24450000-3 - Агрохімічна продукція (24455000-8 - Дезинфекційні засоби) (місцевий бюджет)

Шановний замовнику,відповідно до протоколу № 42 від 27.09.2019р.засідання відповідальних осіб за організацію та проведення процедур закупівлі Комунальний заклад «Першотравенська центральна міська лікарня» Дніпропетровської обласної ради» учасник що мав найнижчу ціну був дискваліфікований з причини невідповідності медико-технічним вимогам викладенним у додатку № 2.Хотілося-б отримати детальну інформацію,яким саме вимогам не відповідає товар,котрі повинні коштувати для державного бюджету додатково аж 28 431,00 грн.Крім того учасником з найменшою ціною було надано таблицю відповідності в котрій по пунктам було перераховано всі заявлені характеристики з посиланням на методичні вказівки( файли з Ст.17-011.jpg по Ст.17-015.jpg) та їх відповідність до заявлених замовником вимог.Сподіваємося отримати від вас детальне пояснення яким саме пунктам заявлених замовником,не відповідає запропонований товар,і як ця невідповідність обгрунтовується або повязана з додатковою витратою 28 431,00 грн. з державного бюджету.Дякуємо за співпрацю.

Шановний Замовнику, для того щоб було зрозумілим. Ніхто не оспорює можливість надання Свідоцтв про державну реєстрацію дезінфекційного засобу та Методичних вказівок по його застосуванню, якщо таке є (засіб зареєстровано до липня 2016р.). Водночас, у відповідності до Постанови 178, Свідоцтва не видають, отже його на зареєстрований та дозволений до використання дезінфекційний засіб може і не бути! То ж ми правильно зрозуміли Вашу відповідь, що будуть прийматись до розгляду та акцептуватись пропозиції у разі найнижчої ціни, із дезінфекційними засобами, які мають державну реєстрацію у відповідності до чинного законодавства України, тобто це може бути і Витяг з Держаного реєстру дезінфекційних засобів (замість Свідоцтва про державну реєстрацію) та Інструкція від виробника (замість Методичних вазівок щодо застосування деззасобу?

Шановний Замовнику , в своїх документах закупівлі ви вимагаєте: "ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ВИМАГАЮТЬСЯ ДЛЯ ПІДТВЕРДЖЕННЯ ЯКОСТІ ТОВАРУ: 1. Копія методичних вказівок (завірена печаткою учасника). 2. Копія свідоцтва про державну реєстрацію засобів (завірена печаткою учасника)." Водночас, шановний Замовнику з 27.03.2018р. (день публікації Постанови КМ України №178 від 14.03.2018р. - далі по тексту Постанова 178) діє Постанова 178, чкою внесені зміни в Постанову КМ України №908, якою визначено Порядок реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів. У відповідності до цього чинного документа свідоцтва про державну реєстрацію та методичні вказівки залишаються дійсними тільки для дезінфекційних засобів, які були зареєстрованими в період функціонування державної санітарно-епідеміологічної служби, яка була остаточно ліквідована в липні 2016р. отже, із 2016р. вказані Вами документи не видаються і не затверджуються жодним державним органом чи установою. Натомість. у відповідності до Постанови 178, дезінфекційні засоби вважаються зареєстрованими з моменту внесення їх в Державний реєстр дезінфекційних засобів країни, який публікується у вільному. відкритому доступі на сайті МОЗ, та повинні мати Інструкцію від виробника (за аналогією із країнами ЕС, із законодавстом яких проводиться гармонізація законодавства України). Вимагаючи надання згаданих вище документів (Свідоцтв, Методичок) Замовник обмежує коло учасників тільки пропозиціями деззасобів, зареєстрованих до липня 2016р., що не відповідає чинному законодавству та є дискримінаційним по відношенню до учасників із пропозиціями дезінфекційних засобів. які зареєстровані пізніше липня 2016р. в т.ч. протягом 2018-2019рр. та відповідно, дозволені до використання в Україні. Враховуючи викладене вимагаємо вилучити вимогу Замовника про обов'язкове надання" 1. Копії методичних вказівок (завірена печаткою учасника). 2. Копії свідоцтва про державну реєстрацію засобів (завірена печаткою учасника).,як таку, що не відповідає чинному законодавству України та є дискримінаційною.