Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

Шановний Замовнику! Ознайомившись с протоколом засідання тендерного комітету щодо відхилення нашої пропозиції, вважаємо за необхідне зазначити, що в медико-технічних вимогах Вашої тендерної документації не були конкретизовані окремі специфічні вимоги до предмету закупівлі швидких тестів, а саме час проведення аналізу та перехресної чутливості до інших показників. Але щодо зазначених невідповідностей повідомляємо наступне: 1. Стосовно часу проведення аналізу. В інструкціях по застосуванню швидких тестів торгівельної марки «МБА» фраза «тестування протягом 20 хвилин» означає, що результат проведення тестування може з’явитися з першої по двадцяту хвилину в залежності від концентрації аналіту, що виявляється. В інструкціях до швидких тестів «Фармаско» зазначено, що інтерпретацію результатів проводять через 10 хв. і не береться до уваги результат по закінченню 20 хв. Тобто і в інструкціях тестів «МБА» , і в інструкціях тестів «Фармаско» для отримання остаточного результату тестування потрібно 20 хвилин. 2. Стосовно перехресної реактивності. В інструкції по застосуванню тесту на Тропонін-тест-МБА в п.8 зазначено, що не має перехресної реактивності до 37 перевірених речовин (у тому числі до скелетного тропоніну, міозину та інших споріднених речовин) з вказанням порогових значень. В той же час в інструкції СІТО Тропонін (Фармаско) зазначена відсутність перехресної реактивності тільки по 5-ти речовинам без конкретизації порогових значень, що не є коректним, оскільки валідація процесу вивчення перехресної реактивності передбачає встановлення конкретних параметрів, за якими була перевірена перехресна реакція тестів на конкретні речовини, шляхом визначення порогових значень концентрацій цих речовин. Виходячи з цього, вважаємо, що рішення щодо дискваліфікації учасника з різницею в сумі пропозицій майже в 79 000, грн., є упередженим та необ’єктивним і порушує принципи закупівель щодо максимальної економії та ефективності закупівель.