-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Вироби медичного призначення
Завершена
1 446 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 570.00 UAH
мін. крок: 0% або 570.00 UAH
Період оскарження:
13.11.2019 13:51 - 24.11.2019 00:00
Вимога
Відхилено
Вимога на зміни
Номер:
e958474e1aae4b189f52968b753d3780
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-11-13-000962-a.b1
Назва:
Вимога на зміни
Вимога:
Вимога на зміни тендерної документації
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога на зміни.docx 15.11.2019 14:33
Дата подачі:
15.11.2019 14:33
Вирішення:
Розглянувши Вашу вимогу до Замовника повідомляємо наступне:
Щодо вимоги надання довідки учасника у довільній формі про наявність обладнання та матеріально-технічної бази, довідки у довільній формі про наявність працівників відповідної кваліфікації, то такі вимоги зазначені в ст. 16 ЗУ «Про публічні закупівлі». Відповідно до п. 3 ст. 16 ЗУ «Про публічні закупівлі» визначені замовником згідно з цією статтею кваліфікаційні критерії та перелік документів, що підтверджують інформацію учасників про відповідність їх таким критеріям, зазначаються в тендерній документації та вимагаються під час проведення переговорів з учасником (у разі застосування переговорної процедури закупівлі). Виходячи з вищенаведеного Замовник жодним чином не перевищує свої повноваження та діє виключно згідно норм чинного законодавства України.
Щодо оригіналу довідки про відсутність заборгованості із сплати податків і зборів (обов’язкових платежів), то надання вищезазначеної довідки зазначена в ст. 17 ЗУ «Про публічні закупівлі». До відома, згідно норм ст. 17 ЗУ «Про публічні закупівлі» Замовник зобов’язаний відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник не надав документи зазначені в цієї статті.
Так нам відомо про те, що з 29 жовтня система Prozorro інтегрувалася з реєстром Державної податкової служби (раніше Державна фіскальна служба України), але є вимога в профільному законі, така вимога є обов’язкова для виконання і наш заклад не в праві порушувати її.
Щодо Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення, то згідно до чинного законодавства України медична техніка та меблі медичного призначення повинні мати відповідні сертифікати та бути внесені в реєстр медичних виробів.
Щодо сертифікатів ДСТУ, ISO, та протоколів випробувань.
Звертаємо Вашу увагу, що частиною другою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено перелік складових, які повинна містити тендерна документація. Нашим закладом відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі», була оголошена закупівля необхідної нам продукції, та відповідно до п.3 ст. 22 цього ж Закону зазначено, що замовник в тендерній документації зазначає інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію. Також замовником виконанні умови цієї статті щодо еквівалентів. Замовником приймаються пропозиції щодо предмету закупівлі (згідно до наведених технічних умов), тобто еквіваленти.
Документи які повинен надати Учасник:
Сертифікат відповідності — документ, що виданий для підтвердження того, що продукція, система якості, система управління якістю, система управління довкіллям, персонал відповідає встановленим вимогам конкретного стандарту чи іншого нормативного документу, визначеного чинним законодавством. (Згідно з Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності»).
Сертифікат відповідності є юридичним документом, який видається Заявнику уповноваженим органом з сертифікації, який і відповідає за достовірність інформації, що наведена в сертифікаті. Форма сертифікатів відповідності встановлюється в кожній з Систем сертифікації продукції, відповідно до нормативних документів, які регламентують діяльність цієї Системи сертифікації.
В Україні діє Державна система сертифікації. Форма сертифікатів відповідності в Державній Системі сертифікації встановлюються ДСТУ 3498-96 «Державна Система сертифікації. Бланки документів. Форма та опис».
ISO 9001 (International Organization for Standardization) – це стандарт, що входить в серію міжнародних стандартів ISO 9000 і описує вимоги до систем управління якістю на підприємствах і в організаціях.
Протокол випробування – це документ, який видає акредитована лабораторія з метою визначення або підтвердження якості продукції відносно тих чи інших показників.
Вищезазначені документи нашим закладом зазначенні для того, щоб Замовник був впевнений, що буде куплена якісна продукція, згідно потреб нашого закладу, щоб бути впевненим в тому, що учасником який буде визначений як переможець закупівлі поставить якісні товари, бо наш заклад є медичною установою та основна мита полягає в наданні якісної медичної допомоги.
Звертаємо Вашу увагу на те, що всі учасники як вітчизняні та іноземні всіх форм власності та організаційно-правових форм беруть участі у процедурах закупівлі на рівних умовах (ч.1 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі»). Згідно до частини другої ст. 20 «Про публічні закупівлі», під час проведення процедури відкритих торгів тендерні пропозиції мають право подавати всі зацікавлені особи. Відповідно до ст. 43 Господарського кодексу України передбачено свободу підприємницької діяльності, тобто можливість без обмежень самостійно здійснювати будь-яку підприємницьку діяльність, не заборонену законодавством.
Діюче законодавство України не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах виробників, посередників, фізичних осіб-підприємців, та в той же час діючим законодавством виробників товарів не обмежено в можливості здійснювати свою діяльність в торгівлі іншими товарами.
Тобто Ви маєте таку можливість запропонувати свою пропозиції згідно до вимог зазначених Замовником, навіть якщо ви не є виробником всіх зазначених товарів, та запропонувати свою вартість предмету закупівлі.
В даному, випадку нами не вбачається жодних підстав які змогли б спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі.
З повагою, тендерний комітет КЗОЗ «Обласна клінічна психіатрична лікарня м.Слов’янськ»
Статус вимоги:
Відхилено