-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Детектори та аналізатори
Завершена
8 400 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 42 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 42 000.00 UAH
Період оскарження:
09.10.2019 19:47 - 07.11.2019 00:00
Скарга
Розгляд припинено
Скарга щодо порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Номер:
b78e0ec2dd444d6e91247a14253c07ee
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-10-09-001594-a.b2
Назва:
Скарга щодо порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Скарга:
Замовник встановив та затвердив дискримінаційні вимоги, порушивши статті 3, 5, 12 Закону України про публічні закупівлі.
Пов'язані документи:
Учасник
- 2. Вимога щодо необхідності внесення змін в МТВ та Відповідь Замовника.pdf 06.11.2019 18:43
- 3. Технічні характеристики системи BD FACSLyric™.pdf 06.11.2019 18:43
- Скарга.pdf 06.11.2019 18:43
- 1. Платіжне доручення.pdf 06.11.2019 18:43
- 1. Платіжне доручення доповнене.pdf 07.11.2019 15:33
- Рішення від 11.11.2019 № 16379.pdf 11.11.2019 18:35
Дата прийняття скарги до розгляду:
06.11.2019 18:43
Опис причини скасування:
за власним бажанням
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги:
08.11.2019 12:03
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги:
11.11.2019 18:35
Вимога
Відхилено
Вимога щодо необхідності внесення змін в МТВ
Номер:
c1050283fafb4714859459b72399588a
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-10-09-001594-a.b1
Назва:
Вимога щодо необхідності внесення змін в МТВ
Вимога:
Вивчивши викладені в оголошені Тендерну документацію та Медико-технічні вимоги Проточного цитометру, можна зробити наступні висновки:
1. Наведені нижче пункти МТВ, окремо та у сукупності, вказують на відповідність лише одного виробника Becton Dickinson та однієї моделі Проточного цитометра – BD FACSLyric System, а саме:
- Підтримка US FDA 21 CFR частина 11 (електронні записи, електронні підписи);
- Детекторы для реєстрації флуоресценції – фотоелектронні помножувачі (ФЕП)
- Автоматичний завантажувач з подачею проб із пробірок різних об’ємів (1.5-2, 5, 15 і 50 мл)
Конкурентні торги можливі лише за умови внесення змін в МТВ по вищевказаним пунктам, а саме:
1.1. Підтримка US FDA 21 CFR частина 11 (електронні записи, електронні підписи);
Кодекс Федеральних правил (CFR) – кодифікація загальних та постійних правил, опублікованих у Федеральному реєстрі виконавчими органами та відомствами федерального уряду Сполучених Штатів Америки.
Оскільки в Україні не імплементовано законодавство США, та діють внутрішні нормативні документи – регламенти №753/754 (орієнтовані на ЄС), даний пункт необхідно або видалити, або зробити посилання на відповідний європейський стандарт GMP.
1.2. Детекторы для реєстрації флуоресценції – фотоелектронні помножувачі (ФЕП)
ФЕП не є єдиною, а тим більш останньою/найбільш сучасною розробкою . Для проведення конкурентних торгів, просимо викласти даний пункт в наступній редакції: Детекторы для реєстрації флуоресценції – фотоелектронні помножувачі (або еквівалент)
1.3. Автоматичний завантажувач з подачею проб із пробірок різних об’ємів (1.5-2, 5, 15 і 50 мл)
Оскілки даний пункт прямо вказує лише на одно виробника Becton Dickinson та модель цитометра BD FACSLyric System, для проведення конкурентних торгів просимо викласти зазначений пункт в наступній редакції:
Автоматичний завантажувач з подачею проб із пробірок різних об’ємів (загальним об'ємом для одного зразка до 50мл в одній або декількох пробірках).
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога щодо необхідності внесення змін в МТВ.pdf 31.10.2019 10:22
Дата подачі:
31.10.2019 10:22
Вирішення:
Висунуті вимоги не можуть бути задоволені в зв’язку з тим що, по:
п.1.1. Обладнання заплановано для використання з метою клінічної діагностики онкологічних та онкогематологічних захворювань. В установі впроваджується система e-health, що обумовлює необхідність використання вказаної системи.
п.1.2. Реєстрація флуоресценції за допомогою фотоелектронних помножувачів є перевіреною та надійною технологією реєстрації сигналу. На ринку України представлено декілька приладів різних виробників, які використовують ФЕП для реєстрації флуоресценції. Тому даний пункт не призводить до обмеження конкуренції.
п.1.3. Технічні завдання сформульовано відповідно до поточних і перспективних задач Замовника. У вимогах до завантажувача вказані об’єми пробірок, які широко використовувані в лабораторній практиці. В даний час в лабораторії ННЦРМ затверджені та застосовуються стандартизовані протоколи пробопідготовки, в яких зазначено використання пробірок вказаного об’єму. Протоколи розроблені під різні типи зразків, різні концентрації клітин. Підготовка зразків інших об’ємів призведе до необхідності внесення змін в протоколи пробопідготовки та додатковим витратам на адаптацію методик.
Статус вимоги:
Відхилено