати як дискримінаційний Об’єм зразка крові для аналізу 0,75мкл Вказати діапазон від 0,5 до 0,8 мкл Електрохімічний метод вимірювання Час вимірювання 5 секунд Діапазон вимірювань: 0,6 ~ 33,3 ммоль/л Тест-смужка сама втягує кров Контрольне поле на тест-смужці допомагає визначити, коли крові на смужці достатньо Термін придатності тест-смужок вказано на упаковці Термін використання смужок після відкриття флакона - 12 місяців Термін використання смужок після відкриття флакона - 12 і більше місяців Запатентована тест-смужка з електродами зі сплаву благородних металів забезпечує високу точність вимірювання Це взагалі маркетингова фраза. Але ми можемо чітко довести «благородність» свого складу. Відповідність міжнародним стандартам ISO15197:2013 Призначення: для забору цільної капілярної крові на аналіз