0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (CPV) (НК 024:2019 - 47267 Однокамерний імплантівний кардіостимулятор, чутливий до швидкості; 47264 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, без частотної адаптації; 47265 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, частотно-адаптивний; 44863 Тимчасовий кардіостимулятор / стимуляційний кабель для підключення, одноразовий)

Завершена

800 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 000.00 UAH
Період оскарження: 03.02.2020 14:27 - 15.02.2020 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо медико - технічних вимог

Номер: d654905c65964692a4771ae4b43bdb3a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-02-03-001247-b.a1
Назва: Щодо медико - технічних вимог
Вимога:
Уважно ознайомившись з медико – технічними вимогами по закупівлі 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (CPV) (НК 024:2019 - 47267 Однокамерний імплантівний кардіостимулятор, чутливий до швидкості; 47264 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, без частотної адаптації; 47265 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, частотно-адаптивний; 44863 Тимчасовий кардіостимулятор / стимуляційний кабель для підключення, одноразовий), нами було виявлено декілька вимог, які на нашу думку звужують коло потенційних учасників по даній закупівлі та які ми просимо переглянути з урахуванням аргументів наведених у Додатку № 1 до вимоги.
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 07.02.2020 15:51
Вирішення: Уважно вивчивши вимогу UA-2020-02-03-001247-b.a1 по закупівлі 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (CPV) (НК 024:2019 - 47267 Однокамерний імплантівний кардіостимулятор, чутливий до швидкості; 47264 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, без частотної адаптації; 47265 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, частотно-адаптивний; 44863 Тимчасовий кардіостимулятор / стимуляційний кабель для підключення, одноразовий) 4 найменування спеціалісти Замовника прийшли до вказаного нижче висновку. Згідно нього, тендерний комітет прийняв рішення про внесення відповідних змін в медико-технічні вимоги тендерної документації.
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 12.02.2020 11:41
Підтвердження вирішення: Уважно вивчивши вимогу UA-2020-02-03-001247-b.a1 по закупівлі 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (CPV) (НК 024:2019 - 47267 Однокамерний імплантівний кардіостимулятор, чутливий до швидкості; 47264 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, без частотної адаптації; 47265 Імплантівний двокамерний електроакардіостимулятор, частотно-адаптивний; 44863 Тимчасовий кардіостимулятор / стимуляційний кабель для підключення, одноразовий) 4 найменування спеціалісти Замовника прийшли до наступного висновку: 1. У медико-технічні вимоги до «Однокамерні частотно-адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (SSIR)» внести наступні зміни: • прибрати п. 1.4 • залишити без змін п.1.11, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. • застосувати зміни в п. 1.5 та розмістити у наступній редакції: «Наявність розширеної діагностики, яка повинна включати в себе: діагностичні тренди ТП/ФП активність, фізнавантаження, імпеданс електрода, амплітуда R(або Р) хвиль, шлуночковий поріг, тип електроду, моніторинг електроду.» • залишити без змін п.1.7, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. • застосувати зміни в п. 1.9 та розмістити у наступній редакції: «Максимальна тривалість роботи при 100% ритмоведенні в режимі VVI з амплітудою 2,5 вольта при тривалості імпульсу 0,4 мс, з частотою 60 імп.\хв., опорі електродів 1000 Ом не менше 15.8 років.» оскільки параметр є важливий для довговічності приладів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Boston Scientific та St.Jude Medical. • залишити без змін п.1.10, оскільки параметр є важливий для анатомічної сумісності, безпеки та комфорту пацієнтів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Biotronik та St.Jude Medical. 2. У медико-технічні вимоги до «Двокамерні ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDD)» внести наступні зміни: • залишити без змін п.2.6, оскільки функція є важливою для лікування та пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у трьох виробників: Biotronik, Microport та St.Jude Medical. • залишити без змін п.2.7, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. • залишити без змін п.2.9, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у чотирьох виробників: Boston Scientific, St.Jude Medical, Biotronik та Microport. • залишити без змін п.2.10, оскільки параметр є важливий для довговічності приладів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Boston Scientific та St.Jude Medical. • залишити без змін п.2.11, оскільки параметр є важливий для анатомічної сумісності, безпеки та комфорту пацієнтів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Biotronik та St.Jude Medical. • залишити без змін п.2.12, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. 3. У медико-технічні вимоги до «Двокамерні частотно-адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDDR)» внести наступні зміни: • залишити без змін п.3.5, оскільки функція є важливою для лікування та безпеки пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у п’яти виробників: Boston Scientific, St.Jude Medical, Biotronik, Microport та Medtronic. • залишити без змін п.3.6, оскільки функція є важливою для лікування та пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у трьох виробників: Biotronik, Microport та St.Jude Medical. • залишити без змін п.3.7, оскільки функція є важливою для діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. • залишити без змін п.3.10, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у чотирьох виробників: Boston Scientific, St.Jude Medical, Biotronik та Microport. • залишити без змін п.3.11, оскільки параметр є важливий для довговічності приладів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Boston Scientific та St.Jude Medical. • залишити без змін п.3.12, оскільки параметр є важливий для анатомічної сумісності, безпеки та комфорту пацієнтів та присутні вироби із такими параметрами як мінімум у трьох виробників: Medtronic, Biotronik та St.Jude Medical. • залишити без змін п.3.13, оскільки функція є важливою для лікування та діагностики пацієнтів та присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.Jude Medical. Згідно нього, тендерний комітет прийняв рішення про внесення відповідних змін в медико-технічні вимоги тендерної документації.