0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Суксаметоній (Suxamethonium), тіопентал (Thiopental), пропофол (Propofol), атракуріум (Atracurium), севофлуран (Sevoflurane)

ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Суксаметоній (Suxamethonium), тіопентал (Thiopental), пропофол (Propofol), атракуріум (Atracurium), севофлуран (Sevoflurane) строк поставки:до 31.12.2020р. кількість товару: 5245 одиниць товару , більш детальна інформація викладена в додатку 2 тендерної документації місце поставки: 43024 м.Луцьк , проспект Відродження 30

Завершена

263 500.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 317.50 UAH
Період оскарження: 27.12.2019 14:41 - 18.01.2020 00:00
Вимога
Відхилено

запит на зміни

Номер: 13de32a09190451ba7f6bf319dec24c5
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-27-001038-a.c1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 02.01.2020 09:45
Вирішення: Розглянувши звернення за роз’ясненнями, оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу 02.01.2020 о 09:45, керуючись статтею 23 Закону України “Про публічні закупівлі” (далі – Закон), Тендерний комітет роз’яснює наступне: Замовник проводить закупівлі згідно Закону України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 року № 922-VIII. З метою запобігання невиконання договірних зобов'язань переможцем процедури закупівлі , уникнення придбання фальсифікату та гарантією на своєчасне постачання даних лікарських засобів внесення такої вимоги до документації є обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки життєво необхідних лікарських засобів з вини постачальника призведе до загрози здоров’ю та життю окремих груп пацієнтів. Також звертаємо увагу, що Згідно листа № 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 не рекомендується передбачати надання листа від виробника, а умовами ТД передбачено надання листа не лише виробником, але й представником, представництвом, філією виробника . Дана вимога в документації не є дискримінаційною, оскільки кожен Учасник , який є офіційним дистриб'ютором, повинен мати підтвердження своїх можливостей від виробника на поставку продукції, яку він реалізовує. Таким чином , враховуючи вищевказане та взявши до уваги, що спільний лист Міністерства економічного розвитку і торгівлі (МЕРТ) та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018 носить рекомендаційний характер, Замовник вважає недоцільним видаляти дану вимогу і вносити будь-які зміни в тендерну документацію.
Статус вимоги: Відхилено