-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Послуг з технічного обслуговуванню обладнання і чаші басейну
Завершена
138 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 690.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 690.00 UAH
Період оскарження:
21.12.2019 16:08 - 26.12.2019 16:40
Вимога
Відхилено
Порушкння умов ТД
Номер:
a07030adfec143f9b364abe5f05bfd63
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-12-21-004032-b.b2
Назва:
Порушкння умов ТД
Вимога:
Просимо вилучити вимогу, що до
КВЕД 3312, як таку, що не мае до премету щакупивли видношення
Вимоги щодо « Descon” та Bsrchemicals”, що не жозволяе приймати участь учасникам з аналогами виробництва Украина, та залучити змини до ТД
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
26.12.2019 14:17
Вирішення:
1. Відповідно до Документації конкурсних торгів Замовником оголошено предмет закупівлі : Послуг з технічного обслуговуванню обладнання і чаші басейну: 90910000-9 "Послуги з прибирання"
В 9. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб її підтвердження: Замовник вказав на вимогу до учасників надати " витяг з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців з відображенням видів діяльності підприємства, що відповідають предмету закупівлі: КВЕД 33.12 та 81.2" .
Відповідно до визначення кодів видів економічної діяльності за КВЕД-2010: клас 33.12 включає: ремонт і технічне обслуговування техніки промислового призначення для загострення та установлення на машини та устатковання різаків, лез та пилок; оснащення для зварювання (наприклад, для автомобілебудування, загального призначення); ремонт сільськогосподарських та інших видів важкої промислової техніки (наприклад, навантажувачів та іншого підіймально-транспортного устатковання, верстатів, промислового холодильного устатковання, будівельного устатковання та устатковання для добувної промисловості), у т.ч. машини та устатковання, виробництво яких класифікують у розділі
Вимагаємо вилучити цю дискримінаційну вимогу, так як вона не відповідає заявленому предмету закупівлі та вилучити КВЕД , який не має відношення до заявленого предмету закупівлі
Відповідь:
Дякуємо за зауваження.Помилку буде виправлено
2. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника: Замовник прописав чітко вимогу використання засобів іноземного виробництва, що ставить дискримінаційні вимоги до учасників, які використовують засоби вітчизняного виробник чи еківілент ( дозволения до використання на території України) "гарантійний лист про застосовування високоякісні сертифіковані європейські хімічні препарати Barchemicals (Італія) підчас надання послуг" , що ставить в дискримінаційні умови потенційних учасників, з чого виходить, що тендедрна документація прописана під конкретного учасника;
Вимагаємо внести зміни та доповнити виразом "або еківалент"
Відповідь:
Закон застосовується до замовників, за умови, що вартість предмета закупівлі дорівнює або перевищує відповідні вартісні межі, встановлені в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону.
Вимога пункту третього частини другої статті 22 Закону про те, що технічна специфікація предмета закупівлі, яку повинна містити тендерна документація, не повинна містити посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та якщо у разі таке посилання є необхідним, то воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз “або еквівалент”, стосується саме тендерної документації, яка розробляється та затверджується замовником під час здійснення процедур закупівель, що передбачені статтею 12 Закону.
З огляду на зазначене, та оскільки сфера застосування Закону визначена статтею 2 Закону, вимоги Закону щодо порядку проведення процедур закупівель, у тому числі вимоги щодо визначення замовником технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, не поширюються на допорогові закупівлі.
Також враховуючи те, що обладнання, а саме - дозатори гіпохлориту кальцію, які встановлені в басейнах мають обслуговуватися професійно з використанням належної хімії, тому вимагаємо від Учасників підтвердити необхідні навики та досвід в обслуговуванні дозаторів з належними
препаратами. Це одна з основних вимог до Учасників заради безпеки наших відвідувачів.
3. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника Замовник вказав вимогу " довідка (завірена підписом та печаткою) про застосовування для проведення контролю параметрів води фотометричної станції аналізу «Descon» із підтвердженням наявності тестеру;"
Вимагаємо внести зміни та доповнити цю вимогу виразом "або еківалент" так як ця вимога є дискримінаційна стосовно виробників аналогічного обладнання за параметрами. Наразі, на території України не передбачено застосування фотометричного обладнання тільки одного бренду " «Descon» . Просимо внести зміни в ТЗ стосовно використання фотометричного обладнання з аналогічними парметрами Згідно з пунктом 3 Порядку організації роботи з держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів та видачі реєстраційного свідоцтва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 6 листопада 2006 року № 739, (надалі – Порядок організації роботи) для проведення експертизи заявник надає експертній установі заявку на державну реєстрацію (додаток 1) та інші документи, зазначені у пункті 8 Порядку держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908. Відповідно до додатку 1 пункту 3 Порядку організації роботи заявка на державну реєстрацію дезінфекційного засобу повинна містити: - загальні відомості; - загальну інформацію про дезінфекційний засіб; - режим використання; - інформацію про діючу речовину; - токсикологічну оцінку діючої речовини; 4 - фізико-хімічні властивості препаративної форми, технічну характеристику; - гігієнічну оцінку умов застосування дезінфекційного засобу; - упаковку; - умови зберігання, утилізацію та знешкодження; - рекомендовані заходи безпеки при поводженні з дезінфекційним засобом під час виробництва, застосування; зберігання, транспортування; - першу допомогу при отруєнні; - іншу інформацію; - перелік додатків, використаних для заповнення заявки. Згідно з абзацами другим та третім пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908, (надалі – Порядок державної реєстрації) Держсанепідемслужба затверджує у п'ятиденний строк надісланий установою висновок експертизи та приймає рішення щодо держаної реєстрації засобу, про що у письмовій формі повідомляє заявника. На підставі зазначеного рішення Держсанепідемслужба вносить засіб до Державного реєстру дезінфекційних засобів і видає заявнику свідоцтво про державну реєстрацію засобу за встановленою формою. Згорнути
Відповідь
Закон застосовується до замовників, за умови, що вартість предмета закупівлі дорівнює або перевищує відповідні вартісні межі, встановлені в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону.
Вимога пункту третього частини другої статті 22 Закону про те, що технічна специфікація предмета закупівлі, яку повинна містити тендерна документація, не повинна містити посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та якщо у разі таке посилання є необхідним, то воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз “або еквівалент”, стосується саме тендерної документації, яка розробляється та затверджується замовником під час здійснення процедур закупівель, що передбачені статтею 12 Закону.
З огляду на зазначене, та оскільки сфера застосування Закону визначена статтею 2 Закону, вимоги Закону щодо порядку проведення процедур закупівель, у тому числі вимоги щодо визначення замовником технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, не поширюються на допорогові закупівлі.
Також враховуючи те, що обладнання, а саме - дозатори гіпохлориту кальцію, які встановлені в басейнах мають обслуговуватися професійно з використанням належної хімії, тому вимагаємо від Учасників підтвердити необхідні навики та досвід в обслуговуванні дозаторів з належними препаратами. Це одна з основних вимог до Учасників заради безпеки наших відвідувачів.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Дискрисінаційні вимоги що до тендерної документації, Невіповідність ТД предмету закурпівлі
Номер:
3e17939ae7fb4bce85e285f838561800
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-12-21-004032-b.b1
Назва:
Дискрисінаційні вимоги що до тендерної документації, Невіповідність ТД предмету закурпівлі
Вимога:
Відповідно до Документації конкурсних торгів Замовником оголошено предмет закупівлі : Послуг з технічного обслуговуванню обладнання і чаші басейну: 90910000-9 "ьПослуги з прибирання"
В 9. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб її підтвердження: Замовник вказав на вимогу до учасників надати
" витяг з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців з відображенням видів діяльності підприємства, що відповідають предмету закупівлі: КВЕД 33.12 та 81.2" .
Відповідно до визначення кодів видів економічної діяльності за КВЕД-2010: клас 33.12 включає: ремонт і технічне обслуговування техніки промислового призначення для загострення та установлення на машини та устатковання різаків, лез та пилок; оснащення для зварювання (наприклад, для автомобілебудування, загального призначення); ремонт сільськогосподарських та інших видів важкої промислової техніки (наприклад, навантажувачів та іншого підіймально-транспортного устатковання, верстатів, промислового холодильного устатковання, будівельного устатковання та устатковання для добувної промисловості), у т.ч. машини та устатковання, виробництво яких класифікують у розділі
Вимагаємо вилучити цю дискримінаційну вимогу, так як вона не відповідає заявленому предмету закупівлі та вилучити КВЕД , який не має відношення до заявленого предмету закупівлі
2. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника: Замовник прописав чітко вимогу використання засобів іноземного виробництва, що ставить дискримінаційні вимоги до учасників, які використовують засоби вітчизняного виробникчи еківілент ( дозволения до використання на території України)
"гарантійний лист про застосовування високоякісні сертифіковані європейські хімічні препарати Barchemicals (Італія) підчас надання послуг" , що ставить в дискримінаційні умови потенційних учасників, з чого виходить, що тендедрна документація прописана під конкретного учасника;
Вимагаємо внести зміни та доповнити виразом "або еківалент"
3. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника Замовник вказав вимогу
" довідка (завірена підписом та печаткою) про застосовування для проведення контролю параметрів води фотометричної станції аналізу «Descon» із підтвердженням наявності тестеру;"
Вимагаємо внести зміни та доповнити цю вимогу виразом "або еківалент" так як ця вимога є дискримінаційна стосовно виробників аналогічного обладнання за параметрами. Наразі, на території України не передбачено застосування фотометричного обладнання тільки одного бренду " «Descon» . Просимо внести зміни в ТЗ стосовно використання фотометричного обладнання з аналогічними парметрами
Згідно з пунктом 3 Порядку організації роботи з держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів та видачі реєстраційного свідоцтва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 6 листопада 2006 року № 739, (надалі – Порядок організації роботи) для проведення експертизи заявник надає експертній установі заявку на державну реєстрацію (додаток 1) та інші документи, зазначені у пункті 8 Порядку держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908. Відповідно до додатку 1 пункту 3 Порядку організації роботи заявка на державну реєстрацію дезінфекційного засобу повинна містити: - загальні відомості; - загальну інформацію про дезінфекційний засіб; - режим використання; - інформацію про діючу речовину; - токсикологічну оцінку діючої речовини; 4 - фізико-хімічні властивості препаративної форми, технічну характеристику; - гігієнічну оцінку умов застосування дезінфекційного засобу; - упаковку; - умови зберігання, утилізацію та знешкодження; - рекомендовані заходи безпеки при поводженні з дезінфекційним засобом під час виробництва, застосування; зберігання, транспортування; - першу допомогу при отруєнні; - іншу інформацію; - перелік додатків, використаних для заповнення заявки. Згідно з абзацами другим та третім пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908, (надалі – Порядок державної реєстрації) Держсанепідемслужба затверджує у п'ятиденний строк надісланий установою висновок експертизи та приймає рішення щодо держаної реєстрації засобу, про що у письмовій формі повідомляє заявника.
На підставі зазначеного рішення Держсанепідемслужба вносить засіб до Державного реєстру дезінфекційних засобів і видає заявнику свідоцтво про державну реєстрацію засобу за встановленою формою.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
22.12.2019 15:15
Вирішення:
1. Відповідно до Документації конкурсних торгів Замовником оголошено предмет закупівлі : Послуг з технічного обслуговуванню обладнання і чаші басейну: 90910000-9 "Послуги з прибирання"
В 9. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб її підтвердження: Замовник вказав на вимогу до учасників надати " витяг з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців з відображенням видів діяльності підприємства, що відповідають предмету закупівлі: КВЕД 33.12 та 81.2" .
Відповідно до визначення кодів видів економічної діяльності за КВЕД-2010: клас 33.12 включає: ремонт і технічне обслуговування техніки промислового призначення для загострення та установлення на машини та устатковання різаків, лез та пилок; оснащення для зварювання (наприклад, для автомобілебудування, загального призначення); ремонт сільськогосподарських та інших видів важкої промислової техніки (наприклад, навантажувачів та іншого підіймально-транспортного устатковання, верстатів, промислового холодильного устатковання, будівельного устатковання та устатковання для добувної промисловості), у т.ч. машини та устатковання, виробництво яких класифікують у розділі
Вимагаємо вилучити цю дискримінаційну вимогу, так як вона не відповідає заявленому предмету закупівлі та вилучити КВЕД , який не має відношення до заявленого предмету закупівлі
Відповідь:
Дякуємо за зауваження.Помилку буде виправлено
2. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника: Замовник прописав чітко вимогу використання засобів іноземного виробництва, що ставить дискримінаційні вимоги до учасників, які використовують засоби вітчизняного виробник чи еківілент ( дозволения до використання на території України) "гарантійний лист про застосовування високоякісні сертифіковані європейські хімічні препарати Barchemicals (Італія) підчас надання послуг" , що ставить в дискримінаційні умови потенційних учасників, з чого виходить, що тендедрна документація прописана під конкретного учасника;
Вимагаємо внести зміни та доповнити виразом "або еківалент"
Відповідь:
Закон застосовується до замовників, за умови, що вартість предмета закупівлі дорівнює або перевищує відповідні вартісні межі, встановлені в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону.
Вимога пункту третього частини другої статті 22 Закону про те, що технічна специфікація предмета закупівлі, яку повинна містити тендерна документація, не повинна містити посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та якщо у разі таке посилання є необхідним, то воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз “або еквівалент”, стосується саме тендерної документації, яка розробляється та затверджується замовником під час здійснення процедур закупівель, що передбачені статтею 12 Закону.
З огляду на зазначене, та оскільки сфера застосування Закону визначена статтею 2 Закону, вимоги Закону щодо порядку проведення процедур закупівель, у тому числі вимоги щодо визначення замовником технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, не поширюються на допорогові закупівлі.
Також враховуючи те, що обладнання, а саме - дозатори гіпохлориту кальцію, які встановлені в басейнах мають обслуговуватися професійно з використанням належної хімії, тому вимагаємо від Учасників підтвердити необхідні навики та досвід в обслуговуванні дозаторів з належними
препаратами. Це одна з основних вимог до Учасників заради безпеки наших відвідувачів.
3. В п. 10. Підтвердження кваліфікації Учасника Замовник вказав вимогу " довідка (завірена підписом та печаткою) про застосовування для проведення контролю параметрів води фотометричної станції аналізу «Descon» із підтвердженням наявності тестеру;"
Вимагаємо внести зміни та доповнити цю вимогу виразом "або еківалент" так як ця вимога є дискримінаційна стосовно виробників аналогічного обладнання за параметрами. Наразі, на території України не передбачено застосування фотометричного обладнання тільки одного бренду " «Descon» . Просимо внести зміни в ТЗ стосовно використання фотометричного обладнання з аналогічними парметрами Згідно з пунктом 3 Порядку організації роботи з держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів та видачі реєстраційного свідоцтва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 6 листопада 2006 року № 739, (надалі – Порядок організації роботи) для проведення експертизи заявник надає експертній установі заявку на державну реєстрацію (додаток 1) та інші документи, зазначені у пункті 8 Порядку держаної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908. Відповідно до додатку 1 пункту 3 Порядку організації роботи заявка на державну реєстрацію дезінфекційного засобу повинна містити: - загальні відомості; - загальну інформацію про дезінфекційний засіб; - режим використання; - інформацію про діючу речовину; - токсикологічну оцінку діючої речовини; 4 - фізико-хімічні властивості препаративної форми, технічну характеристику; - гігієнічну оцінку умов застосування дезінфекційного засобу; - упаковку; - умови зберігання, утилізацію та знешкодження; - рекомендовані заходи безпеки при поводженні з дезінфекційним засобом під час виробництва, застосування; зберігання, транспортування; - першу допомогу при отруєнні; - іншу інформацію; - перелік додатків, використаних для заповнення заявки. Згідно з абзацами другим та третім пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908, (надалі – Порядок державної реєстрації) Держсанепідемслужба затверджує у п'ятиденний строк надісланий установою висновок експертизи та приймає рішення щодо держаної реєстрації засобу, про що у письмовій формі повідомляє заявника. На підставі зазначеного рішення Держсанепідемслужба вносить засіб до Державного реєстру дезінфекційних засобів і видає заявнику свідоцтво про державну реєстрацію засобу за встановленою формою. Згорнути
Відповідь
Закон застосовується до замовників, за умови, що вартість предмета закупівлі дорівнює або перевищує відповідні вартісні межі, встановлені в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону.
Вимога пункту третього частини другої статті 22 Закону про те, що технічна специфікація предмета закупівлі, яку повинна містити тендерна документація, не повинна містити посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та якщо у разі таке посилання є необхідним, то воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз “або еквівалент”, стосується саме тендерної документації, яка розробляється та затверджується замовником під час здійснення процедур закупівель, що передбачені статтею 12 Закону.
З огляду на зазначене, та оскільки сфера застосування Закону визначена статтею 2 Закону, вимоги Закону щодо порядку проведення процедур закупівель, у тому числі вимоги щодо визначення замовником технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, не поширюються на допорогові закупівлі.
Також враховуючи те, що обладнання, а саме - дозатори гіпохлориту кальцію, які встановлені в басейнах мають обслуговуватися професійно з використанням належної хімії, тому вимагаємо від Учасників підтвердити необхідні навики та досвід в обслуговуванні дозаторів з належними препаратами. Це одна з основних вимог до Учасників заради безпеки наших відвідувачів.
Статус вимоги:
Відхилено