• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ЕНДЖЕРИКС™-В/ENGERIX™-B ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНА НТНА. Суспензія для ін’єкцій, 20 мкг/1 мл, по 1 мл (20 мкг) (1 доза для дорослих) у флаконі; по 10 скляних монодозних флаконів у картонній коробці

Торги не відбулися

27 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.3% або 81.00 UAH
Період оскарження: 15.01.2020 13:10 - 17.01.2020 13:08
Вимога
Вирішена

Вимога, щодо усунення порушення законодавства у сфері публічних закупівель

Номер: 5e42e142b0e842278cbb5f91be4687dd
Ідентифікатор запиту: UA-2020-01-15-001445-c.c1
Назва: Вимога, щодо усунення порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Вимога:
Шановний замовник, повідомляємо, що деякі положення Оголошення про закупівлю не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). А саме : В додатку № 1 Оголошення «Учасник надає в складі пропозиції гарантійний лист від виробника або офіційного представництва в Україні, яким підтверджується повноваження учасника та можливість постачання товару, який є предметом закупівлі у необхідній кількості, якості, зі строками придатності та в необхідні терміни» Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Викладені вище вимоги обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі торгів. Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники: 1) Мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистрибьютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарські засоби. 2) Мають ліцензію на торгівлю лікарськими засобами та дотримуються ліцензійних умов. Дотримання ліцензійних умов контролюється Держлікслужбою. 3) Мають на залишках у складських приміщеннях достатню кількість товару для забезпечення поставок за договорами. 4) Відносно якості запропонованих товарів - якість запропонованих до поставки ЛС визначається та підтверджується під час поставки товару супровідними документами, зокрема сертифікатами якості, а у випадку поставки неякісного товару, постачальник сплачує Замовнику штрафні санкції (неустойка, штраф, пеня), внаслідок чого Замовник повністю захищений від постачання неякісного товару. Викладені Вами вимоги щодо надання гарантійних листів виробників (представництв, філій) обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі торгів, обмежуючи коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) . На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, здешевлення предмету закупівлі та запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері, вимагаємо виключити умови про надання учасником у складі пропозиції гарантійного листа виробника або його офіційного представництва чи філії.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: У відповідь на Вашу вимогу, повідомляємо про наступне: Умовами нашої документації передбачено,що (Додаток №1 до закупівлі) -можливість поставки товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією закупкою та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена . у складі пропозиції гарантійним листом виробника(його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Встановлення в документації вищевказаної умови має на меті підтвердження можливості поставки лікарських засобів у необхідній кількості, з належними строками придатності та в потрібні терміни. Сьогодні поширеною ситуацією є випадки постачання імпортних та дороговартісних препаратів в обхід офіційних каналів, що в майбутньому може призвести до незворотних наслідків, адже мова йде про належне надання медичної допомоги, життя та здоров’я . людини. Як засвідчує практика, без надання учасниками торгів гарантій виконання . . майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних . представників (дистриб’юторів) або заявників державної реєстрації предмету закупівлі . в Україні, ризики невиконання учасниками-переможцями закупівель суттєво зростають і . є невиправданими та недопустимими. Виробники медичних препаратів, чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо . належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому та на практиці не застосовують . . жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх . продукцію. Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки продукції. При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником-переможцем, замовник відповідно до наданого у складі тендерної пропозиції гарантійного листа від виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо повного та всебічного виконання договору. Тому, вважаємо за необхідне не вносити зміни до документації щодо цього питання.Такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки лікарських засобів.
Статус вимоги: Відхилено
Задовільнена: Ні