-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Закупівля дезинфікуючих засобів
Завершена
90 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 450.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 450.00 UAH
Період оскарження:
16.09.2019 13:24 - 20.09.2019 11:57
Вимога
Залишено без розгляду
дискримінаційні вимоги
Номер:
a40c5da33e8d4865a04cc3388cd226f7
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-09-16-000343-c.b1
Назва:
дискримінаційні вимоги
Вимога:
Шановний Замовнику, згідно документації ви будете розглядати еквіваленти, але при цьому у Медико-технічних вимогах технічні (якісні) характеристики предмета закупівлі викладені таким чином, що максимально унеможливлюють надання альтернативних пропозицій (аналогічних дезінфекційних засобів) зареєстрованих в Україні, тобто є дискримінаційними. Зазначення конкретного найменування дезінфікуючого засобу, конкретного хімічного складу та фасування свідчить про те, що Замовник навмисно маніпулюєте такими вимогами, щоб максимально звузити коло потенційних учасників .
Із вимог : засіб Дез ТАБ нью таблетки фасований по 1,0 кг банка та по 9 шт контейнер, Засіб на основі композиції трихлорізоціанурової кислоти – не менше 43.0%, натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти – не менше 20.0%.
Питання: чи знаєте ви ,хочаб один еквівалент саме з таким відсотковим розподілом діючих речовин ? Ні !
Їх не має, є засоби які маєть дві складові ( трихлорізоціанурову та дихлорізоціанурову кислоти) але вони в іншій пропорції, є засоби на основі лише трихлорізоціанурової кислоти, а є які містять лише дихлорізоціанурову кислоту-їх більшість, а поєднує всі ці засоби одна єдина для всіх діюча речовина, яка утворюється при розчинені у воді- це активний хлор. Ось саме кількість активного хлору важлива у таких хлорвмісних засобах. Як правило це 50%, тож не має значення яка саме АДР буде в складі, важливо скільки хлору ви отримаєте. Тож внесіть зміни і видаліть дискримінаційні вимоги до складу та фасуванню по 9шт контейнери, бо таке фасування відповідає лише заявленому засобу.
2. Засіб БактеріоСол, Забезпечення гігієнічної обробки рук медичного персоналу перед і після медичних маніпуляцій . Засіб на основі комбінації спиртів ( етанол– не більше 39,4; 2-пропанол- не більше 4,0). Відсутність в складі препарату ЧАСів, гуанідінів, бутандіолу, амінів, похідних йоду, перекису водню, хлоргексидину. Отже , кількість спирту в даному засобі всього лише 43%. Чи не здається Вам ,що для такої установи як ваша , Центр екстреної медичної допомоги та медицини катастроф, антисептичний засіб з таким низьким вмістом спиртів дуже небезпечна, адже ви перші стикаєтесь з невідомими інфекціями, біологічними забрудненнями та кров’ю.
3. Ще один антисептичний засіб Кодан Форте U . Засіб на основі комбінації спиртів 2-пропанол – не менше 45%, 1-пропанолу – не менше 10%, 2-біфенілолу – не менше 0,2%, перекису водню.
Знову спиртів лише 55%, але ж засіб призначається для гігієнічної та хірургічної обробки рук, антисептичної обробки шкіри. перед та післяопераційної обробки шкіри та швів, ін’екційного поля; для профілактики грибкових захворювань, а також як антисептичний протигрибковий засіб при лікуванні хронічних грибкових захворювань; для обробки ніг та внутрішньої поверхні взуття.( Цікаво, яке лікування хронічних грибкових захворювань ви проводите, хто обробляє ноги та взуття, як це вас стосується?). Але те що стосується , то це Наказ МОЗ України №236 від 04.04.2012р Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів :п.9.11. Медичним персоналом хірургічна обробка рук проводиться із застосуванням різних спиртових (понад 65,0%) або ІНШИХ швидкодіючих (експозиція 1,0-1,5 хв.) антисептичних (дезінфекційних) засобів. Тож як бачите , вміст спиртів понад 65%, а ви замовляєте не більше 43% БактеріоСол, та 55% Кодан Форте U , отже обидва засоби зовсім не відповідають вимогам наказу.
4. КЛІН СТРІМ Засіб на основі суміші спиртів (етилового спирту у кількості не менш 70,0%, 2-пропанол – не менш 2,0%); етилгексилгліцерин, феноксіетанол, a-бісаболол, гліцерин. До складу засобу не повинні входити ЧАСи, гуанідіни, бутандіол, хлоргексидин, ПАР, аміни, перекис водню, повідон, йод, кислоти, ланолін, триклозан, бутиловий спирт.
Знову вимога суперечить Наказу №236, конкретний склад що не відповідає вимогам наказу, адже спирти можут
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
17.09.2019 18:03
Вирішення:
Стосовно вашої вимоги повідомляємо наступне.
Під час підготовки та оприлюднення тендерної документації та інформації про дану закупівлю ТМО "ЦЕМД та МК у Кіровоградській області" (далі - Замовник) керувалося та виконало всі вимоги передбачені Законом України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон). Зокрема, вимоги передбачені ст. 22 Закону.
Щодо ваших вимог:
Різні засоби на основі хлору (навіть з однаковим його вмістом) мають різні властивості, що зокрема пов’язане з якістю (чистотою) діючих речовин та їх кількістю. Якщо дві речовини діють в одному напрямі, то таке явище називають синергізмом (грец. synergeia — сприяння, співучасть). Наслідок дії спільного використання речовин, що проявляється в сумації або потенціюванні ефекту окремо взятих речовин. У нашому випадку як раз, спостерігається явище синергізму, результатом якого є стабільна концентрація активного хлору у робочому розчині протягом усього часу його застосування.
Щодо обмежень по хімічному складу та кількості діючих речовин. В усіх позиціях є дописи «не менш», тому ваша скарга на це недоречна. А еквівалентів за хімічним складом достатньо на ринку деззасобів.
Щодо фасування заклад має повне право самостійно визначити, що та в якій кількості йому потрібно (це допорогові закупки).
Щодо антисептиків для шкіри, як ви вірно зазначили усі вони мають різний склад, але і шкіра рук і всіх різна. Ми враховуємо також і рекомендації ВОЗ де сказано, що у медичному закладі повинні використовуватися різні антисептики, це також вказано у наказі МОЗ від 21.09.2010 р. N 798 «Про затвердження методичних рекомендацій "Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу" (п 2.11. В закладах охорони здоров'я рекомендується мати декілька антисептиків для індивідуального вибору співробітниками). Бо якщо людина відчуває дискомфорт після проведення обробки шкіри рук (до речі, медична сестра іноді повинна здійснювати це до 30 раз за зміну) то і обробляти руки вона не буде. Не можна виключати також індивідуальну непереносимість деяких речовин. А тоді це просто марнотратство.
До того ж про які порушення наказу МОЗ йдеться? Всі засоби мають реєстрацію МОЗ та методичні вказівки затверджені МОЗ, де вказані повний хімічний склад та призначення. Під час державної реєстрації дезінфекційні засоби досліджується їх дія. Відповідно до п.11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів у разі встановлення невідповідності засобу заявленим властивостям МОЗ має право прийняти рішення про скасування державної реєстрації (перереєстрації) засобу, про що у письмовій формі повідомляє заявнику та вносить зміни до Реєстру протягом десяти робочих днів з прийняття такого рішення. На час підготовки цих пояснень реєстрація жодного з засобів які планує закупити заклад не скасовано.
Відповідно до п.3 Ч.2 ст.22 Закону, тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію.
Таким чином, Замовник є вільним у визначенні технічних, якісних характеристик предмета закупівлі, формує предмет закупівлі, виходячи з власних потреб у об’ємах товару, можливостях бюджетного фінансування та сфері застосування товару та жодним чином не зобов’язаний встановлювати вимоги до предмету закупівлі з урахуванням можливостей учасників, а навпаки, учасники процедури державних закупівель зобов’язані надавати такі тендерні пропозиції, які будуть відповідати встановленим замовником вимогам.
Технічне завдання на продукцію було сформовано, виходячи з потреб Замовника. Саме з такими характеристиками засоби протестовані нашими фахівцями та обрані для закупівлі. Оскільки замовником є медична установа, де питання дезінфекції є надзвичайно важливим, технічні характеристики описані саме таким чином, саме з таким вмістом діючої речовини та з таким спектром дії. До того ж необхідно ураховувати наявність алергічних реакцій у персоналу.
Усі препарати, які потрібні закладу зарекомендували себе як високоякісні, що неодноразово було підтверджено проведенням бакдосліджень в закладі, та не мають нарікань від персоналу.
Ваші звинувачення в лобіюванні інтересів якихось компаній не мають підстав, тому що на ринку України існують засоби не одного виробника, які відповідають вимогам медико-технічного завдання документації.
Ще раз нагадуємо, що згідно чинного законодавства України, наш заклад має право самостійно свідомо обирати предмет закупівлі з певними властивостями і характеристиками, та ніхто не має права тиснути чи нав’язувати інший товар.
Ваша вимога виглядає не інакше, як тиск на наш заклад задля примушування до закупівлі продукції незалежно від наших потреб.
Хочемо зазначити, що Замовником будуть розглянуті всі пропозиції Учасників, що відповідають вимогам тендерної документації.
З огляду на викладене, вимоги, що висунуті в тендерній документації, не є завищеними та дискримінаційними, а ваша незаконна та необґрунтована вимога не може бути задоволена.
Статус вимоги:
Не задоволено