• Спрощена закупівля
  • Однолотова
  • КЕП

Плівки флюорографічні та рентгенівські, проявник та фіксаж для ренгтгенплівок

Завершена

18 700.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 187.00 UAH
Період оскарження: 04.04.2019 10:24 - 05.04.2019 18:00
Вимога
Відхилено

Щодо відповіді Замовника

Номер: 8f0ba1ee8a194654a3b046b6d723925e
Ідентифікатор запиту: UA-2019-04-04-000637-a.b2
Назва: Щодо відповіді Замовника
Вимога:
Шановний Замовнику. А до чого ваша відповідь? Ви дискваліфікували нас, як вказано у вашому протоколі, по причині вами же зробленої механічної памилки та реєстраційніх документів на предмет закупівлі, а в своїй відповіді озвучуєте тему відповідності еквівалента?! По друге, гарантійний лист авторизації виробника ми могли і можемо надати, проте ВИ його не вимагали. Якщо вже "треба" нас дискваліфікувати, то робіть це корретно і грамотно, а не пишіть несенітниць.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Шановний учасник. Дякуємо за зауваження. Одночасно наголошуємо, що відхилення пропозиції учасника, як зазначено в протоколі дискваліфікації, було здійснено на підставі того, що учасником не було доведено еквівалентність запропонованого товару. У своїй відповіді на вимогу замовник надав більш детальне обгрунтування свого рішення. При цьому технічна помилка замовника скопійована учасником не є основною причиною відхилення.
Статус вимоги: Відхилено
Дата виконання рішення Замовником: 17.04.2019 11:34
Підтвердження вирішення: виконано
Вимога
Відхилено

Неправомірна дискваліффкація тендерної пропозиції

Номер: 9ed65928de3449a5881b2a757ef746d4
Ідентифікатор запиту: UA-2019-04-04-000637-a.a1
Назва: Неправомірна дискваліффкація тендерної пропозиції
Вимога:
Шановний Замовнику. Ознайомилися з протоколом дискваліфікації. Щодо некоректної дати - по перше, така дата стоїть в ВАШОМУ оголошені про закупівлю, відповідно помилку зробили ВИ, по друге, навіть на відкритих торгах така помилка не є причиною дискваліфікації. По реєстраційним документам - по перше, ТОВ "Парсек" не є виробником, а є офіційним дистрибютором продукції ТМ "Кровлекс", ТОВ "Поіск-Ніка", а тому і надає реєстраційні та якісні документи з позначкою "Згідно з оригіналом", а в оголошені про закупівлю ви не вимагали гарантійного листа авторизації від виробника для підтвердження повноважень, по-друге, учасник якого ви вибрали переможцем надав документи на товар засвідчені лише його печаткою, а він НЕ Є ВИРОБНИКОМ ПРОДУКЦІЇ яку запропонував в своїй тендерній пропозиції. Оце дійсно порушення. Тому, вимагаємо змінити рішення по націй тендерній пропозиції, та повернути її на розгляд!
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Доброго дня, шановний учасник. На вашу вимогу повідомляємо наступне. В оголошенні про проведення тендерної процедури закупівлі та специфікації, яка є невід'ємною частиною до Договору у п. 2 зазначено найменування предмету закупівлі "плівка рентгенівська Kodak 30 х 40 №100". Учасник ТОВ "ПАРСЕК" надав документ щодо відповідності еквіваленту медико-технічних вимог предмету закупівлі, в якому у п. 2 вказано, що РМПС 30*40 см. № 100 Кровлекс-ОРГ є еквівалентом (запропонованим Учасником) предмету закупівлі "плівка рентгенівська Kodak 30 х 40 №100". В технічному паспорті (сертифікаті якості) на рентгенівські плівки для загальної рентгенографії, який наданий ТОВ "ПАРСЕК" в складі тендерної пропозиції, у медико-технічних характеристиках плівки "КРОВЛЕКС-ОРГ" вказано, що вміст срібла не менше 3,58 г/м2, що стосується плівки медичної рентгенівської синьочутливої /MXBE 30*40 см № 100, яка була запропонована учасником ФОП Слободянюком В.В., вміст срібла – не менше 4,2 г/м2. Стосовно переможця, який "надав документи на товар засвідчені лише його печаткою" лікарнею 16.04.2019 р. було отримано лист-роз'яснення щодо відсутності необхідності проставляти печатку від ТОВ "Кратія Медтехніка" - уповноваженого представника компанії КеастрімХеалс, Інк (Carestream Health, Inc.), яка знаходиться за адресою: 150 Верона Стріт, Рочестер, Нью-Йорк 14608, США ( 150 Verona Street, Rouchester, New York, 14608, USA). У вказаному листі зазначено, що відповідно до внутрішнього Статуту Компанії, декларація про відповідність медичних виробів (далі – декларація) печаткою не скріплюється. Легальність декларації підтверджується нотаріальним завіренням Державного Нотаріусу Діліс Жеордже та апостиль Штату Меріленд (США) відповідно до Конвенції, що скасовує вимогу легалізації іноземних офіційних документів. Крім того, відповідно до Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток юридичними особами та фізичними особами – підприємцями" від 23.03.2017 скасована обов’язковість проставлення печаток юридичним особам та фізичним особам-підприємцям у свої діяльності для ведення господарської діяльності. Копія листа - роз'яснення щодо відсутності необхідності проставляти печатку від ТОВ "Кратія Медтехніка" – додається.
Статус вимоги: Відхилено
Дата виконання рішення Замовником: 17.04.2019 10:16
Підтвердження вирішення: виконано