Швидкі тести

Шановний Замовнику! Як правило, у клінічній практиці, при роботі із швидкими тестами, зразком для аналізу у яких є цільна кров людини, використовується ізотонічний буферний розчин. Це підтверджують і чинні «Методичні рекомендації щодо застосування швидких тестів у лабораторній діагностиці інфекційних хвороб» затверджені Наказом МОЗ №467 від 23.09.2004р., в яких вказується наданими для дослідження матеріалами мають бути: тест-касета, одноразова піпетка, буфер (тільки для дослідження цільної крові) та інструкція (абз.3 п.3 ст.1 Наказу №467). Також в даних методичних рекомендаціях наведений порядок дослідження, в якому обов’язковим для дослідження зразків цільної крові є використання буферного розчину. Провівши нескладний аналіз інформації, яка доступна у відкритих джерелах (сайт https://prozorro.gov.ua, тощо) вдалось встановити, що швидкі (експрес) тести, які використовуються без застосування розчинника (буфера), може запропонувати тільки одна торгівельна марка – Boson Biotech, Китай. Відповідно до ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», (далі Закон) закупівлі здійснюються за такими принципами: - Добросовісна конкуренція серед учасників; - Максимальна економія та ефективність; - Відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; - Недискримінація учасників; - Об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; - Запобігання корупційним діям і зловживанням. При цьому виходячи з положень норм статті 11 Закону тендерний комітет Замовника, зокрема забезпечує рівні умови для всіх учасників, об’єктивний та чесний вибір переможця. Також виходячи з положень норм частини четвертої ст.22 Закону, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Однак, всупереч зазначеним вище положенням Закону Вами встановлено умови, які прямо порушують наші права як потенційного учасника, обмежують конкуренцію і як наслідок призводять до дискримінації учасників. Передусім варто зазначити, що дискримінаційний підхід до формування умов тендерної документації чітко вбачається в медико-технічних вимогах, викладених у Додатку 2 тендерної документації. Так за результатами аналізу медико-технічних вимог встановлено, що використання імунохроматографічних тестів без застосування розчинника (буфера) вказує лише на одного виробника (Xiamen Boson Biotech Co., Ltd), і як наслідок може бути виконаним лише обмеженим колом учасників. З огляду на вищенаведене, просимо внести зміни до медико-технічних вимог в тендерній документації та виключити вимогу «використання даних тестів без застосування розчинника (буфера)».