Фармацевтична продукція (Суксаметоній (Suxamethonium), Атракуріум (Atracurium), Пропофол (Propofol), Тіопентал (Thiopental), Бупівакаїн (Bupivacaine), Налоксон (Naloxone))

Вимога тендерної документації щодо надання Учасником у складі пропозиції копії чинної ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами або копію чинної ліцензії на виробництво лікарських засобів, якщо Учасник є виробником запропонованого товару, передбачає те, що в відкритих торгах можуть брати участь тільки учасники, які мають ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами або на виробництво лікарських засобів. Інші учасники, які мають ліцензію на оптово-роздрібну торгівлю або на роздрібну торгівлю, які відповідно до законодавства теж можуть постачати лікарські засоби, мають бути дискваліфіковани по ч. 4 ст 30 як такі, чия тендерна пропозиція не відповідає умовам тендерної документації. Те, що в Додатку до тендерної документації у розділі *Примітки в абзаці першому зазначено: У разі, якщо Учасник відповідно до норм чинного Законодавства не зобов’язаний складати вказані документи, – такий Учасник надає лист-пояснення в довільній формі, за власноручним підписом уповноваженої особи Учасника та завірений печаткою (за наявності) в якому зазначає законодавчі підстави ненадання вищезазначених документів, дає змогу брати участь, наприклад, учасникам, працюючим за модельним статутом, так як вимогою ТД є надання копії статуту, яку вони не можуть виконати, надаючи лист із зазначенням інформації про таке. Таким чином, з метою розширення кола потенційних учасників та уникнення дискримінації, просимо внести вищезазначені зміни в ТД.

З метою недопущення дискримінації учасників та підвищення конкуренції серед учасників, що відповідає основним принципам ЗУ «Про публічні закупівлі», просимо Вас внести зміни до тендерної документації, а саме замість надання Учасником у складі пропозиції копії чинної ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами або копію чинної ліцензії на виробництво лікарських засобів, якщо Учасник є виробником запропонованого товару., зазначити наступне: Копія ліцензії на право здійснення оптової та/або роздрібної та/або оптовно-роздрібної торгівлі лікарськими засобами або ліцензії на виробництво лікарських засобів, якщо Учасник є виробником запропонованого товару. За її відсутності письмове пояснення причин відсутності ліцензії, що повинно містити посилання на нормативні акти або копію роз`яснення державних органів, що є дійсною на момент подання.