Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Монітор поліфункціональний)

Шановний замовнику! Спираючись на чинне законодавство про публічні закупівлі та антимонопольне законодавство України, звертаємося до вас з приводу наступного: Ознайомившись з медико-технічними вимогами закупівлі https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2020-02-03-003033-a, можна дійти висновку, що переможцем даних торгів буде монітор пацієнта певного конкретного виробника «завдяки» наявності дискримінаційних медико-технічних вимог, які не дадуть рівні можливості для участі інших виробників у даних конкурсних торгах. Тому, задля виконання вимог антимонопольного законодавства й створення рівних умов для усіх потенційних учасників, а також задля забезпечення максимальної економії та ефективного використання бюджетних коштів - просимо усунути фактор, який обмежує можливість приймати участь у процедурі закупівлі для представників інших виробників, тобто просимо Вас усунути присутнє у медико-технічних вимогах обмеження через внесення відповідних змін до медико-технічних вимог у тому параметрі, який: а) не має суттєвого значення та впливу на якість закуповуваного обладнання, на його функціональні можливості та клінічну цінність; б) який «захищає» як певну модель медичного обладнання, так і певного виробника, чим саме грубо порушує чинне законодавство з антимонопольного регулювання та публічних закупівель; в) і цим саме штучно обмежує можливість прийняти участь у тендері для інших постачальників / виробників, та «відсіює» потенційні альтернативні пропозиції з більш привабливою ціною та характеристиками. Виходячи з вищевказаного, просимо Вас усунути зазначене порушення через внесення змін до медико-технічних вимог, а саме: пункт 14.1 «Розміри, не більше 345×160×255 мм» просимо видалити, тому що параметр, який вказує певні габаритні розміри із зазначенням висоти, ширини та глибини - зазвичай має дискримінаційний характер, бо стовідсотково вказує на окрему конкретну модель та обмежує рівні можливості для участі інших учасників у процедурі закупівлі. Висловлюємо сподівання на порозуміння й усунення зазначеного обмеження у медико-технічних вимогах. Дякуємо.

Шановний замовнику! Спираючись на чинне законодавство про публічні закупівлі та антимонопольне законодавство України, звертаємося до вас з приводу наступного: Ознайомившись з медико-технічними вимогами закупівлі https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2020-01-31-003885-a, можна дійти висновку, що переможцем даних торгів буде монітор пацієнта певного конкретного виробника «завдяки» наявності дискримінаційних медико-технічних вимог, які не дадуть рівні можливості для участі інших виробників у даних конкурсних торгах. Тому, задля виконання вимог антимонопольного законодавства й створення рівних умов для усіх потенційних учасників, а також задля забезпечення максимальної економії та ефективного використання бюджетних коштів - просимо усунути фактор, який обмежує можливість приймати участь у процедурі закупівлі для представників інших виробників, тобто просимо Вас усунути присутнє у медико-технічних вимогах обмеження через внесення відповідних змін до медико-технічних вимог у тому параметрі, який: а) не має суттєвого значення та впливу на якість закуповуваного обладнання, на його функціональні можливості та клінічну цінність; б) який «захищає» як певну модель медичного обладнання, так і певного виробника, чим саме грубо порушує чинне законодавство з антимонопольного регулювання та публічних закупівель; в) і цим саме штучно обмежує можливість прийняти участь у тендері для інших постачальників / виробників, та «відсіює» потенційні альтернативні пропозиції з більш привабливою ціною та характеристиками. Виходячи з вищевказаного, просимо Вас усунути зазначене порушення через внесення змін до медико-технічних вимог, а саме: пункт 14.1 «Розміри, не більше 345×160×255 мм» просимо видалити, тому що параметр, який вказує певні габаритні розміри із зазначенням висоти, ширини та глибини - зазвичай має дискримінаційний характер, бо стовідсотково вказує на окрему конкретну модель та обмежує рівні можливості для участі інших учасників у процедурі закупівлі. Висловлюємо сподівання на порозуміння й усунення зазначеного обмеження у медико-технічних вимогах. Дякуємо.