• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

33600000-6 Фармацевтична продукція (Amikacin; Amoxicillin/Clavulanic acid; Vancomycin; Voriconazole; Aciclovir; Clindamycin; Сolistin; Levofloxacin; Meropenem; Piperacillin and enzyme inhibitor(tazobactam); lmipenem/Cilastatin; Fosfomycin; Cefazolin; Cefepime; Cefotaxime; Ceftriaxone; Ceftazidime)

Завершена

2 162 010.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 10 810.00 UAH
Період оскарження: 12.06.2019 12:51 - 27.06.2019 00:00
Вимога
Відхилено

Дискримінаційні умови ТД

Номер: 4dd63759fde94390a1deeac4d478ca40
Ідентифікатор запиту: UA-2019-06-12-000739-a.c1
Назва: Дискримінаційні умови ТД
Вимога:
Ознайомившись з умовами ТД (Додаток № 2), вважаємо, що вимога про надання учасниками процедури закупівлі листів авторизації від виробника, з посиланням на умови даної процедури закупівлі, зобов’язує учасників процедури до договірних відносин із безпосереднім виробником товару або його представництвами, що дискримінує тих, які співпрацюють не із виробниками, а з офіційними дистриб’юторами, обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників. За позицією №7 (КОЛІСТИН АЛВОГЕН), №12 (ФОСМІЦИН) специфікації (Додаток №1 до тендерної документації) можливість поставки товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена у складі тендерної пропозиції гарантійним листом виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. З метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до ТД шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції гарантійного листа виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Тендерний комітет КЗ «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» у відповідь на Вашу вимогу, повідомляє наступне. Умовами тендерної документації передбачено, що за позицією №7 (КОЛІСТИН АЛВОГЕН), №12 (ФОСМІЦИН) специфікації (Додаток №1 до тендерної документації) можливість поставки товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена у складі тендерної пропозиції гарантійним листом виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Встановлення у тендерній документації вищевказаної умови має на меті підтвердження можливості поставки лікарських засобів у необхідній кількості, з належними строками придатності та в потрібні терміни. Сьогодні поширеною ситуацією є випадки постачання імпортних та дороговартісних препаратів в обхід офіційних каналів, що в майбутньому може призвести до незворотних наслідків, адже мова йде про належне надання медичної допомоги, життя та здоров’я людини. Як засвідчує практика, без надання учасниками торгів гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних представників (дистриб’юторів) або заявників державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, ризики невиконання учасниками-переможцями торгів суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Виробники медичних препаратів, чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому та на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію. Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки продукції. При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником-переможцем, замовник відповідно до наданого у складі тендерної пропозиції гарантійного листа від виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо повного та всебічного виконання договору. Тендерний комітет не вважає за необхідне вносити зміни до тендерної документації щодо цього питання. Залишає відповідну вимогу у складі Додатку №2 до тендерної документації та безсумнівно стверджує, що такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки лікарських засобів.
Статус вимоги: Відхилено