-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
33600000-6 Фармацевтична продукція (Fentanyl, Morphine, Morphine, Diazepam, Diazepam, Ketamine)
33600000-6 Фармацевтична продукція (Fentanyl, Morphine, Morphine, Diazepam, Diazepam, Ketamine)
Завершена
500 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 500.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 500.00 UAH
Період оскарження:
09.07.2019 16:41 - 20.07.2019 00:00
Вимога
Є відповідь
Про невідповідність пропозиції ТОВ" "Бізнес центр Фармація" ТД
Номер:
c26a350265644ae883f595e15a1f140e
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-07-09-002931-b.b1
Назва:
Про невідповідність пропозиції ТОВ" "Бізнес центр Фармація" ТД
Вимога:
Шановний Вікторе Володимировичу!
Висловлюємо Вам свою повагу і даним листом хочемо повідомити про наступне.
24 липня 2019 року ТОВ «БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ» подало свою тендерну пропозицію для участі в публічній закупівлі лікарських засобів, яка проводиться Комунальним некомерційним підприємством "Черкаський обласний онкологічний диспансер Черкаської обласної ради" (33600000-6 Фармацевтична продукція (Fentanyl, Morphine, Morphine, Diazepam, Diazepam, Ketamine), (ідентифікатор доступу UA-2019-07-09-002931-b ).
Крім цього, ТОВ «БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ» у складі тендерної пропозиції надало гарантійний лист щодо поставки товару, відповідно до якого гарантувало поставку товару у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією.
Як вбачається з тендерної пропозиції, ТОВ «БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ» планує здійснювати поставку лікарського засобу Морфін Калцекс, Фентініл Калцекс, ДИАЗЕПЕКС®, який був ввезений на територію України ТОВ «ДІАТОМ» (ідентифікаційний код 387376165).
Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42913/18/10 від 09 листопада 2018 року на лікарський засіб ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін‘єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддоні) у пачці з картону, який було ввезено на територію України ТОВ «ДІАТОМ» (ідентифікаційний код 38737616);
Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42912/18/10 від 19 листопада 2018 року на лікарський засіб МОРФІН КАЛЦЕКС, розчин для ін‘єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 1 контурній чарунковій упаковці (піддоні) у пачці з картону, який було ввезено на територію України ТОВ «ДІАТОМ» (ідентифікаційний код 38737616);
Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42876/18/10 від 13 грудня 2018 року на лікарський засіб ДИАЗЕПЕКС®, розчин для ін‘єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 2 чарункових упаковки (піддони) у пачці з картону, який було ввезено на територію України ТОВ «ДІАТОМ» (ідентифікаційний код 38737616);
Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42911/18/10 від 13 грудня 2018 року на лікарський засіб ДИАЗЕПЕКС®, таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в картонній пачці, який було ввезено на територію України ТОВ «ДІАТОМ» (ідентифікаційний код 38737616).
Звертаємо Вашу увагу на те, що відповідно до ухвали Харківського районного суду Харківської області від 30.05.2019 у справі № 635/4173/19 за позовом в інтересах ТОВ «ХФП «Здоров'я народу» до ТОВ «Діатом», 3-а особа Державна фіскальна служба про стягнення штрафу та зобов'язати вчинити певні дії суд заборонив Товариству з обмеженою відповідальністю “ДІАТОМ” до винесення рішення суду у даній справі та набрання ним законної сили здійснювати ввезення та реалізацію на території України лікарських препаратів виробництва Акціонерного товариства «Калцекс» (Латвійська Республіка, м. Рига), а саме:
МОРФІН КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону;
ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону;
ДИАЗЕПЕКС®, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 66 чарункових упаковок (піддонів) у пачці з картону;
ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1,2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону.
30 травня 2019 року приватним виконавцем виконавчого округу м. Києва Яцишиним Андрієм Миколайовичем була винесена постанова про відкриття виконавчого провадження №59247381 на підставі ухвали № 635/4173/19 від 30 травня 2019 року Харківського районного суду Харківської області про заборону Товариству з обмеженою відповідальністю «ДІАТОМ» до винесення рішення суду у даній справі та набрання ним законної сили здійснювати ввезення та реалізацію на території України лікарських препаратів виробництва Акціонерного товариства «Калцекс» (Латвійська Республіка, м. Рига), а саме:
- МОРФІН КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону;
- ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону;
- ДИАЗЕПЕКС®, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 66 чарункових упаковок (піддонів) у пачці з картону;
- ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1,2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону.
На даний момент, вищевказана ухвала є дійсною, а виконавче провадження залишається відкритим, у зв'язку з чим ТОВ «ДІАТОМ» заборонено ввезення та реалізація на території України вищезазначених лікарських препаратів виробництва Акціонерного товариства «Калцекс» (Латвійська Республіка, м. Рига).
Відповідно до п. 3 Загальної частини Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів, які затверджено постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 (надалі – Ліцензійні умови), реалізація - діяльність суб’єктів господарювання з продажу товарів (робіт, послуг).
Таким чином, враховуючи вимоги ухвали та Ліцензійних умов, заборона реалізації означає заборону Товариству з обмеженою відповідальністю «Діатом» (04215, м. Київ, проспект Гонгадзе Георгія, будинок 20, літера В', ідентифікаційний код 38737616) здійснювати продаж на території України таких товарів, як МОРФІН КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону; ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; ДИАЗЕПЕКС®, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 66 чарункових упаковок (піддонів) у пачці з картону. ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1,2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону.
Враховуючи той факт, що наявна заборона на ввезення вищезазначених лікарських засобів звертаємо увагу на їх залишковий термін придатності, а саме:
лікарській засіб ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону (висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42913/18/10 від 09 листопада 2018 року. Сертифікат аналізу №3100 від 01 листопада 2018р., а також сертифікат якості № 3В-18 в якому зазначено номер серії 21310118, та строк придатності серії до 01.2022 року, тобто залишковий термін придатності становить 62% від загального терміну придатності);
лікарській засіб МОРФІН КАЛЦЕКС, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону (висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42912/18/10 від 19 листопада 2018 року. Сертифікат аналізу №3230 від 14 листопада 2018р., а також сертифікат якості № 1В-18 в якому зазначено номер серії 20910118, та строк придатності серії до 01.2021 року, тобто залишковий термін придатності становить 50% від загального терміну придатності);
лікарській засіб ДИАЗЕПЕКС®, таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в картонній пачці (висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42911/18/10 від 13 грудня 2018 року. Сертифікат аналізу №3230 від 05 листопада 2018р., а також сертифікат якості № 5В-18 в якому зазначено номер серії 49311217, та строк придатності серії до 12.2021 року, тобто залишковий термін придатності становить 60% від загального терміну придатності);
лікарській засіб ДИАЗЕПЕКС®, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 66 чарункових упаковок (піддонів) у пачці з картону (висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу №42876/18/10 від 13 грудня 2018 року. Сертифікат аналізу №3111 від 05 листопада 2018р, а також сертифікат якості № 1А-18 в якому зазначено номер серії 8651117, та строк придатності серії до 11.2022 року, тобто залишковий термін придатності становить 67% від загального терміну придатності).
Слід також зазначити, що у зв'язку з митним затриманням, вищезазначена продукція зберігалася без належного температурного режиму, відповідні умови зберігання були порушені, у зв'язку з чим якість товару не відповідає заявленому.
Відповідно до ч. 1 ст. 382 КК України, умисне невиконання вироку, рішення, ухвали, постанови суду, що набрали законної сили, або перешкоджання їх виконанню карається штрафом від п'ятисот до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або позбавленням волі на строк до трьох років.
Також слід відмітити, що вказана продукція не могла бути придбана раніше, оскільки висновки про якість були отримані ТОВ «ДІАТОМ» лише в листопаді та грудні 2018 року, в той час, як заборона фактично дії з вересня 2018 року та була встановлена ухвалою Харківського окружного адміністративного суду від 06.09.2018р. та ухвалою Московського районного суду м. Харкова від 11.12.2018р.
Продаж ТОВ «ДІАТОМ» лікарських засобів всупереч ухвалі про заборону продажу лікарських засобів буде вважатися кримінальним правопорушенням, за яке передбачена кримінальна відповідальність відповідно до ч. 1 ст. 382 КК України.
Звертаємо Вашу увагу, що відповідно до п.7 ст.28 Закону України «Про публічні закупівлі», у разі отримання Замовником достовірної інформації щодо факту зазначення у тендерній пропозиції Учасника будь-якої недостовірної інформації, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, замовник відхиляє тендерну пропозицію такого учасника.
Як вбачається з вищевикладеного, гарантійний лист ТОВ «БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ» щодо поставки товару, відповідно до якого гарантувало поставку товару у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією є недостовірним.
Отже можна сказати, що ТОВ «БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ» не відповідає кваліфікаційним критеріям публічної закупівлі і відповідно до п. 1) ч. 1 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», а тому вказана тендерна пропозиція має бути відхилена.
З Повагою, Директор КП "Аптека №182" ЧОР Ільїна Н. М.
Пов'язані документи:
Учасник
- 24349836_2244502785_DS180608122250.ZS2 26.07.2019 12:53
Дата подачі:
26.07.2019 12:53
Вирішення:
Замовником розглянуто Вашу вимогу щодо невідповідності пропозиції ТОВ "Бізнес Центр Фармація" умовам тендерної документацї. За результатами розгляду Вашої вимоги інформуємо про наступне: відповідно до ч. 7 ст.28 Закону України «Про публічні закупівлі» замовник має право звернутися за підтвердженням інформації, наданої учасником, до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції. У разі отримання достовірної інформації про його невідповідність вимогам кваліфікаційних критеріїв, наявність підстав, зазначених у частині першій статті 17 цього Закону, або факту зазначення у тендерній пропозиції будь-якої недостовірної інформації, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, замовник відхиляє тендерну пропозицію такого учасника.
На сьогоднішній день замовником проводиться перевірка зазначених у вимозі фактів невідповідності пропозиції ТОВ "Бізнес Центр Фармація" умовам тендерній документації за результатами якої буде прийнято відповідне рішення.
Статус вимоги:
Задоволено
Дата виконання рішення Замовником:
26.07.2019 15:34
Підтвердження вирішення:
Замовником розглянуто Вашу вимогу щодо невідповідності пропозиції ТОВ "Бізнес Центр Фармація" умовам тендерної документацї. За результатами розгляду Вашої вимоги інформуємо про наступне: відповідно до ч. 7 ст.28 Закону України «Про публічні закупівлі» замовник має право звернутися за підтвердженням інформації, наданої учасником, до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції. У разі отримання достовірної інформації про його невідповідність вимогам кваліфікаційних критеріїв, наявність підстав, зазначених у частині першій статті 17 цього Закону, або факту зазначення у тендерній пропозиції будь-якої недостовірної інформації, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, замовник відхиляє тендерну пропозицію такого учасника.
На сьогоднішній день замовником проводиться перевірка зазначених у вимозі фактів невідповідності пропозиції ТОВ "Бізнес Центр Фармація" умовам тендерній документації за результатами якої буде прийнято відповідне рішення.