0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології таветеринарної медицини

Торги не відбулися

1 546 255.26 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 885.46 UAH
Період оскарження: 28.12.2019 10:30 - 09.01.2020 00:00
Скарга
Залишено без розгляду

Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»

Номер: 8a17f584b3e94bfc90bda904c6f7528a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-28-000378-b.b2
Назва: Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі»
Скарга:
Скарга на наявність в тендерній документації дискримінаційних вимог в порядку ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» додається
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження
Дата прийняття скарги до розгляду: 08.01.2020 20:47
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 11.01.2020 20:00
Автор: ТОВ Прикарпатська медична компанія, Кеденко Віталій Валерійович +380342723840 pmctorg@gmail.com
Вимога
Відхилено

Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України

Номер: 783b9989aa0f4749bd7b4699b0a13a3c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-28-000378-b.c1
Назва: Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України
Вимога:
Вимога щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України додається
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 02.01.2020 23:20
Вирішення: Згідно п.3 ст.27 ЗУ «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Приймаючи до уваги, що лікувальна методика – балонна ангіопластика (стентування) широко розповсюджена, як в європейських країнах, так і в США, вимога щодо надання сертифікатів «СЕ» та «FDA» надає можливість підтвердження якості запропонованої учасником продукції, що планується до використання Замовником та не суперечить вимогам законодавства. Разом з тим, дана закупівля проводиться для використання в технічно важких випадках (хронічні оклюзії, звивисті та кальциновані коронарні артерії,). Вимога якості та надійності є актуальною. Так-як, до моменту отримання даної продукції, ми не в змозі оцінити її якість та надійність до переліку обов’язкових вимог до лотів включено надання учасником підтвердження сертифікації даної продукції «СЕ» та «FDA» . Документальне підтвердження в європейських країнах – в зв’язку з тим, що використання даних виробів пов’язано з прямим ризиком для життя пацієнта, спеціалістами закладу пропонується, у вигляді підтвердження якості виробу, надати запропоновані документацією документи. Щодо питання 3 Лот 1 Індефлятор – 1 - Обсяг - 20-60мл Запропонований обсяг є діапазоном – тобто не може бути менше 20мл та більше 60 мл. Разом з тим запропоновані Вами індефлятори з діапазоном Обсягу 20-30мл значно звужують коло учасників, що в свою чергу може призвести до порушення конкуренції з Вашого боку.
Статус вимоги: Відхилено