Фармацевтична продукція (лікарські засоби)

На виконання рекомендацій Антимонопольного Комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції» від 30.03.2018р. № 4-рк, абз. 3 п. 3 розділу 7 Рішення з окремих питань витягу з протоколу № 37, прийнятого на засіданні КМУ 26.09.2018р., а також спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України, а саме стосовного того, що замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарського засобу про можливість поставки лікарського засобу. У зв’язку з тим, що зазначена вимога спричиняє дискримінацію потенційних учасників закупівлі, просимо Вас внести зміни до п. 6 Додатку 3 ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ (СПЕЦИФІКАЦІЯ), прибравши вимогу щодо надання оригіналу гарантійного листа виробника або офіційного представника на території України (якщо Учасник не є виробником товару), що підтверджує можливість постачання Учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією. Об’єктивно логічно це не збереже замовника від фальсифікатів та не дасть йому гарантій своєчасного постачання товару у кількості, якості та з потрібними строками придатності, а тільки обмежить коло потенційних учасників, що не дасть замовнику провести ефективно закупівлю. Також замовник може бути звинувачений у невиконання Закону України «Про публічні закупівлі» в частині недотримання принципів здійснення закупівель. В протилежному випадку залишаємо за собою право на оскарження даної процедури закупівлі відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі» та/або на розміщення інформації на порталі DOZORRO стосовно дискримінації учасників та звуження кола потенційних учасників, що може привести до проведення закупівлі менш ефективно та може збільшити суму витрат бюджетних коштів, за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами.

вимога у додатку