Лабораторні реактиви (Моноклональний реагент анти-А для визначення груп крові; Моноклональний реагент анти-В для визначення груп крові; Моноклональний реагент анти-АВ для визначення груп крові; Моноклональний реагент анти-D VI для визначення резус належності; Моноклональний реагент анти-D для визначення резус-належності; Тест-смужка для рН –середовища; Діагностикум еритро HBsAg 200 досліджень; Антиглобуліновий реагент для визначення проби Кумбса; Метиленовий синій; Барвники-фіксатор Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду; Барвники Азур-еозин по Романовському; Тест смужки для сечі для визначеня ацетону (50 шт. в упаковці); Тест смужки для сечі (глюкотести)(100 шт. в упаковці); Кювета одноразова; Кульки; HT-Coag Набір реагентів для визначення вмісту Фібриногену: Тромбін (для визначення вмісту фібриногену) 6х2 мл + Референсна плазма для визначення фібриногену 1x1 мл + Буфер імідазоловий 2x75 мл; HT-Coag Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу: АЧТЧ, 5х2 мл + Кальцію хлорид, 5х2 мл; HT-Coag Набір реагентів для визначення Протромбінового часу : 5х2 мл; HT-Coag Набір реагентів для визначення Тромбінового часу: 5х2 мл; HT-Coag Набір контролів 2: Контроль 2, 1х1 мл; HT-Coag Набір контролів 1: Контроль 1, 1х1 мл.) На 2020 рік.

В Тендерній документації, в Додатку 2 однією з вимог є надати оригінал гарантійного листа виробника або представника виробника, яким підтверджується можливість поставки товару, у необхідній кількості та якості який є предметом закупівлі. Так склалося на практиці, що представники виробники/офіційні представники надають лише один такий лист для одного учасника . Що означає, що всі інші учасники не мають можливості отримати такий лист , а отже, брати участь у Закупівлі. Виходячи з вищевказаного, ми вважаємо, що така вимога дискримінує учасників та суперечить принципу добросовісної конкуренції . Відповідно до Закону України "Про публічні закупівлі" при формуванні вимог до предмету закупівлі та проведенні процедури закупівлі в системі Prozorro Замовник повинен керуватися принципами недискримінації учасника. А також у листі МОЗ і МЕРТ від 19.12.2018 року №01.7/33810, в пункті 8 зазначається, що замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарського засобу про можливість поставки лікарського засобу у визначені строки, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Тому, просимо Вас внести зміни до документації та відмінити вимогу про наявність гарантійного листа виробника/офіційного представника.