Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини – за кодом СPV ДК 021:2015 – 33110000-4 ( 37618 - Система повного тіла КТ). (Джерело фінансування закупівлі – кошти Спеціального фонду Державного бюджету)

Доброго дня, шановний Замовнику. 01 жовтня 2019 року на порталі державних закупівель https://prozorro.gov.ua вашою установою було розміщене оголошення про проведення закупівлі: «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини – за кодом СPV ДК 021:2015 – 33110000-4 (37618 - Система повного тіла КТ). (Джерело фінансування закупівлі – кошти Спеціального фонду Державного бюджету)», ідентифікатор закупівлі UA-2019-10-01-001017-а, ID 062f3f76054c4aff8333bcf9942bba03. У відповідності до пункту 2 «Унесення змін та надання роз’яснень до тендерної документації» розділу 2 “Порядок унесення змін та надання роз’яснень до тендерної документації” (надалі – ТД) та на підставі ч.1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року №922-VIII (надалі – Закон України), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз'ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі. Детально вивчивши вимоги до предмета закупівлі: «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини – за кодом СPV ДК 021:2015 – 33110000-4 (37618 - Система повного тіла КТ). (Джерело фінансування закупівлі – кошти Спеціального фонду Державного бюджету)», викладені у Додатку 4 до ТД “ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ” ми прийшли до висновку, що деякі пункти цього додатку притаманні для систем одного виробника, що дискримінує інших потенційних учасників та звужує конкуренцію, що, в свою чергу, створює корупційні ризики та може призвести до неефективної витрати бюджетних коштів. Задля розширення кола потенційних учасників та усунення вищевикладених порушень просимо внести наступні зміни до тендерної документації та викласти їх в наступній новій редакції: П. 1.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Комп’ютерний томограф – 1 комплект” викласти як “Комп’ютерний томограф (стіл, гентрі, консоль оператора, робоча станція) – 1 комплект”. П. 2.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Діаметр гентрі - не менше 700 мм” викласти як “Діаметр гентрі - не менше 650 мм”. П. 2.3 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Система двостороннього зв'язку з пацієнтом з функцією запису - наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 2.5 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Мінімальний час одного обороту рентгенівської трубки на 360°- не більше 0,5 сек.” викласти як “Мінімальний час одного обороту рентгенівської трубки на 360°- не більше 0,75 сек.”. П. 3.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Ширина детектора по осі Z - не менше 20 мм” викласти як “Ширина детектора по осі Z - не менше 12,8 мм”. П. 3.3 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Кількість зрізів, одержуваних за один оберт гентрі - не менше 32” викласти як “Кількість зрізів, одержуваних за один оберт гентрі - не менше 16”. П. 3.4 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Мінімальна товщина зрізу - не більше 0,625 мм” викласти, як “Мінімальна товщина зрізу - не більше 0,8 мм”. П. 4.3 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Максимальна потужність рентгенівського генератора - не менше 50 кВт” викласти, як “Максимальна потужність рентгенівського генератора - не менше 28 кВт”. П. 5.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Теплоємність анода рентгенівської трубки - не менше 5 млн. ТО” викласти, як “Теплоємність анода рентгенівської трубки - не менше 3,5 млн. ТО”. П. 5.2 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Швидкість охолодження анода рентгенівської трубки - Не менше 840тис.ТО/хв” , просимо ВИКЛЮЧИТИ. П. 5.6 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Максимальне значення струму, що подається на рентгенівську трубку - не менше 420 мА” викласти, як “Максимальне значення струму, що подається на рентгенівську трубку - не менше 230 мА”. П. 6.2 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Вантажопідйомність столу для пацієнта - не менше 220кг” викласти, як “Вантажопідйомність столу для пацієнта - не менше 200кг”. П. 6.3 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Швидкість переміщення рухомої деки столу для пацієнта - не менше 130 мм/с” викласти, як “Швидкість переміщення рухомої деки столу для пацієнта - не менше 100 мм/с”. П. 6.4 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Діапазон горизонтального переміщення столу для пацієнта - не менше 1745 мм” викласти, як “Діапазон горизонтального переміщення столу для пацієнта - не менше 1380 мм”. П. 7.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Оперативна пам'ять - не менше 16 ГБ” викласти, як “Оперативна пам'ять - не менше 8 ГБ”. П. 8.1 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Швидкість реконструкції зображення - не менше 15 зображень в секунду” викласти, як “Швидкість реконструкції зображення - не менше 10 зображень в секунду”. П. 10.4 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Зіставлення аксіального зображення з реконструйованим об'ємом - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 10.6 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Об'ємна реконструкція з одночасним відображенням різних тканин - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 10.7 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Управління прозорістю в реальному часі при об'ємній реконструкції - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 10.9 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Кількісний аналіз зображень (відстані, кути, щільність); текстові анотації на зображеннях - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 10.11 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Відображення дозового розподілення по довжині топограми перед проведенням сканування - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 11.5 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Оперативна пам'ять - не менше 32 Гб. ” викласти, як “Оперативна пам'ять - не менше 16 Гб”. П. 12.2 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Вибір попередньо встановлених значень ширини і рівня вікна - Наявність” , ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.3 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Довільна зміна ширини і рівня вікна - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.4 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Реконструкція зображень в аксіальній, фронтальній, сагітальній, довільно обраній косій площині (Мультипланарна реконструкція) з функцією створення подвійних косих проекцій - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.6 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Мультипланарна реконструкція з протоколом пакетної обробки даних - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.8 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Експорт в графічні формати з функцією збереження на USB-сумісному носії - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.9 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Автоматичне просування по порожньому органу без виходу за межі стінок (віртуальна ендоскопія, навігація)- Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.10 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Реєстрація у вигляді фільму результатів віртуальної ендоскопії - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.11 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Виконання проекції максимальної інтенсивності, мінімальної інтенсивності при багатоплощинному та об'ємному реформатуванні - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.13 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Одночасне паралельне відображення декількох серій досліджень для порівняння і оцінки змін в динаміці з функцією паралельного представлення зображень в аксіальній, фронтальній, сагітальній площинах, при багатоплощинному реформатуванні - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.14 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Автоматичне виділення кісткових структур і кальцифікатів з побудовою тривимірних проекцій максимальної інтенсивності (3D MIP) і об'ємної реконструкції судин - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.15 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Представлення об'ємної реконструкції судин на тлі напівпрозорих кісткових структур - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.16 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Автоматичне визначення середньої лінії судин з функцією мануальної корекції - Наявність” викласти, як “ Автоматичне визначення середньої лінії судин - Наявність”. П. 12.19 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Автоматичне вимірювання площ поперечного перерізу судини, вимір розмірів і ступеня стенозу з функцією мануальної корекції і виведенням результатів у табличній формі - Наявність” викласти, як “Автоматичне вимірювання площ поперечного перерізу судини, вимір розмірів і ступеня стенозу - Наявність”. П. 12.20 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Автоматичне вимірювання площі поперечного перерізу судини, вимір розмірів з функцією мануальної корекції і виведенням результатів у табличній формі - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.21 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Побудова поперечних проекцій судин в будь-який довільно обраній точці з функцією мануальної корекції контура - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 12.24 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Динамічна оцінка зростання вузликових утворень в легенях (розрахунок об’єму, швидкості росту), висновок результатів в табличній формі - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 13.2 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Монтажний матеріал та розподільний електрощит - Наявність”, ВИКЛЮЧИТИ. П. 13.5 – СТАРА РЕДАКЦІЯ – “Джерело безперебійного живлення, що забезпечує безпечне завершення роботи комп'ютерного томографа - Наявність” викласти, як “Джерело безперебійного живлення для консолі - Наявність”. П. 14– СТАРА РЕДАКЦІЯ – “ Комп’ютерний томограф у складі: гентрі – 1 одиниця детекторна система – 1 одиниця рентгенівський генератор – 1 одиниця рентгенівська трубка – 1 одиниця стіл для пацієнта - 1 одиниця цифрова система зберігання і обробки зображень – 1 одиниця робоча станція лікаря – 1 одиниця програмне забезпечення, додаткові пристосування: одноколбовий ін'єктор – 1 одиниця, рентгенозахисне скло – 1 одиниця, монтажні матеріали – 1 комплект, розподільний електрощит – 1 одиниця, принтер для друку медичних зображень на плівці – 1 одиниця, джерело безперебійного живлення – 1 одиниця, 1 комплект аксесуарів і засобів для укладання пацієнта.” - викласти в НОВІЙ РЕДАКЦІЇ, як - «Інші умови»: П. 14.1 – «Навчання фахівців Одержувача за місцем установки апарату – Наявність». П. 14.2 – «Гарантія на всі системи КТ (включаючи трубку і детекторні систему, без обмеження кількості включень, сканувань, сканових секунд), незалежну робочу станцію і периферійне устаткування – не менше 12 місяців». П. 14.3 – «Наявність сервісного центру (сервісної служби) з обслуговування запропонованого обладнання на території України – Наявність». П. 14.4 – «Наявність інструкції користувача українською або російською мовою при постачанні – Наявність». ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ П.3 СТАРА РЕДАКЦІЯ: «Оригінал або копію гарантійного листа (або іншого документу) виробника медичного виробу (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, або дилера, або дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який пропонується учасником (надається у складі пропозиції)» Викласти в НОВІЙ РЕДАКЦІЇ: «Оригінал гарантійного листа виробника медичного виробу (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) , яким підтверджується можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та в терміни, що визначені тендерною документацією та пропозицією учасника торгів (надається у складі пропозиції)»