Контейнер потрійний 450/400/400 з портом одноразового застосування для заготівлі крові і отримання її компонентів з консервантом ЦФДА-1.

Комітету з конкурсних торів Вінницької обласної станції переливання крові Орган оскарження СКАРГА Товариство з обмеженою відповідальністю «РедМед», як учасник електронних торгів № UA-2016-11-04-000249-a звертається до Замовника торгів та органу оскарження щодо визнання переможцем торгів компанію ТОВ «Ледум». В документації торгів Замовника вимагалося надання інформації щодо приналежності товару до реєстру оптово-відпускних цін. В свою чергу учасник торгів ТОВ «Ледум» надав пояснення що предмет закупівлі не підлягає реєстрації оптово-відпускник цін. По-перше. В листі пояснені ТОВ «Ледум» зазначається Постанова КМУ № 753 від 02.10.2016 року, якої не існує. Постанова КМУ № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» датується 2013 роком. По-друге. Компанія «Ледум» не надала ні якого документального підтвердження, чому контейнери для крові не підлягають реєстрації в реєстрі оптово-відпускних цін. Так, відповідно до Постанови КМУ № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» яка датується 2013 роком, офіційний дистриб’ютор (уповноважена особа) повинен здійснити нову процедуру реєстрації товару на Україні та отримати Сертифікат відповідності на продукцію, але це не говорить що контейнери для крові не повинні бути чи не бути в реєстрі оптово-відпускних цін. В пояснювальному листі ТОВ «Ледум» не було будь-якого підтвердження щодо того, що контейнери для крові виробництва DEMOTEK не повинні бути в реєстрі оптово-відпускних цін, крім того компанія сама визначила, що її продукція не підпадає під реєстрацію цін. Я якого часу компанія ТОВ «Ледум» має право надавати такі висновки та робити такі заключення!!! У всіх інших учасників ринку є офіційні заключення від уповноважених органів, що контейнери для крові належать до виробів медичної техніки, у зв’язку з чим не підпадають під дію наказу МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення" де чітко прописано, що реєструвати потрібно вироби медичного призначення окрім виробів медичної техніки. Вимагаємо, звернути увагу на факт подання не зрозумілого пояснювального листа від учасника торгів, та переглянути результати торгів. В протилежному випадку ми залишаємо за собою право звертатися до підпорядкованого органу Замовника торгів з вимогою надання роз’яснення щодо дій Замовника.