ДК 021:2015 код CPV 33120000-7 (Лот1- Тест смужки Акку-Чек Перформа (Accu – Chek Performa) для кількісного визначення глюкози у свіжій капілярній цільній крові (код НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів» 30221 – реагент швидкого тестування на глюкозу). Лот2- Швидкі імунохроматографічні тести для визначення антигенів віруса групу А та В ( код НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів»: 49119 – Вірус грипу А/В, антиген IVD, набір,імунохроматографічний тест (IXT), швидкий)

Шановний замовник! Просимо Вас переглянути Ваше рішення, щодо переможця, оскільки виявленні наступні порушення у пропозиції ТОВ "БаДМ", і і ми вважаємо - що визначення ТОВ "БаДМ" є протиправним, 1. Згідно додатку 1 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ у таблиці є графа - Інформація про відповідність. З боку ТОВ " БаДМ" ця графа не заповнена, і тому відсутнє підтверження відповідності умовам закупівлі. 2. Згідно Розділ ІІІ. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції, п.6. Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі 6.1. 6.1. Учасники процедури закупівлі повинні надати (завантажити в електронну систему закупівель) у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим замовником. Вимоги до предмета закупівлі (технічні, якісні та кількісні характеристики), встановленим замовником згідно з частиною другою статті 22 Закону зазначено в Додатку 1 до цієї тендерної документації. (Додаткок 1 до тендерної документації надається у складі тендерної пропозиції завірений підписом уповноваженої особи та печаткою (у разі її використання)). ТОВ "БаДМ" завантажила лише Сертифікат Якості Який не підтвержує жоден пункт медико - технічних характеристик товару - який встановлений додатком 1, а саме% 1. Відсутня інформація та підтвержуючі докуументи щодо призначення проведення досліджень поза тілом (використання виключно для діагностики invitro) 2. Відсутня інформація та підтвержуючі докуументи щодо можливісті глюкометра отримати зразок крові для досдідження глюкози з різних ділянок тіла, тобто можливість отримати краплю крові з пальця або з альтернативного місця, що повинно підтверджуватися інструкцією щодо застосування тест-смужок або глюкометра. 3. Відсутня інформація та підтвержуючі докуументи щодо того, що тест-смужки повинні використовуватися з глюкометрами, які відповідають наступним характеристикам: - калібровані за плазмою крові, що дозволить порівнювати отримані результати із лабораторними; - кількість крові для дослідження має бути не більше ніж 0,7 мкл, що забезпечується капілярним забором крові; - можливість проведення дослідження рівня глюкози в крові у дітей, віком від 0 до 18 років (не обов'язково із можливістю проведення діагностики у новонароджених (від 0 до 30 днів після народження). 3. Не надані підтвержуючі документи, а саме "Зазначені вимоги повинні підтверджуватися інструкцією щодо застосування глюкометра" - що вказано у додатку ! В разі відсутності реакції на вимогу ми залишаємо за собою право подати скаргу до АМКУ згідно чинного законодавства