-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичні вироби для ендоваскулярного лікування вроджених вад серця та гострих аортальних станів: Стент-система з гібридною коміркою для судин великого діаметру, що розширюється балоном (Код згідно НК 024:2019 -36035 - Судинний стент); Стент-графт, що розширюється балоном для стентування великих судин (Код згідно НК 024:2019 -43583 - Стент-графт аортальний ендоваскулярний універсальний); Оклюдер для закриття вушка лівого передсердя (Код згідно НК 024:2019 -45418 - Оклюдер кардіологічний); Спіраль для закриття відкритої артеріальної протоки (Код згідно НК 024:2019 -60941 - Спіраль для емболізації судин поза головного мозку); Оклюдер для закриття відкритої артеріальної протоки (Код згідно НК 024:2019 -45418 - Оклюдер кардіологічний); Мультифункціональний оклюдер для закриття дефекту міжшлуночкової перегородки (Код згідно НК 024:2019 -45418 - Оклюдер кардіологічний); Оклюдер для закриття дефекту міжпередсердної перегородки (Код згідно НК 024:2019 -45418 - Оклюдер кардіологічний); Катетери для інтервенційних втручань у дітей (Код згідно НК 024:2019 -10688 - Ангіографічний катетер одноразового застосування); Інтродюсер педіатричний (Код згідно НК 024:2019 -58865 - Набір для введення судинного катетера); Провідник ангіографічний екстра-підвищеної жорсткості (Код згідно НК 024:2019 -35094 - Кардіологічний / периферичний судинний провідник, разовий); Провідник ангіографічний звичайної жорсткості довгий (Код згідно НК 024:2019 -35094 - Кардіологічний / периферичний судинний провідник, разовий); Провідник ангіографічний звичайної жорсткості з гідрофільним покриттям короткий - 180см (Код згідно НК 024:2019 -35094 - Кардіологічний / периферичний судинний провідник, разовий); Провідник ангіографічний звичайної жорсткості з гідрофільним покриттям довгий (Код згідно НК 024:2019 -35094 - Кардіологічний / периферичний судинний провідник, разовий); Балон-катетери педіатричні «BIB» (Код згідно НК 024:2019 -44868 - Катетер розміщення судинних стентів); Комплайсні балони (Код згідно НК 024:2019 -17184 - Основний балонний катетер на базі периферійної ангіопластики); Вимірювальні балони (Код згідно НК 024:2019 -44868 - Катетер розміщення судинних стентів); Атріосеплостомічні балони (Код згідно НК 024:2019 -10747 - Кардіохірургічний катетер для септостомії, балонний); Балон-катетери високого тиску (Код згідно НК 024:2019 -17453 - Кардіохірургічний катетер для пластики клапана серця); Педіатричний балон-катетери для вальвулопластики (Код згідно НК 024:2019 -17453 - Кардіохірургічний катетер для пластики клапана серця); Інтродюсери (Код згідно НК 024:2019 -58865 - Набір для введення судинного катетера).
Завершена
24 023 650.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 35.00 UAH
мін. крок: 0% або 35.00 UAH
Період оскарження:
06.02.2020 14:31 - 05.03.2020 00:00
Скарга
Розгляд припинено
Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
Номер:
8816277712c24697887473fee1d4f7f7
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-02-06-002285-b.c3
Назва:
Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
Скарга:
Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» додається
Пов'язані документи:
Учасник
- Скарга ID UA-2020-02-06-002285-b.pdf 04.03.2020 15:17
- Платежка.pdf 04.03.2020 15:17
- Рішення від 06.03.2020 № 4342+лист Замовнику.pdf 06.03.2020 23:12
- Інформація про резолютивну частину рішення від 23.03.2020 №5486.pdf 24.03.2020 15:59
- Рішення від 23.03.2020 № 5486.pdf 24.03.2020 20:23
Дата прийняття скарги до розгляду:
04.03.2020 15:17
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
06.03.2020 23:12
Опис причини скасування:
ТОВ "ФЛАУЕР" у зв’язку зі зміною фактичних обставин та надзвичайного стану в країні просить скасувати скаргу
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги:
23.03.2020 13:18
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги:
24.03.2020 20:24
Вимога
Відхилено
Приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Номер:
1d92c4cbce0a4a1a8a0fab454f70b9ff
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-02-06-002285-b.c2
Назва:
Приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Вимога:
Вимога до торгів
Державною установою "НАЦІОНАЛЬНИЙ ІНСТИТУТ СЕРЦЕВО-СУДИННОЇ ХІРУРГІЇ ІМЕНІ М.М.АМОСОВА НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ" було оголошено проведення відкритих торгів з публікацією англійською мовою на закупівлю: «Медичні вироби для ендоваскулярного лікування вроджених вад серця та гострих аортальних станів». (Номер у ProZorro UA-2020-02-06-002285-b).
Уважно вивчивши Тендерну документацію до предмета закупівлі, звертаємо Вашу увагу на Медико-технічні вимоги, що були Вами визначені в цих торгах, а саме медико-технічні вимоги до наступних лотів:
Лот №3 - Оклюдер для закриття вушка лівого передсердя,
Лот №5 - Оклюдер для закриття відкритої артеріальної протоки,
Лот №6 - Мультифункціональний оклюдер для закриття дефекту міжшлуночкової перегородки.
Лот №7 - Оклюдер для закриття дефекту міжпередсердної перегородки.
Проаналізувавши медико-технічні вимоги до вищевказаних лотів, вважаємо, що редакція та сукупність даних вимог не є клінічно релевантною та є дискримінаційною, що суттєво обмежує конкуренцію та дозволяє брати участь у даних торгах лише учасникам, які представляють продукцію певних виробників, що, в свою чергу, є порушенням ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі».
Ми впевнені, що внесення змін до Медико-технічних вимог щодо лотів №№ 3, 5, 6, 7, дозволить більшій кількості учасників прийняти участь у даній закупівлі, що буде сприяти добросовісній конкуренції серед учасників та економії бюджетних коштів (запропоновані зміни викладені в Додатку 1).
Враховуючи вищевикладене, та з метою недопущення порушення Закону України «Про публічні закупівлі», просимо Вас внести зміни до Тендерної документації, які стосуються Медико-технічних вимог до лотів №№ 3, 5, 6, 7, з урахуванням запропонованих змін, наведених у Додатку 1.
У разі не внесення змін до Тендерної документації, які стосуються Медико-технічних вимог, ми будемо змушені звернутись до Антимонопольного Комітету України за захистом порушених прав.
Пов'язані документи:
Учасник
- Додаток 1.xlsx 27.02.2020 13:57
Дата подачі:
27.02.2020 13:57
Вирішення:
Доброго дня, шановний Учаснику.
Уважно вивчивши інформацію подану Вами, вимушені відмовити у задоволенні Ваших вимог.
Повідомляємо Вам, що з медичної точки зору технічні завдання є абсолютно релевантними. Дані медико – технічні вимоги були складені відповідно потребам наших пацієнтів та переліку втручань, що виконуються в нашому закладі. Принциповими пунктами для нашого інституту є:
- відсутність з’єднання на лівопередсердному диску оклюдера для закриття дефекту міжпередсердної перегородки (зменшує ризик тромбоутворення на оклюдері)
- наявність розмірів оклюдерів для закриття дефекту міжпередсердної більше 40 мм (для дорослих пацієнтів, частка яких в нашій країні більше 40%)
- можливість імплантувати оклюдер для закриття дефекту міжшлуночкової перегородки я в перимембранозні дефекти так і в м’язеві
- можливість приєднувати оклюдер для закриття дефекту міжшлуночкової перегородки з обох сторін, для закриття дефекту як з лівого так і з правого шлуночка
- Можливість закриття вушка лівого передсердя любої анатомії оклюдерами з лінійки одного виробника
Редакція та сукупність даних вимог не є дискримінаційною, оскільки на ринку представлені як мінімум два виробники обладнання, що задовольняють цим вимогам.
Медичні вимоги є обґрунтованими та не підлягають змінам.
З повагою, тендерний комітет.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Номер:
bdc96e1f257c452583f13cc46e5fb3e6
Ідентифікатор запиту:
UA-2020-02-06-002285-b.a1
Назва:
Приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Вимога:
Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією по закупівлі ID: UA-2020-02-06-002285-b нами виявлено дискримінаційні вимоги, які не відповідають чинному законодавству про публічні закупівлі та обмежують вільну конкуренцію серед учасників, а саме: технічні характеристики предмету закупівлі , ЛОТ № 11 Провідник ангіографічний звичайної жорсткості довгий. , ЛОТ №12 Провідник ангіографічний звичайної жорсткості з гідрофільним покриттям короткий - 180см., ЛОТ №13 Провідник ангіографічний звичайної жорсткості з гідрофільним покриттям довгий, сформовані таким чином, що штучно звужують коло можливих потенційних учасників та встановлюють обмеження для участі у торгах.
При проведенні закупівлі Замовник повинен керуватись головними принципам державних закупівель, а саме: максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Медико-технічні вимоги закупівлі ID: UA-2020-02-06-002285-b (ЛОТИ № 11, 12, 13) чітко прописані з каталогу або сайту одного виробника без можливості участі інших виробників. Внесення змін до даних медико-технічних вимог дозволило б більшій кількості виробників прийняти участь у закупівлі, що в свою чергу сприяло би прояву конкуренції та, як наслідок, економії бюджетних коштів.
Згідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тобто, чинне законодавство однозначно визначає заборону встановлювати дискримінаційні вимоги.
Виходячи з наведеного вище, з метою уникнути порушення основних принципів державних закупівель та розширити коло учасників, створити конкурентне середовище та уникнути зловживань та корупції, звертаємося до Вас з проханням внести зміни в документацію відкритих торгів:
переглянути медико-технічні вимоги Розділу 6 ТД, ЛОТИ № 11, 12, 13, взявши за основу аргументовані медико-технічні вимоги, та привести їх у відповідність до норм чинного законодавства України.
Таблиця МТВ зі змінами додається
Пов'язані документи:
Учасник
- МТВ зі змінами.docx 06.02.2020 17:25
Дата подачі:
06.02.2020 17:25
Вирішення:
Доброго дня, шановний Учаснику.
Уважно вивчивши інформацію подану Вами, вимушені відмовити у задоволенні Ваших вимог. При підготовці медико-технічних вимог до цієї закупівлі було проведено моніторинг ринку на наявність витратних матеріалів, з показниками, що максимально відповідають потребам інституту. За його результатами було встановлено наявність щонайменше двох виробників на ринку вказаної продукції, які виготовляють витратні матеріали з показниками, описаними у технічних, якісних та кількісних характеристиках предмета закупівлі. Підсумовуючи вищезазначене вважаємо, що Замовником було дотримано усіх вимог законодавства про публічні закупівлі.
З повагою, тендерний комітет.
Статус вимоги:
Відхилено