Дезинфекційні засоби

Шановний! Що це коїться? Як так стається, що ви акцептуєте пропозицію Учасника, яка не відповідає вимогам документації? Таблиця невідповідності пропозиції Учасника в доданому файлі. Згідно положень Наказу №10 ДП Прозорро, якщо пропозиція Учасника не відповідає вимогам документації - вона невідмінно відхиляється! Ви же самі виставили вимоги до закуповуємої продукції, на які, потім, при оцінці пропозицій, не зважаєте уваги! Як це може бути? Якщо б ми знали, що Замовник протизаконно не буде зважати при оцінці пропозицій на свої же вимоги, ми би запропонували більш дешевші засоби і змогли б конкурувати по ціні! Вважаємо, що в цьому випадку зіграла особиста зацікавленість посадових осіб, яким Учасник запропонував хабар. Якщо наша пропозиція не буде Законно повернута до розгляду та не буде проведена неупередженна оцінка, ми звертаємось з заявами до Державної аудиторської служби України та Департаменту охорони здоров"я!

Шановний Замовнику, ми дуже вдячні, що ви реагуєте на питання учасників, але ж не на всі. Як бачимо ви продовжуєте порушувати накази МОЗу, щодо дотримання санітарно-епідемічного режиму в лікувальних установах, бо чомусь засіб який застосовуєте для дезінфекції суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення, медичного інструментарію, а не для поверхонь, а це «ЕконормDEZ Протект» 1л або аналог з одного літру концентрату повинно виходити не менше 10000 літрів робочого розчину при бактеріальній етіології (поверхні) з терміном експозиції 30хв. Активний щодо анаеробних інфекцій (прописано в регламенті). Масова доля діючих речовин в засобі не повинна бути більше 11%. Не повинен містити глутаровий альдегід, гліоксаль, окисники, гуанідіни, спирти. Цікаво, який наказ МОЗ регулює ці питання щодо кількості діючих речовин та заборони інших, які не входять до даного засобу. Зазначення Замовником в Медико-технічні вимоги до товару можливості подачі аналогів продукції являється простою формальністю, адже вказані вимоги до продукції, які характерні тільки певним торговим маркам, а подання еквівалентів інших виробників є неможливим, бо в кожному засобі вказані характеристики які відповідають лише заявленим засобам: конкретний склад з обмеженням діючих речовин та їх кількості, заборона інших діючих та допоміжних речовин, які не входять у заявлені засоби. Жодного наказу МОЗ не існує про заборону чи обмеження діючих речовин, за склад відповідають виробники-розробники, а дозвіл на застосування засобів надають відповідні установи з дотриманням чинного законодавства України та обов’язковою реєстрацією. Отже, саме таке обмеження є дискримінаційною вимогою, адже згідно Державного реєстру дезінфекційних засобів, не має більше жодного засобу з таким складом. Що стосується засобу «ЕконормDEZ Протект» 1000 мл., то у вимогах (з одного літру концентрату повинно виходити не менше 10000 літрів робочого розчину при бактеріальній етіології (поверхні) з терміном експозиції 30хв. Ну, по- перше у закладах вашого рівня щонайменше застосовується режим дезінфекції при вірусних інфекціях, НЕ МЕНШЕ, тож цей режим не підходить для вас, далі- такий універсальний рідкий нехлорний засіб для дезінфекції, дезінфекції суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення, медичного інструментарію не застосовується у вашому закладі для дезінфекції поверхонь за допомогою технологій методом «двох відер» та методом «безвідерного прибирання», але ж ви не застосовуєте цей засіб для дезінфекції поверхонь, для цього ви й замовили хлорвмісний засіб, тож навіщо пишете те де застосовуєте? Шановний Замовнику, виникло якесь непорозуміння. Попередню закупівлю, яку ви відмінили, бачуть всі в системі. На засіб Хлоросан, у ваших співробітників виникла алергічна реакція про яку ви описали у своїй доповідній і виклали в систему, а засіб «ЕконормDEZ Хлор», це повний аналог цього засобу за складом, та й вироблялись вони на одній виробничій площині, однією компанією. Тож чи не боїтесь ви, що виникнуть знову ті ж алергічні реакції, адже засоби однаковісінькі, мають той же склад, ті ж методички і лише назва інша. Тож що Замовник змінив? Саме такий склад засобу й викликав ті алергічні реакції, що вказані в акті, а ви знову замовляєте такий же засіб. А як ви поясните тим працівникам, що це інший засіб, вся концентрація діючих речовин? Це ж підстава для своїх же працівників. Можливо необхідно все ж таки змінити склад, адже активний хлор є основною діючою речовиною при розчинені у воді, яку виділяє дихлорізоціанурова кислота (найчастіше використовується) чи то трихлорізоціанурова, яка гірше розчиняється у воді, чи то їх поєднання. Та ще пам’ятайте про ротацію засобів, в тому числі і хлорвмісних та активність проти уже відомих штамів грипу А (H5N1), А (H1N1)- до цього штаму саме «ЕконормDEZ Хлор» є не активним. Отже вимоги самі собі суперечать. «ЕконормDEZ Хлор» 1 кг або аналог Спектр антимікробної дії: має антимікробну дію у відношенні бактерій (включаючи мікобактерії туберкульозу), вірусів (включаючи віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліту, вірус грипу А (H1N1), гастроентеритів, вірусів ЕСНО, Коксакі та інших вірусних патогенів), спор, грибів роду Candida, дерматофітів, пліснявих грибків. Вміст діючих речовин, мас.%: 58% - дихлорізоціанурат натрію, 17% - кислота трихлорізоціанурова (діючі речовини); допоміжні компоненти:натрій вуглекислий кислий, натрій вуглекислий, кислота адипінова (не менше 25%). Вміст активного хлору складає 50-52%. ЕконормDEZРП 1л або аналог. Засіб для швидкої дезінфекції невеликих за площею поверхонь, та дезінфекції шкіри. До складу повинні входити наступні діючи речовини: ізопропіловий спирт – не більше 55%, алкілдиметилбензиламонію хлорид – не більше 0,15%. Засіб не повинен містити інших спиртів, хлоргексидин, перекис водню. Можливість антисептичної обробки шкіри ніг. Засіб повинен мати пролонговану дію не менше 5 годин. Витрата препарату при хірургічній дезінфекції рук не повинна перевищувати в сумі 6 мл. Час експозиції при хірургічній обробці шкіри рук в сумі не повинен перевищувати 3 хв. Отже, вимоги Замовника не відповідають вимогам існуючих наказів МОЗ №236 та 798. НАКАЗ МОЗ №236 від 04.04.2012р Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів: п.9.11. Медичним персоналом хірургічна обробка рук проводиться із застосуванням різних спиртових (понад 65,0%) або ІНШИХ швидкодіючих (експозиція 1,0-1,5 хв.) антисептичних (дезінфекційних) засобів. Отже, згідно наказу в склад засобу можуть входити будь які спирти – різні і не один, але їх кількість (понад 65,0%), а Замовник вимагає не більше 55%. Тож, чому замовник йде проти наказу? Щодо ІНШИХ швидкодіючих (експозиція 1,0-1,5 хв.) антисептичних (дезінфекційних) засобів. Тож чому Замовник забороняєте їх: %. Засіб не повинен містити інших спиртів, хлоргексидин, перекис водню. Згідно наказу МОЗ від 21.09.2010 №798 Про затвердження методичних рекомендацій “Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу ” . до розділу 4 методичних вказівок «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу. Вимоги до антимікробних засобів та спиртових антисептиків: - пролонгована дія (після обробки шкіри рук антисептик повинен затримувати протягом певного часу розмноження та реактивацію резидентних мікроорганізмів (3 години) під медичними рукавичками); Отже, це вимоги згідно наказів, які повинні виконуватись, а не тлумачити Закон кому як вигідно, самі перегляньте їх і приведіть у відповідність документацію. Всі антисептичні засоби так і написані для гігієнічної та хірургічної обробки рук персоналу…, а не ніг персоналу, (Можливість антисептичної обробки шкіри ніг.) про ноги, це в побуті, та й де логіка, коли обробляються руки, то чому не можна ноги????? Гадаєте ваш заклад не повинен дотримуватись цих вимог. Можна запропонувати еквіваленти за такими характеристиками, як: спектр антимікробної дії, призначення, клас безпеки, режими використання. Саме за такими характеристиками визначають еквівалентність державні профільні установи. Своїми діями Замовник дав чітко зрозуміти, що його не хвилює економія бюджетних коштів, а його цікавить хабар від постачальника та заробіток посадових осіб на бюджетному фінансуванні. Замовник заздалегідь запланував у переможці Учасника, з яким є корупційні домовленості, та незаконну аргументацію для відхилення небажаних пропозицій. З метою уникнення непорозумінь між учасниками та Замовником Вимагаємо внести відповідні зміни в Медико-технічних вимог до товару Оголошення (UA-2020-01-13-000601-c ) згідно із зазначеними вище вимогами для проведення закупівлі через систему електронних торгів, якою передбачити можливість подачі учасниками в тендерній пропозиції еквівалентів товарів. Результати розгляду даної Вимоги просимо оприлюднити на офіційному веб-порталі. У випадку ігнорування вищезгаданих вимог, ми будемо змушені звернутися до Державної аудиторської служби України, представників Громадського контролю щодо надання ними належної правової оцінки умовам на предмет встановлених дискримінаційний умов