Медичне обладнання для укомплектування амбулаторій первинної медичної допомоги у Хмельницькій області, що будуються

Шановний Замовник надаємо вам приклад ефективного користування Закону України про публічні закупівлі. Ось як можна буде розділити торги на окремі лоти. Перелік до закупівлі схожий з Вашим. Ідентифікатор закупівлі:UA-2019-05-03-001212-b

Шановний Замовник у даних торгах є чітке порушення Закону України про Публічні Закупівлі, а саме цитую: "Метою цього Закону є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції". Ці умови не можливо виконати, бо Замовник в даних торгах об'єднав товар, більшість якого не має жодного відношення до ДК 021:2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання. Жодна фірма не має представницьких документів на всі ці товари, а це означає що Участниками даних торгів будуть фірми-посередники, що унеможливлює ефективного використання державних коштів для лікарняного закладу. Прошу Замовник розділити дані торги на лоти з правильним (законним) використанням Єдиний закупівельного словника для того, щоб отримати найнижчу та саме головне вигідну ціну для лікарняного закладу. Ми є офіційними представниками одного з видів продукції, але з Вашими вимогами просте не можемо прийняти участь у тендері та пропонувати найвигіднішу ціну. Для Замовника нема нічого неможливого. Як що Він має бажання - Закон завжди на його боці. За Законом Замовник має право створити умови тендер за своїм власним бажанням , штучно обмежити коло учасників , або , навпаки-розширити. В данному випадку на справді і відбувається штучне усунення учасників. Чекаємо на відповідь на вимогу.

Уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник"– 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: 1.) оригінал гарантійного листа виробника (представника, дилера, дистриб'ютора), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та якості. 2.) Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України 1) Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : Гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджуються можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, зі строками придатності та в терміни поставки, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника торгів. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.