Дефібрилятор

Дані технічні вимоги є дискримінаційними тому що вони написані під конкретний апарат, а саме дефібрилятор АКСІОН ДКИ-Н-10М. Український виробник не може на рівних виходити на торги якщо технічне завдання повністю написане під закордонний прилад.

Для забезпечення принципів добросовісної конкуренції, запобігання корупції, залучення до даної закупівлі більшої кількості учасників та з метою отримання максимальної економії державних коштів, просимо Вас внести до тендерної документації згідно закупівлі UA-2019-04-04-003979-a, Додаток 1 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», корективи стосовно Вимоги: «Наявність індикації на рукоятці якості контакту електродів з тілом пацієнта». Погоджуємось що функція індикації якості контакту електродів з тілом пацієнта, є безумовно важливою, та застосовується у всіх сучасних дефібриляторах. Але хочемо зауважити, що розміщення цієї індикації саме на рукоятці дефібрилятора ніяк не покращує функціонування пристрою, та відпрацювання реанімаційних заходів з використанням дефібрилятора. Але водночас, така вимога щодо розміщення індикатору на рукоятці, суттєво зменшує кількість учасників в цих торгах, так як у переважній більшості відомих виробників дефібриляторів, якість контакту електродів з тілом пацієнта відображується на дисплеї в цифровому чи графічному вигляді. Це є набагато раціональнішим способом відображення, ніж на рукоятці електродів, тому що такий варіант дає змогу спостерігати за важливою інформацією усім учасникам реанімаційних заходів, а не лише особі, що наносить електричний розряд пацієнту. Враховуючи, вище надану інформацію, а також той фактор, що на ринку України представлені й інші високоякісні виробники даного типу продукції, які не використовують індикацію контакту з пацієнтом на рукоятці, просимо Вас внести зміни в тендерну документацію стосовно цього параметру. З метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола учасників в даній процедурі закупівлі та економії бюджетних коштів пропонуємо викласти вимоги щодо дефібрилятору в такому вигляді: «Наявність індикації якості контакту електродів з тілом пацієнта»

Ознайомившись з тендерною документацією, особливо в частині медико-технічних вимог, стає зрозуміло, що вони повністю співпадають з характеристиками дефібрилятора АКСІОН ДКИ-Н-10М виробництва російського концерну «Аксіон» м. Іжевськ (https://axion-med.ru/), які на сьогодні перереєструвалися в Республіці Білорусь і додали до назви приставку БЕЛ. Просимо Вас дати можливість участі національному виробнику скасувавши дискримінаційні медико-технічні вимоги.

Добрий день! Наша попередня вимога стосується параметру дефібрилятора: "Наявність індикації на рукоятці якості контакту електродів з тілом пацієнта", що вказана в медико-технічних вимогах тендерної документації до даної закупівлі. Вважаємо, що дана вимога дискримінує переважну кількість виробників дефібриляторів та суттєво звужує коло потенційних учасників. Наполягаємо на внесенні змін стосовно цього параметру. З метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола учасників в даній процедурі закупівлі та економії бюджетних коштів пропонуємо викласти вимоги щодо дефібрилятору в такому вигляді: «Наявність індикації якості контакту електродів з тілом пацієнта».