Засоби для догляду за малюками (підгузки)

Пунктом 1. додатку №2 "Технічна специфікація" до тендерної документації передбачено надання у складі тендерної пропозиції: а) копія декларації про відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів; б) копія висновку санітарно-епідеміологічної експертизи на запропонований товар. згідно з п. 21 постанови КМУ від 02.10.2013 р. № 753, дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту щодо медичних виробів не поширюється на медичні вироби, які пройшли державну реєстрацію, унесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення й дозволені для застосування на території України і введення в обіг та/або експлуатацію без проходження процедур оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності: • до 1 липня 2016 року — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або закінчується після 1 липня 2016 року; • до закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких закінчується до 1 липня 2016 року. Такі медичні вироби дозволяються для реалізації та застосування на території України до закінчення строку їх придатності без проходження процедур оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності. На підставі зазначеного вище просимо привести тендерну документацію у відповідність до нормативних документів