Медичні вироби (тест-смужки, голки до шприц-ручок)

Шановний замовнику. Згідно закону "Про публічні закупівлі" в разі якщо подачі еквіваленту не передбачено, закупівля має відбуватися по процедурі "переговорна процедура". Просимо внести зміни в тендерну документацію для можливості подачі еквіваленту, або ж за даним лотом змінити тип процедури. Дякуємо.

Доброго дня шановний замовнику! Проаналізувавши розміщену на веб порталі державних закупівель тендерну документацію зі змінами, нами встановлено дискримінаційні положення документації, які суперечать чинному законодавству щодо публічних закупівель, у зв’язку з чим їх не усунення зумовлює порушення наших законних прав брати участь у даних торгах згідно встановленого Законом України «Про публічні закупівлі». Умови тендерної документації, зокрема технічне завдання (додаток 1 до тендерної документації), містить дискримінаційні положення, тобто медико-технічні вимоги по лоту 1 прописані в спосіб, що дає змогу запропонувати продукт лише одного виробника, що суперечать діючим нормативним документам, та унеможливлюють подання еквівалента, а саме - Замовником використовуються глюкометри Accu – Chek Performa, що унеможливлює використання аналогів. Хочемо зазначити, що ми як потенційний учасник маємо можливість запропонувати Вам еківалент товару що є предметом закупівлі, тому просимо Вас прибрати дану дискримінаційну умову дозволивши запропонувати Вам еківалент. В свою чергу наша компанія гарантує забезпечення Вашого заклад безкоштовними глюкометрами іншого виробника. В разі якщо замовник не внсе необхідні зміни в документації залишаємо за собою право оскарження закупівлі в АМКУ.

Ретельно проаналізувавши розміщену на веб порталі державних закупівель тендерну документацію, нами встановлено дискримінаційні положення документації, які суперечать чинному законодавству щодо публічних закупівель, у зв’язку з чим їх не усунення зумовлює порушення наших законних прав брати участь у даних торгах згідно встановленого Законом України «Про публічні закупівлі». Умови тендерної документації, зокрема технічне завдання (додаток 1 до тендерної документації), містить дискримінаційні положення, тобто медико-технічні вимоги по лоту 1 прописані в спосіб, що дає змогу запропонувати продукт лише одного виробника, що суперечать діючим нормативним документам, та унеможливлюють подання еквівалента, а саме - кількість крові для дослідження має бути не більше ніж 0,7 мкл, що забезпечується капілярним забором крові. Хочемо зазначити, що ми як потенційний учасник маємо можливість запропонувати Вам еківалент товару що є предметом закупівлі, тому просимо Вас розширити вказані вище межі кількість крові для дослідження має бути від 0,6 до 0,8 мкл, що також що забезпечується капілярним забором крові, а різниця в 0,1 мікролітр в заборі крові апсолюто не впливає на результати вимірювання. В разі якщо замовник не внсе необхідні зміни в документації залишаємо за собою право оскарження закупівлі в АМКУ.