0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

33180000-5 Аппаратура для підтримування функцій організму

Завершена

1 958 349.74 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 572.75 UAH
Період оскарження: 28.12.2019 11:21 - 09.01.2020 00:00
Скарга
Залишено без розгляду

Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»

Номер: 6468ce0adf9947e7856fc1e05cb8f88f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-28-000574-b.c2
Назва: Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
Скарга:
Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» додається
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження
Дата прийняття скарги до розгляду: 08.01.2020 20:44
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 11.01.2020 20:03
Автор: ТОВ Прикарпатська медична компанія, Кеденко Віталій Валерійович +380342723840 pmctorg@gmail.com
Вимога
Відхилено

Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України

Номер: a39d3a00fbe040c8b47e46721bf899fc
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-28-000574-b.a1
Назва: Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Вимога:
Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України додається
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 02.01.2020 23:22
Вирішення: Згідно п.3 ст.27 ЗУ «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Приймаючи до уваги, що лікувальна методика – балонна ангіопластика (стентування) широко розповсюджена, як в європейських країнах, так і в США, вимога щодо надання сертифікатів «СЕ» та «FDA» надає можливість підтвердження якості запропонованої учасником продукції, що планується до використання Замовником та не суперечить вимогам законодавства. Разом з тим, дана закупівля проводиться для використання в технічно важких випадках (хронічні оклюзії, звивисті та кальциновані коронарні артерії,). Вимога якості та надійності є актуальною. Так-як, до моменту отримання даної продукції, ми не в змозі оцінити її якість та надійність до переліку обов’язкових вимог до лотів включено надання учасником підтвердження сертифікації даної продукції «СЕ» та «FDA» . Стосовно ствердження, щодо збільшення ціни в лотах з наявною вимогою надання сертифікатів FDA та CE, слід зауважити, що дана продукція має високий рівень підтвердження якості та прогнозовано має вищу ціну. Разом з тим, з метою забезпечення надання допомоги в повному обсязі, неможливо обійтись без прогнозовано високоякісної продукції. Документальне підтвердження в європейських країнах – в зв’язку з тим, що використання даних виробів пов’язано з прямим ризиком для життя пацієнта, спеціалістами закладу пропонується у вигляді підтвердження якості виробу надати запропоновані документацією документи. Стосовно пункту 3 вимоги щодо Лотів 3 та 4 даної закупівлі повідомляємо, що в нашому закладі проводиться більше тисячі стентувань коронарних судин і приблизно 9-10% даних втручань виконуються з використанням стентів діаметром 2,0 мм., 4,5мм., 5,0 мм., тому стенти даних розмірів для нашого закладу мають значення. Також, щодо збереження конкуренції з продукцією із запропонованими діаметрами – слід зазначити, що в практиці використання нашим закладом були представленні три виробника з наведеними розмірами (Medtronic, Balton, I-vascular).
Статус вимоги: Відхилено