-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (62646 - Глюкометр для використання поблизу пацієнта ІВД, з живленням від батареї, 46872 - Ручний піковий витратомір (Пікфлуометр))
Завершена
45 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 225.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 225.00 UAH
Період оскарження:
21.02.2020 13:45 - 05.03.2020 00:00
Вимога
Вирішена
усунення дискримінаційних вимог
Номер:
1c661662af4b45db9a3d9a3c23b05acb
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-02-21-001818-b.b1
Назва:
усунення дискримінаційних вимог
Вимога:
Шановні члени тендерного комітету.
Просимо вас внести зміни до тендерної документації, а саме до розділу, що стосується технічних вимог до предмету закупівлі та привести їх у відповідність до норм діючого Закону України "Про публічні закупівлі". Відповідно ст 3. Закону України "Про публічні закупівлі"№ 922-VIII від 25 грудня 2015 року державні закупівлі здійснюються за принципами:
• добросовісної конкуренції серед учасників;
• максимальної економії та ефективності;
• відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель;
• недискримінації учасників;
• об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій;
• запобігання корупційним діям і зловживанням.
В тендерній документації вами виписані наступні дискримінаційних вимоги:
1) Згідно вимог тендерної документації до комплекту поставки глюкометру має входити 2 лужні батарейки ААА – вимога, яка значно звужує коло потенційних учасників. Кількість батарейок та їх тип в приладі жодним чином не впливає на якість проведення процесу тестування, натомість, «прописування» таких вимог в ТД свідчить про штучне та навмисне звужування коло потенційних учасників закупівель. Просимо виключити дану вимогу з тендерної документації.
2) Визначений ТД діапазон результатів від 1,1 до 33,3 ммоль/л також обмежує коло потенційних учасників. Просимо виключити дану вимогу або вказати як «повинен мати діапазон результатів не гірше ніж 1,1-33,3 ммоль/л».
3) Вимога : Діапазон гематокриту не менше 30% та не більше 55 % також обмежує коло потенційних учасників, так як даний діапазон гематокриту є дуже вузьким, що значно обмежує функціональні можливості цього апарату. Просимо видалити дану вимогу або замінити її на «діапазон гематокриту не гірше ніж 30%-55 %».
4) Вимоги щодо : Автоматичне вимкнення приладу не менше через 2 хв. після останнього використання Середня значення результатів 1,7, 14, 30, 60, 90 днів. та Вага приладу повинна має бути не більше 70 г. – є повністю дискримінаційним вимогами та ніяким чином не впливають на призначення приладу та на отримані результати, тому наполегливо просимо Вас їх видалити з тендерної документації.
5) Вимоги до технічних параметрів пікфлуометрів. Просимо вилучити вимоги «Вплив висоти на пікфлоуметр (та повітря що видихається): та Вищі показники приблизно на 5% на кожні 1000м (розріджене повітря збільшує ПШВ приблизно на 5% на кожні 1000м)» з тендерної документації як дискримінаційні і прописані під характеристики та з інструкції конкретного виробника.
6) Вимога: «Відповідність стандартам: Вимірені показники відповідно до BTPS (температура, тиск, повітря насичене водними парами) згідно ISO 23747/5.4», також має бути вилучена, тому що ця вимога, щодо відповідності саме цьому стандарту не регламентована жодним чинним законодавчим документом в Україні.
Додатково, звертаємо вашу увагу, що відповідно до наказу МОЗ України від 26.01.2018 №148 «Про затвердження Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб – підприємців, які надають первинну медичну допомогу» пунктом 12 та 15 табелю оснащення визначена необхідність комплектування закладів ПМСД «Пікфлуометром» та «Апаратом визначення рівня глюкози крові у комплекті (глюкометр, смужки, одноразові ланцети, одноразові рукавички) з витратними (одноразовими) матеріалами.» відповідно. Наголошуємо, що жодних вимог щодо технічних параметрів пікфлуометру та глюкометру згідно наказу МОЗ України №148 від 26.01.2018, в ньому не має. Відповідно - технічні вимоги до пікфлуометрів та глюкометрів не регламентовані на законодавчому рівні і «прописування» специфічних технічних вимог, грубо суперечать нормам законодавства України і є дискримінаційними, щодо інших потенційних учасників.
Пов'язані документи:
Учасник
- Дитяча поліклініка №1.docx 25.02.2020 17:30
- Примірний табель оснащення.pdf 25.02.2020 17:30
Дата подачі:
25.02.2020 17:31
Вирішення:
Шановний учаснику! На вашу вимогу UA-2020-02-21-001818-b.b1 щодо внесення змін до тендерної документації повідомляємо наступне.
Замовник під час оголошення закупівлі керується Законом України «Про публічні закупівлі». Вимоги до предмету закупівлі, що встановлені Замовником є таким чином щоб не допустити дискримінації та забезпечити вільну конкуренцію серед усіх учасників тендеру, а тому не порушують принципи здійснення закупівель. Тендерна документація складена у згідно п.3 ч.2 ст. 22 Закону (містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію). Тендерна документація не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Замовник самостійно визначає технічні, якісні характеристики предмета закупівлі, формує предмет закупівлі, виходячи з власних потреб у об’ємах товару.
Згідно Вашої вимоги внесено зміни до тендерної документації
Статус вимоги:
Задоволено