Фармацевтична продукція

Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. В медико –технічних вимогах Замовника Лот №2 . Спирт етиловий, БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ передбачено надати наступний лікарський засіб - «Діамантово зеленого розчин спиртовий 1%, для зовнішнього застосування, у флаконах по 25мл». Також в ТД наявна вимога надання оригіналу листа авторизації від виробника про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару . Дана позиція не є у широкому доступі на ринку, оскільки таке дозування – флакони по 25 мл- зазначеного лікарського засобу є лише у одного виробника на фармацевтичному ринку , а надання листа авторизації виробника унеможливлює і обмежує участь у закупівлі інших учасників і виробників. Таким чином, сформувавши предмет закупівлі без його поділу на лоти, Замовник обмежив коло учасників процедури закупівлі тільки тими, які зможуть запропонувати товар одразу по всім позиціям технічних вимог ТД. Оскільки дані вимоги тендерної документації суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, вважаємо їх протиправними та дискримінаційними. На підставі вищезазначеного вимагаємо – внести зміни до тендерної документації і виділити лікарський засіб «Діамантовий зелений, розчин спиртовий 1%, для зовнішнього застосування, у флаконах по 25мл» в окремий лот. В разі ігнорування нашої вимоги внести зміни до ТД, будемо змушені звернутися в контролюючи органи та органи оскарження.