-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
лот № 1 : ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція ((Згідно національного переліку) Ceftriaxone, Loperamide, Glyceryl trinitrate, Thiosulfate, Digoxin, Enalapril, Furosemide, Captopril, Bisoprolol, Omeprazole, Drotaverine, Oxytocin, Phenylephrine, Benzyl benzoate, Amikacin, Ethanol) ; лот №2 : ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція ((Згідно національного переліку) Heparin, Nadroparin).
Завершена
549 800.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 99.00 UAH
мін. крок: 0% або 99.00 UAH
Період оскарження:
22.03.2019 11:40 - 04.04.2019 00:00
Вимога
Відхилено
запит на зміни
Номер:
46f6f711d0f14862b3eaa316f464a6c4
Ідентифікатор запиту:
UA-2019-03-22-001028-b.b1
Назва:
запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи:
Учасник
- вимога.doc 26.03.2019 10:09
- 36.jpg 27.03.2019 14:22
- 36 001.jpg 27.03.2019 14:22
- 36 002.jpg 27.03.2019 14:22
- 36 003.jpg 27.03.2019 14:22
Дата подачі:
26.03.2019 10:09
Вирішення:
У відповідь на отримані питання та вимогу у процедурі закупівлі ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція ((Згідно національного переліку) Thiopental, Atracurium, Suxamethonium, Atropine, Diclofenac, Metoclopramide, Dexamethasone, Epinephrine, Lidocaine, Prednisolone, Loratadine, Naloxone, Meropenem) оголошення № UA-2019-03-22-000533-b щодо внесення змін у тендерну документацію, а саме: поділу предмету закупівлі на лоти та виключення з тендерної документації вимоги про надання авторизаційного листа виробника або його офіційного представництва /філії виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) щодо підтвердження можливості постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією, тендерний комітет повідомляє про відсутність підстав для внесення відповідних змін, через наступне.
1. Відповідно до пункту 37 частини першої статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон України) частина предмета закупівлі (лот) – визначена замовником частина товарів, робіт чи послуг, на яку в межах єдиної процедури закупівлі учасникам дозволяється подавати тендерні пропозиції або пропозиції на переговорах у разі застосування переговорної процедури закупівлі. Порядок визначення предмета закупівлі затверджено наказом Мінекономрозвитку від 17.03.2016 N 454 (далі – Порядок).
Згідно з пунктом 1 Розділу II “Визначення предмета закупівлі товарів і послуг” Порядку, предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року N 1749 (далі – Єдиний закупівельний словник), за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги.
При цьому замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за показниками четвертої – восьмої цифр Єдиного закупівельного словника, а також за обсягом, номенклатурою та місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг (абзац четвертий пункту 1 розділу II Порядку).
Таким чином, за обсягом, номенклатурою та місцем замовник може визначити окремі частини (лоти) предмета закупівлі як товарів, так і послуг або робіт.
Ураховуючи викладене, визначення окремих частин предмета закупівлі (лотів) в межах єдиної процедури закупівлі здійснюється замовником самостійно, керуючись вимогами Закону та розділу II Порядку та є правом, а не обов’язком замовника. Дана позиція викладена у листі Міністерства економічного розвитку і торгівлі України № 3304-06/26774-06 від 02.08.2017р.
2. Обґрунтування включення Замовником вимоги щодо надання авторизаційного листа виробника або його офіційного представництва /філії виробника щодо підтвердження можливості постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією, наведене у тендерній документації для процедури закупівлі (п.2 Додатку №3). Додатково повідомляємо, що зазначена вимога є звичайною та поширеною практикою. Така вимога встановлена з метою уникнення можливості поста-чання фальсифікованих медичних препаратів та запобігає можливим поставкам неякісних та неоригінальних (підроблених) лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі товару, що є предметом закупівлі та є одним з видів гарантії вчасної поставки лікарських засобів.
Статус вимоги:
Відхилено