0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Швидкі імунохроматографічні тести для визначення антитіл до ВІЛ 1, 2 типу (код НК 024:2019 30833 Швидкий тестовий пристрій для ідентифікації вірусу 1,2 імунодефіциту людини)

за рахунок коштів місцевого бюджету загальний фонд

Завершена

59 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 295.00 UAH
Період оскарження: 31.07.2019 12:51 - 05.08.2019 12:55
Вимога
Відкликано скаржником

Оскарження

Номер: 56c0817601ff4888a16d2c8c28d96f2a
Пов'язана кваліфікація: ТОВ Окіра, UA-EDR 41065510
Ідентифікатор запиту: UA-2019-07-31-000265-c.c2
Назва: Оскарження
Вимога:
Шановний Замовнику! ТОВ "Окіра не погоджується з дискваліфікацією ТОВ "Окіра". В Протоколі №66-А від 20.08.2019 зазначається, що надані документи ТОВ «Окіра» не відповідають медико-технічним вимогам Замовника, а саме:специфічність запропонованих тестів (99,87) - нижча від заявленої 99,99%. ТОВ "Окіра" запропонувала First Response® HIV 1-2.O Card Test, який є дуже точним у порівнянні з тестом ELISA: його чутливість становить 100%, специфічність – 100%, загальні результати збігаються на 100%, про що вказано в інструкції з використання. Швидкий тест на ВІЛ 1/2, касета, Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd має чутливість та специфічність вище 99,9%. Таким, чином ТОВ "Окіра" вимагає скасувати рішення про дискваліфікацію тендерної пропозиціх ТОВ "Окіра, тому що запропоновані тести відповідають медико-технічним вимогам Замовника. З повагою, ТОВ "Окіра"
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 20.08.2019 14:45
Вирішення: При повторному вивченню наданої ТОВ «Окіра» інструкції на тест ШВИДКА ВІДПОВІДЬ Експрес -тест ВІЛ – 1-2.0 FIRST RESPONSE® HIV 1-2.O CARD TEST встановлено, що чутливість вказаного тесту становить 100%, специфічність – 100%, загальні результати збігаються на 100%. Вказана в одній із інструкцій специфічність 99,87% , зазначена в таблиці, яка надає історію досліджень даного тесту, проведеного у 2003 році. Вказані в новій інструкції дані були перевірені на офіційному сайті ВООЗ, де надається схвалена оригінальна інструкція на вказану модель за посиланням: https://www.who.int/diagnostics_laboratory/evaluations/pq-list/hiv-rdts/161220_amended_final_pqpr_0018_010_00_v3.pdf?ua=1, в якій зазначається діагностична (клінічна) специфічність та чутливість тесту становить 100%, Тим самим можна зробити висновок, що пропозиції ТОВ «Окіра» повністю відповідає медико-технічним вимогам, викладеним у тендерній документації. Вашу скаргу задоволено, попереднє рішення щодо відхилення пропозиції відмінено.
Статус вимоги: Задоволено
Опис причини скасування: cancelled
Дата скасування: 21.08.2019 11:44
Вимога
Вирішена

Вимога згідно з Наказом МОЗ №1141

Номер: 0de2eab32f594203abbadcd4e0267aec
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-07-31-000265-c.c1
Назва: Вимога згідно з Наказом МОЗ №1141
Вимога:
Шановний Замовнику! Просимо внести зміни до вимог тендерної документації відповідно до Наказу МОЗ від 21.12.2010 N 1141, а саме: 3.1. Тестування на двох швидких тестах здійснюють на тестах двох різних виробників: перший тест - з найвищим показником чутливості, другий тест - з найвищим показником специфічності. Просимо внести зміни стосовно технічних характеристик та стосовно підтверджуючого тесту, який повинен бути іншого виробника. З повагою.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 03.08.2019 12:30
Вирішення: Ваші зауваження прийнято до уваги. В тендерну документацію внесено зміни.
Статус вимоги: Задоволено