33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання Алкотестер у комплекті з мундштуками (36041 Аналізатор для вімірювання концентрації алкоголю (алкотестер)

Під час розгляду пропозиції замовник повинен передбачати економію державних коштів та їх цільове використання. Надана нами пропозиція економічно вигідна, запропонований нами товар зареєстрований в Україні та має всі необхідні супроводжувальні документи згідно чинного законодавства. Вимога відповідності алкотестерів за діапазоном вимірювання, температурою зберігання та умовою відбора проби повітря або іншим параметрам котрі не впливають на якість приладу - є дискримінаційними вимогами, які використовують для зменшення кола Учасників. Фактично - тоді лише ті дистриб’ютори, які мають антиконкуретні домовленості з підприємством Замовником і можуть зайти на тендер. А Замовник визначає переможця з різницею в десятки тисяч гривень.

В технічній специфікації ТОВ "АТЗТ Компанія Сатурн Дейта Інтернешенл" невідповідність вимоги Замовника в п. 7 (відсутнє підтвердження оптимізованих технічних характеристик), в п. 8 (нижній діапазон за вимого Замовника - 0,00 - вказано 00), п. 12 - температура зберігання вимагається від -20С, запропоновано від +20С. Раніше 2 попередні за ціною пропозиції були відхилені за схожі невідповідності. Визнання переможцем ТОВ "АТЗТ Компанія Сатурн Дейта Інтернешенл" НЕПРАВОМІРНЕ і несе корупційну складову, коли з тими самими невідповідностями Замовник приймає найдорожчу пропозицію. Вимагаю пропозицію відхилити і оголосити закупівлю посторно.

Відхилення тендерної пропозиції через механічно не вказані технічні параметри "темература при зберігання" НЕПРАВОМІРНЕ, так як дана помилка не вказана в причинах відхилення технічної пропозиції відповідно до тендерної документації "Розділ IV. Оцінка тендерної пропозиції пункт 3. Відхилення тендерних пропозицій" де вказані наступні причини відхилення тендерних пропозиції: Замовник має право відхилити пропозицію учасника в разі якщо: 1) відомості про юридичну особу, яка є учасником, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов’язані з корупцією правопорушення; 2) службову (посадову) особу учасника, яку уповноважено учасником представляти його інтереси під час проведення процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення у сфері закупівель корупційного правопорушення; 3) суб’єкт господарювання (учасник) протягом останніх трьох років притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України «Про захист економічної конкуренції», у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів (тендерів); 4) щодо учасника порушено справу про визнання банкрутом, або учасник визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та відносно нього відкрито ліквідаційну процедуру; 5) у Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань відсутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України «Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань; 6) учасник має заборгованість із сплати податків і зборів (обов’язкових платежів); 7) учасник не відповідає кваліфікаційним вимогам, встановленим цією документацією; 8) пропозиція учасника не відповідає умовам тендерної документації; 9) запропонований учасником предмет закупівлі не відповідає встановленим до нього замовником технічним, якісним та кількісним вимогам; 10) учасник не розмістив/не надав документи у строки визначені цією тендерною документацією; 11) учасник не надав забезпечення пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником; 12) учасник-переможець не надав забезпечення виконання договору, якщо таке забезпечення вимагалося замовником; 13) учасник-переможець відмовився від підписання договору про закупівлю. Замовник мав задати запит про уточнення або взіти інформацію з відкритих джерел, так як відсутність інформації не означає "невідповідність". Наприклад даний параметр кращий аніж по запиту замовника - від -40 ° C до + 50 ° C - https://brom.ua/UK/shop/product/alkometr-lion-700 У випадку неприйняття вимоги буде подата скарга до АМКУ.

Під час розгляду пропозиції замовник повинен передбачати економію державних коштів та їх цільове використання. Надана нами пропозиція економічно вигідна, запропонований нами товар зареєстрований в Україні та має всі необхідні супроводжувальні документи згідно чинного законодавства. Вимога відповідності товару за температурою зберігання, діапазоном вимірювання та іншими параметрами - є дискримінаційними вимогами які не впливают на якість приладу.

Звертаємо Вашу увагу, що на сьогодні в Україні стали обов’язковими вимоги Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13.01.2016 № 94 "Про затвердження Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки" та Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753, згідно якого введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цих технічних регламентів. Між тим, Товар, що буде пропонуватися учасниками закупівлі UA-2019-10-24-001746-b згідно вказаному ДК 021:2015: «33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання Алкотестер у комплекті з мундштуками (36041 Аналізатор для вімірювання концентрації алкоголю (алкотестер)» повинен бути виробом медичного призначення та відповідати Технічному регламенту щодо медичних виробів. Тому, просимо внести до вимог Тендерної документації (Додаток 3), яким повинен відповідати предмет закупівлі: а) Технічний регламент законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 13.01.2016 № 94 "Про затвердження Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки"; б) Технічний регламент щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів";