Детектори та аналізатори (НК:024:2019: 35466 - Аналізатор біохімічний на сухій хімії IVD, автоматичний (біохімічний аналізатор), 35479 - Гематологічний аналізатор (гематологічний аналізатор)

Шановний Замовнику, Предметом закупівлі оголошених Вами торгів є такий товар: Детектори та аналізатори (НК:024:2019: 35466 - Аналізатор біохімічний на сухій хімії IVD, автоматичний (біохімічний аналізатор), 35479 - Гематологічний аналізатор (гематологічний аналізатор). У пункті 7 Додатку 3 Тендерної документації Вами передбачено таку вимогу: «7. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копію одного з документів, наведених нижче: « … завірену копію декларації (копію сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або, з урахуванням вимог постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 ….» Але відповідно до положень Постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754, Товар, що є предметом закупівлі цих торгів відноситься до медичних виробів для діагностики in vitro. Отже, для підтвердження відповідності вимогам пункту 7 Додатку 3 Тендноної документації – учасники процедури цієї закупівлі мають надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу для діагностики in vitro за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro”. Згідно вищевказаного, просимо привести Тендерну документацію цих торгів (внести зміни в Додаток 3 Тендерної документації, а також в ДОДАТОК 5 «ДОГОВІР про закупівлю» та інші положення тендерної документації) у відповідність до положень чинного Законодавства України, в тому числі у відповідність до положень Постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro”.

На веб-порталі «Prozorro» розміщено оголошення про проведення відкритих торгів на закупівлю товарів - Детектори та аналізатори (НК:024:2019: 35466 - Аналізатор біохімічний на сухій хімії IVD, автоматичний (біохімічний аналізатор), 35479 - Гематологічний аналізатор (гематологічний аналізатор), ідентифікатор закупівлі UA-2019-11-06-001987-c. У пункті 4.4 параграфу 4 розділу І «Загальні положення» Тендерної документації Замовником помилково передбачено таку вимогу: 4.4. Строк поставки товару До 26 грудня 2019 року. В той же час в Оголошенні про закупівлю вказано те, що датою початку аукціону цих торгів є 13 січня 2020 р. Таким чином Замовник вимагає від учасників виконати поставку товару до моменту закінчення процедури цих торгів, що суперечить вимогам чинного Законодавства. Пропоную вимогу пункту 4.4 параграфу 4 розділу І «Загальні положення» Тендерної Документації викласти в такій редакції: 4.4. Строк поставки товару До 26 грудня 2020 року. Також пропонуємо внести відповідні зміни до пункту 5.1 та пункту 11.1 Проекту договору та викласти ці пункти в такій редакції: «5.1. Строк поставки Товару – до 26.12.2020 року.» «11.1. Цей Договір набирає чинності з моменту його підписання Сторонами і діє до 31 грудня 2020 року, або до повного виконання Сторонами своїх зобов’язань за Договором».

Вимога щодо внесення змін в тендерну документацію