ДК 021:2015 «33690000-3 Лікарські засоби різні» (реактиви та контрастні речовини) (НК 024:2019 – 41701 Забарвлення, легка мікроскопія, гематологія; 42959 Май-Грюнвальда фарбувальний розчин, IVD; 41400 Контроль гемоглобіну; 32430 Набір для визначення концентрації гемоглабіну ціанметгемоглобінованим методом; 43052 Набір лейкоцитів; 43095 Комплект збору еритроцитів; 41399 Калібратор гемоглобіну; 30211 Набір реагентів для вимірювання компонентів у сиравотці; 30592 Активований частковий тромбопластиновий час IVD, набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз; 53301 Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 41818 Глюкоза IVD, калібратор; 53359 Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53590 Сечовина (Urea) IVD, реагент; 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, реагент; 42901 Комплекс активності азотної амінотрансферази ізофермент; 63410 Загальний / кон'югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія; 61900 Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометрический аналіз; 30161 Набір реагентів для визначення вмісту креатині ну; 55983 Протромбіновий час (ПВ) ІВД, набір, аналіз утворення згустку; 30215 Загальний білірубін IVD, контрольний матеріал; 54873 Антікардіоліпін антитіла ІВД, реагент)

Шановний Замовник! Міністерство охорони здоров'я спільно з Міністерством економічного розвитку і торгівлі України підготували низку рекомендацій для закупівельників лікарських засобів та виробів медичного призначення, які виклали у спільному листі N 01.7/33810 від 19.12.2018 (http://moz.gov.ua/uploads/1/9246-moz_mert.pdf). Документ був розроблений на виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України щодо захисту і формування конкурентного середовища в сфері закупівель лікарських засобів та виробів медичного призначення. До розробки рекомендацій були залучені відповідні департаменти МЕРТ і МОЗ, які мають значний досвід в організації публічних закупівель, а також ГО «Центр протидії корупції», «Трансперенсі Інтернешнл». На підставі цього листа (N 01.7/33810 від 19.12.2018.) у п.8 Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника про можливість поставки товару у визначені строки, оскільки це ніщо не гарантує, та в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників. Посилання на офіційний портал: http://moz.gov.ua/article/news/moz-ukraini-razom-z-mert-pidgotuvali-rekomendacii-dlja-pidvischennja-efektivnosti-zakupivli-likiv-za-koshti-miscevih-bjudzhetiv На підставі цих рекомендацій вимагаємо прибрати дискримінаційний пункт (п.2 Додаток №3 ТД), а саме: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, згідно переліку, Учасник надає в складі тендерної пропозиції скановані оригінали гарантійних листів виробників або їх офіційних представників, якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву учасника, номер оголошення закупівлі на офіційному сайті http://prozorro.gov.ua/» МЕРТ, МОЗ, АМКУ та ГО «Центр протидії корупції» цим листом визнали що гарантійні листи виробників ніяким чином не гарантують якість, своєчасність та оригінальність продукції. До того ж доводимо до Вашого відома, що виробники товару, стосовно якого проводиться ця процедура закупівлі, самі приймають участь у торгах Прозоро. А це вже підпадає під дію Закону № 2210 «Про захист економічної конкуренції» - тому що вимагається гарантійний документ від зацікавлених осіб. Невиконання рекомендацій Міністерства охорони здоров'я спільно та Міністерства економічного розвитку і торгівлі України буде свідчити про цілковиту відсутність у Замовника бажання провести прозору процедуру закупівлі.