• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

«Продукція для чищення» ДК 021:2015- 39830000-9

Торги не відбулися

12 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 60.00 UAH
Період оскарження: 05.12.2019 17:04 - 10.12.2019 17:30
Вимога
Залишено без розгляду

Вимога щодо внесення змін в Оголошення та Технічні (якісні) вимоги до товару

Номер: f1f7cf23b4214211bcfa8b6e21fd6351
Ідентифікатор запиту: UA-2019-12-05-003642-b.b1
Назва: Вимога щодо внесення змін в Оголошення та Технічні (якісні) вимоги до товару
Вимога:
Шановний Замовнику! Згідно поданих вами Технічні (якісні) вимоги до товару (UA-2019-12-05-003642-b) за предметом закупівлі: «Продукція для чищення» ДК 021:2015- 39830000-9, зазначено найменування товару «Дезеліт т-60», який Замовник бажає закупити. Свідоцтвом про державну реєстрацію дезінфікуючого засобу №05.03.02-08/669 від 27.09.2013р. на засіб дезінфікуючий «Дезеліт Т-60» встановлено, що Свідоцтво видане до 20.09.2018р., тобто на сьогоднішній день закінчилась реєстрація даного засобу. Відповідно до статті 34 ЗАКОНУ УКРАЇНИ «Про захист населення від інфекційних хвороб», встановлено: «Стаття 34. Дезінфекційні засоби. Хімічні речовини, біологічні чинники та засоби медичного призначення, що застосовуються для проведення дезінфекційних заходів, підлягають гігієнічній регламентації та державній реєстрації в порядку, встановленому законодавством. Застосування дезінфекційних засобів, не зареєстрованих у встановленому порядку в Україні, а також тих, у процесі виготовлення, транспортування чи зберігання яких було порушено вимоги технологічних регламентів та інших нормативно-правових актів, забороняється.». ПОРЯДКОМ державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 р. № 908 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 14 березня 2018 р. № 178) передбачено: «…4. Державну реєстрацію (перереєстрацію) засобів проводить МОЗ на підставі поданих документів, зазначених у пункті 5 цього Порядку, або позитивного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, що виданий до моменту набрання чинності цим Порядком. … 8. За результатами розгляду документів МОЗ приймає рішення про державну реєстрацію (перереєстрацію) засобу або відмову в ній. Протягом трьох робочих днів з дня прийняття рішення про державну реєстрацію (перереєстрацію) засобу інформація про засіб вноситься до Державного реєстру дезінфекційних засобів (далі - Реєстр). Засіб вважається зареєстрованим з моменту внесення його до Реєстру…». На підставі вищевикладеного, ВИМАГАЄМО привести у відповідність до чинного законодавства України Оголошення та внести відповідні зміни в Технічні (якісні) вимоги до товару згідно із зазначеними вище вимогами для проведення закупівлі через систему електронних торгів, що зазначені в Оголошенні для проведення закупівлі через систему електронних закупівель (UA-2019-12-05-003642-b).
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.