Медичні вироби для кардіохірургічних втручань, 23 лоти

Вимога, щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України, додається у вкладенні.

Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією по закупівлі ID: UA-2019-08-21-000796-a нами виявлено дискримінаційні вимоги, які не відповідають чинному законодавству про публічні закупівлі та обмежують вільну конкуренцію серед учасників, а саме: технічні характеристики предмету закупівлі сформовані таким чином, що штучно звужують коло можливих потенційних учасників та встановлюють обмеження для участі у торгах. При проведенні закупівлі Замовник повинен керуватись головними принципам державних закупівель, а саме: максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Медико-технічні вимоги по Лоту № 6 Коронарний балон-катетер дляпредилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) Лоту №7 Коронарний балон-катетер для постдилятації високого тиску (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 500 од.); Лоту № 8 Коронарний балон-катетер для постдилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) чітко прописані з каталогу або сайту одного виробника без можливості участі інших виробників. Внесення змін до даних вимог дозволило б більшій кількості виробників прийняти участь у закупівлі, що в свою чергу сприяло би прояву конкуренції та, як наслідок, економії бюджетних коштів. Медико –технічним вимогам Лоту №6 відповідає продукція єдиного виробника - виробника Genoss Co. Ltd. (РТСА катетер балонний), Лоту №7 відповідає продукція виробника Life Vascular Devices Biotech S.L (NC Experience iVascular), Лоту №8 - Terumo Corporation (Accuforce). Інші всесвітньовідомі виробники, такі як Boston Scientific, Abbott Vascular та інші не можуть прийняти участь у цих Лотах. На підтвердження додаємо копії каталогів даних виробників та потенційних Учасників (взяті з відкритих джерел мережі Internet). Зміни, внесені Замовником відповідно до Вимоги від 22.08.2019 р. не дозволять прийняти у закупівлі участь більшій кількості виробників. Згідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тобто, чинне законодавство однозначно визначає заборону встановлювати дискримінаційні вимоги. Виходячи з наведеного вище, з метою уникнути порушення основних принципів державних закупівель та розширити коло учасників, створити конкурентне середовище та уникнути зловживань та корупції, звертаємося до Вас з проханням внести зміни в документацію відкритих торгів: переглянути медико-технічні вимоги Додатку 2, взявши за основу аргументовані медико-технічні вимоги, та привести їх у відповідність до норм чинного законодавства України. У випадку відмови та не приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України, ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного комітету України. Таблиця МТВ зі змінами , а також каталоги по Лотах № 6,7,8 додаються.

Вимога, щодо приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України, додається

Шановний Замовнику! Уважно вивчивши тендерну документацію щодо закупівлі ID: UA-2019-08-21-000796-a, нами виявлені дискримінаційні вимоги, які не відповідають чинному законодавству про публічні закупівлі, обмежують вільну конкуренцію та коло потенційних учасників. Звертаємо вашу увагу на те, що вказані в тендерній документації технічні характеристики предмета закупівлі штучно звужують коло можливих потенційних учасників та встановлюють обмеження щодо участі у торгах. Головними принципами, якими має керуватися Замовник під час проведення закупівель, є: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; запобігання корупційним діям та зловживанням; об’єктивне та неупереджена оцінка тендерних пропозицій. Медико- технічні вимоги до лоту № 20 - Балон для контрапульсатора (34919 Катетер балонний внутрішньоаортальний) прописані з каталогу одного виробника, а саме Datascope Corporation (MAQUET Getinge group). Проте інші всесвітньовідомі виробники (Balton sp.z o.o., Польща, Arrow International Inc./Teleflex Medical, США) не можуть прийняти участь у закупівлі по лоту №20. На підтвердження надаємо копію каталогу Datascope Corporation (MAQUET Getinge group) та копії каталогів потенційних Учасників. Усі копії каталогів взяті з відкритих джерел мережі Internet. Відповідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою дотримання принципів добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії, недискримінації учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням пропонуємо внести зміни до медико- технічних вимог (Додаток 2). В іншому випадку ми будемо змушені звернутися зі скаргою до Антимонопольного комітету України щодо порушення законодавства та встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації Таблиця МТВ зі змінами, а також каталоги по Лоту № 20 додаються.

Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією по закупівлі ID: UA-2019-08-21-000796-a нами виявлено дискримінаційні вимоги, які не відповідають чинному законодавству про публічні закупівлі та обмежують вільну конкуренцію серед учасників, а саме: технічні характеристики предмету закупівлі сформовані таким чином, що штучно звужують коло можливих потенційних учасників та встановлюють обмеження для участі у торгах. При проведенні закупівлі Замовник повинен керуватись головними принципам державних закупівель, а саме: максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Медико-технічні вимоги по Лоту № 6 Коронарний балон-катетер дляпредилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) Лоту №7 Коронарний балон-катетер для постдилятації високого тиску (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 500 од.); Лоту № 8 Коронарний балон-катетер для постдилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) чітко прописані з каталогу або сайту одного виробника без можливості участі інших виробників. Внесення змін до даних вимог дозволило б більшій кількості виробників прийняти участь у закупівлі, що в свою чергу сприяло би прояву конкуренції та, як наслідок, економії бюджетних коштів. Медико –технічним вимогам Лоту №6 відповідає продукція єдиного виробника - виробника Genoss Co. Ltd. (РТСА катетер балонний), Лоту №7 відповідає продукція виробника Life Vascular Devices Biotech S.L (NC Experience iVascular), Лоту №8 - Terumo Corporation (Accuforce). Інші всесвітньовідомі виробники, такі як Boston Scientific, Abbott Vascular та інші не можуть прийняти участь у цих Лотах. На підтвердження додаємо копії каталогів даних виробників та потенційних Учасників (взяті з відкритих джерел мережі Internet). Зміни, внесені Замовником відповідно до Вимоги від 22.08.2019 р. не дозволять прийняти у закупівлі участь більшій кількості виробників. Згідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тобто, чинне законодавство однозначно визначає заборону встановлювати дискримінаційні вимоги. Виходячи з наведеного вище, з метою уникнути порушення основних принципів державних закупівель та розширити коло учасників, створити конкурентне середовище та уникнути зловживань та корупції, звертаємося до Вас з проханням внести зміни в документацію відкритих торгів: переглянути медико-технічні вимоги Додатку 2, взявши за основу аргументовані медико-технічні вимоги, та привести їх у відповідність до норм чинного законодавства України. У випадку відмови та не приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України, ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного комітету України. Таблиця МТВ зі змінами , а також каталоги по Лотах № 6,7,8 додаються.

Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією по закупівлі ID: UA-2019-08-21-000796-a нами виявлено дискримінаційні вимоги, які не відповідають чинному законодавству про публічні закупівлі та обмежують вільну конкуренцію серед учасників, а саме: технічні характеристики предмету закупівлі сформовані таким чином, що штучно звужують коло можливих потенційних учасників та встановлюють обмеження для участі у торгах. При проведенні закупівлі Замовник повинен керуватись головними принципам державних закупівель, а саме: максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Медико-технічні вимоги по Лоту № 6 Коронарний балон-катетер дляпредилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) Лоту №7 Коронарний балон-катетер для постдилятації високого тиску (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 500 од.); Лоту № 8 Коронарний балон-катетер для постдилятації стандартних уражень (47732 Катетер балонний для коронарної ангіопластики, стандартний) - 200 од.) чітко прописані з каталогу або сайту одного виробника без можливості участі інших виробників. Внесення змін до даних вимог дозволило б більшій кількості виробників прийняти участь у закупівлі, що в свою чергу сприяло би прояву конкуренції та, як наслідок, економії бюджетних коштів. Медико –технічним вимогам Лоту №6 відповідає продукція єдиного виробника - виробника Genoss Co. Ltd. (РТСА катетер балонний), Лоту №7 відповідає продукція виробника Life Vascular Devices Biotech S.L (NC Experience iVascular), Лоту №8 - Terumo Corporation (Accuforce). Інші всесвітньовідомі виробники, такі як Boston Scientific, Abbott Vascular та інші не можуть прийняти участь у цих Лотах. На підтвердження додаємо копії каталогів даних виробників та потенційних Учасників (взяті з відкритих джерел мережі Internet). Згідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тобто, чинне законодавство однозначно визначає заборону встановлювати дискримінаційні вимоги. Виходячи з наведеного вище, з метою уникнути порушення основних принципів державних закупівель та розширити коло учасників, створити конкурентне середовище та уникнути зловживань та корупції, звертаємося до Вас з проханням внести зміни в документацію відкритих торгів: переглянути медико-технічні вимоги Додатку 2, взявши за основу аргументовані медико-технічні вимоги, та привести їх у відповідність до норм чинного законодавства України. У випадку відмови та не приведення Документації тендерних закупівель у відповідність до норм чинного законодавства України, ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного комітету України. Таблиця МТВ зі змінами , а також каталоги по Лотах № 6,7,8 додаються.