0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

НАТРИЯЮХЛОРИД, або еквівалент РЕОСОРБІЛАКТ Магнію сульфат Глюкоза 5% Аналгін

Завершена

197 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 970.00 UAH
Період оскарження: 14.03.2019 20:50 - 28.03.2019 23:00
Вимога
Залишено без розгляду

запит на зміни

Номер: 5f48d0d95d9649f1ae8894045e03a36f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2019-03-14-001034-c.b1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 22.03.2019 15:28
Вирішення: Рішення Замовника: Вимога не підлягає задоволенню 25 березня 2019 року Згідно додатка 2 до тендерної документації «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» (Код ДК 021-2015 (CPV) 33600000-6 фармацевтична продукція) у складі своєї тендерної пропозиції Учасник повинен надати оригінали листів авторизації від виробника у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro. З приводу зазначеної вимоги Замовник повідомляє, що керувався положеннями статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», якою визначені основні принципи закупівель, зокрема: максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, запобігання корупційним діям та зловживанням, тощо. Лікарські препарати, що закуповуються Замовником необхідні для забезпечення якісного надання медичної допомоги пацієнтам нашого закладу. Якість та ефективність будь-якого препарату має бути беззаперечною. Заклад охорони здоров’я несе відповідальність за якість надання медичних послуг, яка залежить, в тому числі й від якості лікарських препаратів, що вживаються пацієнтом. Разом з тим, згідно нормативно-визначених вимог надання медичної допомоги певний обсяг лікарських засобів, що є предметом закупівлі, повинен бути в наявності у Замовника, тому Замовник повинен бути впевненим, що необхідна кількість товару дійсно буде поставленою у визначені строки, та гарантованою саме виробником, який володіє інформацією про обсяги виробництва товару та можливості його поставки на фармацевтичний ринок України. Водночас, саме оригінали авторизаційних листів від виробника дають Замовнику впевнитись у якості лікарських засобів. З огляду на відсутність дієвого механізму правового регулювання якості лікарських засобів, фармацевтичний ринок України переповнений фальсифікованими лікарськими препаратами, які не тільки не мають належного лікувального ефекту, а й можуть завдати шкоди організму людини. Маючи на меті захиститись від поставки неякісних лікарських препаратів, здобутих контрабандою чи іншим незаконним шляхом, Замовник вимагає подання Учасником у складі своєї тендерної пропозиції оригіналів листів авторизації від виробника, тому як саме такі заходи дають впевненість в закупівлі якісного товару, адже, лист від виробника підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення та територію України, розмитнення, реєстрацію на території України, тощо. Крім того, як свідчить практика, отримані аторизаційні листи від виробника лікарських засобів, допомагали залучати виробника до вирішення конфліктних ситуацій, що виникали між постачальником лікарських засобів та замовником, а саме у випадках ухилення постачальника від постачання лікарських засобів або інших протиправних дій. Щодо тверджень про можливість прийняти участь в закупівлі тільки офіційних дистриб’ютерів та тих суб’єктів господарювання, які співпрацюють із виробниками, повідомляємо, що згідно частини другої статті 20 Закону під час проведення процедури відкритих торгів тендерні пропозиції мають право подавати всі зацікавлені особи. Крім того, відповідно до частини першої статті 43 Господарського кодексу України, підприємці мають право без обмежень самостійно здійснювати будь-яку підприємницьку діяльність, яку не заборонено законом. Отже, діюче законодавство не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах виробників, посередників, фізичних осіб підприємців, торговців товарами, в той же час виробники товарів не обмежені в можливості здійснювати торгівлю іншими товарами. З огляду на вищевикладене, Замовник не має правових підстав задовольнити Ваше звернення, тому як в своєму звернені Вами не доведено дискримінації учасників закупівлі Код ДК 021-2015 (CPV) 33600000-6 фармацевтична продукція) та не наведено підстав, які унеможливлюють виконати умову тендерної документації щодо надання у складі своєї тендерної пропозиції оригіналів листів авторизації від виробника у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro.
Статус вимоги: Не задоволено